南模生物iPSC體外疾病模型研究平臺(tái)上線

瀏覽次數(shù)：2083　發(fā)布日期：2023-1-6　來(lái)源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

誘導(dǎo)性多能干細(xì)胞（iPS）具有類似于胚胎干細(xì)胞的全能性，其能夠分化成特定的細(xì)胞，組織或器官。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞 iPS 技術(shù)具有巨大的潛在應(yīng)用價(jià)值，可以用于干細(xì)胞治療研究，構(gòu)建疾病模型，發(fā)現(xiàn)新的治療靶點(diǎn)或篩選新的藥物。近日南模生物推出的 iPS 疾病研究模型平臺(tái)擁有多年培養(yǎng)干細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn)和干細(xì)胞基因編輯技術(shù)，已建立穩(wěn)定的iPS誘導(dǎo)系統(tǒng)，可以提供高效的疾病研究模型。

1. iPSC 體外疾病模型的優(yōu)勢(shì)

1. 體外誘導(dǎo)的 iPSC 細(xì)胞可無(wú)限擴(kuò)增和定向分化，有利于替代較難獲得的原代細(xì)胞系。

2. 患者體內(nèi)誘導(dǎo)出來(lái)的 iPSC 細(xì)胞，分化形成的類器官，有利于大規(guī)模的進(jìn)行藥物篩選。

3. iPSC 細(xì)胞在體外更容易進(jìn)行基因編輯，誘導(dǎo)分化細(xì)胞可以高效模擬疾病的治療。

2. iPSC 體外疾病模型服務(wù)內(nèi)容及交付周期

3. iPSC 體外疾病模型服務(wù)案例

3.1外周血單核細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞（iPS）

通過(guò)密度梯度離心，將外周血中的單個(gè)核細(xì)胞分離出來(lái)。單個(gè)核細(xì)胞經(jīng)體外擴(kuò)增后，電轉(zhuǎn)重編程質(zhì)粒 OCT3/4,SOX2,KLF4,L-MYC,LIN28。電轉(zhuǎn)第七天可見(jiàn)細(xì)胞貼壁，12-18 天 iPS 克隆逐漸形成，qPCR 驗(yàn)證 iPS細(xì)胞相關(guān)基因均有表達(dá)。