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制藥裝備合規(guī)&降本新技術(shù)應(yīng)用大會通知

瀏覽次數(shù):1169 發(fā)布日期:2024-10-14  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
制藥裝備合規(guī)&降本新技術(shù)應(yīng)用大會
--廈門藥機(jī)展展前會

 
會議時間:2024年11月16日
會議城市:福建省廈門市
主辦單位:允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心
支持單位:邁本醫(yī)藥科技有限公司

一、會議介紹
近年來,制藥行業(yè)面臨著諸多挑戰(zhàn)和變化,一方面,合規(guī)性要求日益嚴(yán)格,《藥品檢查管理辦法(試行)》、中國加入PIC/S的不斷推進(jìn)、FDA審計頻次的提升對藥企的六大系統(tǒng)提出新的挑戰(zhàn),另一方面,隨著市場競爭的加劇,中國綠色低碳轉(zhuǎn)型的加速,制藥企業(yè)也面臨著降本增效、綠色生產(chǎn)的壓力。在這種背景下,制藥裝備行業(yè)需要不斷探索和應(yīng)用新技術(shù),以滿足合規(guī)要求的同時實現(xiàn)綠色低碳、降本增效的目標(biāo)。

基于此,允咨于11月16日在廈門舉辦【制藥裝備合規(guī)&降本新技術(shù)應(yīng)用大會】大會,本次會議借助廈門藥機(jī)展強(qiáng)大的影響力,為參會藥企及展商提供會前支持,藥企參會人員通過參加會議了解采購合規(guī)的管理要求、制藥廠房設(shè)施設(shè)備最新要求及應(yīng)用技術(shù),提升后續(xù)的參會效率。

二、會議亮點(diǎn)
話題全面:話題涵蓋:新建廠房設(shè)計、采購合規(guī)降本策略、無菌藥品保證及CCS控制、制藥數(shù)智化和節(jié)能減碳等,內(nèi)容豐富且全面,能夠滿足與會者對制藥裝備領(lǐng)域多個關(guān)鍵方面的關(guān)注和需求。
大咖云集:眾多行業(yè)專家和技術(shù)專家聯(lián)合授課,能夠保證所分享內(nèi)容的專業(yè)性和權(quán)威性,為與會者提供高質(zhì)量的信息和見解。
人群精準(zhǔn):會議精準(zhǔn)吸引企業(yè)采購部門人員以及使用部門人員,為參展企業(yè)帶來更加精準(zhǔn)的客戶群體及潛在的采購項目信息。
強(qiáng)力曝光:每年藥機(jī)展都有數(shù)以千計的展商參展,如何吸引逛展人員?如何獲得目標(biāo)客戶垂詢?允咨提供了全方位的解決方案。會前會建立初步客戶關(guān)系--會展期間線下的展位引流+線上的直播采訪。線上線下聯(lián)動推廣服務(wù),讓您的展位準(zhǔn)確被展會人群鎖定,強(qiáng)力曝光品牌及產(chǎn)品,助力參展商藥機(jī)展一次行程,獲得更多詢單。

三、會議結(jié)構(gòu)
2024年11月16日
模塊一 合規(guī)&降本:制藥裝備合規(guī)與采購降本
模塊二 風(fēng)險控制:無菌藥品保證及CCS策略
模塊三 革新之路:制藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型及節(jié)能增效

四、會議內(nèi)容(持續(xù)更新中)

2024年11月16日
模塊合規(guī)&降本:制藥裝備合規(guī)與采購降本(8:30-12:00)
序號 時間 議題名稱 分享嘉賓
1 8:30-8:35 開幕致辭
2 8:35-9:15 面向國際化認(rèn)證的藥廠廠房布局設(shè)計考量及改造 設(shè)計院(擬邀)
3 9:15-10:00 加入PIC /S對中國制藥行業(yè)工程技術(shù)與設(shè)備領(lǐng)域的挑戰(zhàn)與影響分析 馬義嶺
允咨&邁本公司創(chuàng)始人 首席咨詢顧問、沈陽藥科大學(xué) 兼職講師
4 10:00-10:20 茶歇+游戲互動
5 10:20-11:00 如何打造合規(guī)且穩(wěn)定的空調(diào)系統(tǒng) 陳永波
邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級顧問
允咨獨(dú)家講師
6 11:00-11:40 2025版中國藥典“制藥用水”修訂考量 葉勛(擬邀)
費(fèi)森尤斯卡比技術(shù)專家  
2020版藥典制藥用水課題組專家
2023版制藥用水指南的審稿專家
7 11:40-12:00 制藥采購如何達(dá)到“三合一降”
 
任志會(擬邀)
允咨醫(yī)藥培訓(xùn)中心總經(jīng)理
 
模塊二 風(fēng)險控制:無菌藥品保證及CCS策略(13:20-16:00)
序號 時間 議題名稱 分享嘉賓
1 13:20-13:25 開場游戲
2 13:25-14:00 GMP附錄一《無菌藥品》變化趨勢 夏老師(擬邀)
參與藥品GMP指南(第2版)無菌制劑分冊的撰稿工作
3 14:00-14:20 隔離器技術(shù)在制劑生產(chǎn)中工藝控制 技術(shù)專家
 4 14:20-14:40 潔凈區(qū)消毒要求和VHP滅菌策略探討 技術(shù)專家
5 14:40-15:10 制藥溫度設(shè)備驗證儀器應(yīng)用及常見問題 牟海峰
邁本醫(yī)藥科技GMP合規(guī)咨詢高級顧問
允咨獨(dú)家講師
6 15:10-15:40 如何利用PDA第90號技術(shù)報告建立有效的污染控制策略 陳永波
邁本醫(yī)藥科技 GMP合規(guī)咨詢高級顧問
允咨獨(dú)家講師
7 15:40-16:00 茶歇+游戲互動

模塊三 革新之路:制藥數(shù)字化轉(zhuǎn)型及節(jié)能增效(16:00-17:10)
序號 時間 議題名稱 分享嘉賓
1 16:00-16:20 藥企數(shù)字化轉(zhuǎn)型規(guī)劃設(shè)計與落地實踐 屈勃(擬邀)
邁本·華咨云CEO
2 16:20-16:40 口服固體制劑車間智能化的實施探討和新趨勢分析 技術(shù)專家
3 16:40-17:10 雙碳背景下藥廠的節(jié)能減碳策略 行業(yè)專家

聯(lián)系我們
楊老師
電話:15373691351                    
電子郵箱:lisayang@yzktr.com


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