2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)將于4月份在上海召開
瀏覽次數(shù):5293 發(fā)布日期:2011-12-19
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2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)
主辦單位: SISC International
支持機(jī)構(gòu): 全國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會(huì) | 上海生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) | 財(cái)團(tuán)法人生物技術(shù)中心
《上海醫(yī)藥》雜志 | 韓國生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)組織
活動(dòng)時(shí)間: 2012年4月24-25日
活動(dòng)地點(diǎn): 中國.上海淳大萬麗酒店
網(wǎng)站鏈接: www.wpmcongress.com
贊助商:
會(huì)議背景:
生產(chǎn)成本增加,專利即將到期,法律法規(guī)日漸嚴(yán)苛,創(chuàng)新技術(shù)和工具匱乏,全球競爭白熱化……于今日的制藥企業(yè)而言,挑戰(zhàn)無處不在,改變刻不容緩。如何在這種嚴(yán)峻的形勢下做到游刃有余?如何有效利用全球的資源來突破重圍?如何在眾多的競爭對手中脫穎而出?2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)為您一一解答。
此次大會(huì)匯聚國內(nèi)外頂尖制藥公司和廠商的決策者,共同探討法律合規(guī)、外包生產(chǎn)、卓越運(yùn)營、質(zhì)量保證、工程設(shè)計(jì)和管理等熱門議題,關(guān)注藥品生產(chǎn)的現(xiàn)狀和趨勢,尋求未來藥品生產(chǎn)的全新出路。200余位參會(huì)代表齊聚一堂,為您帶來無限商機(jī),是您不容錯(cuò)過的產(chǎn)業(yè)盛會(huì)。
會(huì)議宗旨:
◇ 關(guān)注全球最新法律法規(guī)動(dòng)態(tài),緊跟產(chǎn)業(yè)全球化的步伐
◇ 解讀中國新版GMP,確保藥品生產(chǎn)合規(guī)
◇ 了解制藥公司的外包要求,創(chuàng)造更多商機(jī)
◇ 探索實(shí)現(xiàn)卓越運(yùn)營和質(zhì)量控制的有效途徑
◇ 跟蹤藥品生產(chǎn)趨勢,促進(jìn)產(chǎn)量增長
◇ 洞曉中國原料藥市場動(dòng)態(tài),調(diào)整進(jìn)出口策略
◇ 聆聽靈活和高效管理生產(chǎn)設(shè)施的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)
◇ 會(huì)見全球頂尖制藥公司的高級決策者
◇ 挖掘潛在客戶,開發(fā)新的合作伙伴
誰將參與:
制藥公司、生物技術(shù)公司、外包生產(chǎn)廠商、設(shè)備/儀器供應(yīng)商、咨詢公司、服務(wù)供應(yīng)商
首席執(zhí)行官、副總、總經(jīng)理、廠長、總監(jiān)、主任、高級經(jīng)理、工程師、專家
※ 生產(chǎn)
※ 外包生產(chǎn)/第三方生產(chǎn)
※ 采購
※ 運(yùn)營&卓越運(yùn)營
※ 精益管理&六西格瑪
※ 供應(yīng)鏈管理
※ 技術(shù)轉(zhuǎn)移&開發(fā)
※ QbD& PAT& MES |
※ 工程
※ 廠房&設(shè)施
※ 合規(guī)/ GMP
※ 驗(yàn)證
※ 質(zhì)量保證&質(zhì)量控制
※ 工藝開發(fā)&過程優(yōu)化
※ 包裝&物料管理 |
會(huì)議規(guī)模:
25+ 來自大型制藥企業(yè)的知名演講嘉賓
150+ 來自生物技術(shù)、生物制藥、化學(xué)制藥企業(yè)的參會(huì)代表
25+ 現(xiàn)場互動(dòng)提問、交流與討論的環(huán)節(jié)
20+ 國內(nèi)外行業(yè)知名媒體循環(huán)報(bào)道
8+ 行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)介紹
5+ 小時(shí)的商務(wù)洽談、聯(lián)絡(luò)機(jī)遇
熱點(diǎn)議題舉例:
中國及遠(yuǎn)東地區(qū)藥品生產(chǎn)外包趨勢
中國原料藥采購的吸引力與弊端
選擇和驗(yàn)證新興市場的合同生產(chǎn)商
新版GMP下如何踐行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
生產(chǎn)過程中保證質(zhì)量和控制成本的有效策略
通過精益生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)持續(xù)改善和卓越運(yùn)營
從單一產(chǎn)品到多種產(chǎn)品:實(shí)現(xiàn)多產(chǎn)品廠房中的卓越運(yùn)營
解讀“十二五”期間中國生物藥產(chǎn)業(yè)面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
工業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品的生命周期管理
病毒清除之傳統(tǒng)策略與新型策略的對比
生物藥生產(chǎn)中的瓶頸問題及解決辦法
如何有效提高單克隆抗體的產(chǎn)量
大規(guī)模單克隆抗體生產(chǎn)的工藝優(yōu)化
如何控制和管理高效原料藥
中國新版GMP對無菌制劑生產(chǎn)的影響及應(yīng)對策略
如何有效控制無菌制劑生產(chǎn)中的交叉污染
口服固體制劑的國際認(rèn)證/廠房設(shè)計(jì)/工藝驗(yàn)證/連續(xù)性生產(chǎn)
關(guān)于SISC International:
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