序號 | 時間 | 議題名稱 | 分享嘉賓 |
1 | 8:30-8:35 | 開幕致辭 | |
2 | 8:35-9:15 | 面向國際化認(rèn)證的藥廠廠房布局設(shè)計考量及改造 | 設(shè)計院(擬邀) |
3 | 9:15-10:00 | 加入PIC /S對中國制藥行業(yè)工程技術(shù)與設(shè)備領(lǐng)域的挑戰(zhàn)與影響分析 | 馬義嶺 允咨&邁本公司創(chuàng)始人 首席咨詢顧問、沈陽藥科大學(xué) 兼職講師 |
4 | 10:00-10:20 | 茶歇+游戲互動 | |
5 | 10:20-11:00 | 如何打造合規(guī)且穩(wěn)定的空調(diào)系統(tǒng) | 陳永波 邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級顧問 允咨獨(dú)家講師 |
6 | 11:00-11:40 | 2025版中國藥典“制藥用水”修訂考量 | 葉勛(擬邀) 費(fèi)森尤斯卡比技術(shù)專家 2020版藥典制藥用水課題組專家 2023版制藥用水指南的審稿專家 |
7 | 11:40-12:00 | 制藥采購如何達(dá)到“三合一降” |
任志會(擬邀) 允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心總經(jīng)理 |
序號 | 時間 | 議題名稱 | 分享嘉賓 |
1 | 13:20-13:25 | 開場游戲 | |
2 | 13:25-14:00 | GMP附錄一《無菌藥品》變化趨勢 | 夏老師(擬邀) 參與藥品GMP指南(第2版)無菌制劑分冊的撰稿工作 |
3 | 14:00-14:20 | 隔離器技術(shù)在制劑生產(chǎn)中工藝控制 | 技術(shù)專家 |
4 | 14:20-14:40 | 潔凈區(qū)消毒要求和VHP滅菌策略探討 | 技術(shù)專家 |
5 | 14:40-15:10 | 制藥溫度設(shè)備驗證儀器應(yīng)用及常見問題 | 牟海峰 邁本醫(yī)藥科技GMP合規(guī)咨詢高級顧問 允咨獨(dú)家講師 |
6 | 15:10-15:40 | 如何利用PDA第90號技術(shù)報告建立有效的污染控制策略 | 陳永波 邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級顧問 允咨獨(dú)家講師 |
7 | 15:40-16:00 | 茶歇+游戲互動 |
序號 | 時間 | 議題名稱 | 分享嘉賓 |
1 | 16:00-16:20 | 藥企數(shù)字化轉(zhuǎn)型規(guī)劃設(shè)計與落地實踐 | 屈勃(擬邀) 邁本·華咨云CEO |
2 | 16:20-16:40 | 口服固體制劑車間智能化的實施探討和新趨勢分析 | 技術(shù)專家 |
3 | 16:40-17:10 | 雙碳背景下藥廠的節(jié)能減碳策略 | 行業(yè)專家 |