隨著新版藥品GMP指南的出臺及新藥典的推進，加之中國正式申請加入PIC/S 所帶來的新考驗，制藥業(yè)對于質量管理和質量控制的先進理念、分析技術以及嚴格標準、實驗室安全日益重視。因此，深化藥品質量管理與檢驗體系，確保藥品的安全、有效、質量可控，已經成為藥品監(jiān)管機構及藥品生產企業(yè)的共同追求和職責所在。

允咨醫(yī)藥培訓中心攜手國內外質量檢驗領域最具經驗的實踐專家和法規(guī)專家，圍繞實驗室安全與合規(guī)管理、藥物分析檢測技術、及微生物控制等難點進行實例講解，共同探討藥品檢驗的最新理論、方法和實踐案例，分享檢驗技術的創(chuàng)新成果和應用經驗。
 
朗喜工業(yè)受邀參展本次研討會，與您一同探討應對藥品質量安全中應對微生物污染策略，朗喜展位：A02