為助力提升罕見病診療水平，整合優(yōu)勢科研資源，幫助產(chǎn)業(yè)上下游企業(yè)打通信息壁壘，促進行業(yè)成果轉(zhuǎn)化，第二屆粵港澳大灣區(qū)罕見病基因治療高峰論壇暨廣州罕見病基因治療聯(lián)盟年會將于2023年3月17日在廣東省廣州市召開，會議將采用線上線下相結(jié)合的形式。

大會誠邀在罕見病基因診療領域不斷探索的產(chǎn)、學、研、醫(yī)、資、政、媒等從業(yè)者共同參會，共商罕見病診療手段和治療藥物研發(fā)進展，攜手倡導關愛罕見病群體，助力健康中國！

賽業(yè)生物作為此次論壇的支持單位，將派出核心技術(shù)服務團隊參會交流，為大家介紹賽業(yè)生物最新前沿技術(shù)。在本次大會中，清華珠三角研究院人工智能創(chuàng)新中心項目負責人、廣州罕見病基因治療聯(lián)盟常務秘書、賽業(yè)生物應用科學家黃穎博士將在論壇為大家?guī)�來�?/strong>人工智能時代的罕見病遺傳診斷》的主題分享，此外，賽業(yè)生物研發(fā)部總監(jiān)周順博士也將在大會上為大家?guī)�來《人工智能輔助基因治療藥物研發(fā)》的主題分享。我們誠摯期待與您相聚、探討、交流！

 

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會議亮點

亮點一
全方位聚焦AI與基因治療，共同描繪行業(yè)發(fā)展藍圖。

亮點二
眼科、內(nèi)分泌科、神經(jīng)科等罕見病領域最新研究成果展示。

亮點三
產(chǎn)業(yè)上下游大咖齊聚一堂，打破信息壁壘，碰撞出智慧的火花。
 

議程安排


RDDC助力罕見病研究

作為廣州罕見病基因治療聯(lián)盟的成員之一，賽業(yè)生物啟動了“罕見病基因解碼計劃”，積極響應AI賦能罕見病診療號召，并與清華珠三角研究院人工智能中心聯(lián)合開發(fā)了罕見病數(shù)據(jù)中心RDDC。登錄RDDC后，不僅可以全面了解相應罕見病的信息，而且可以利用各項AI工具進行致病性預測、剪切位點改變預測等，助力加快罕見病診療研究及治療方案的開發(fā)，歡迎登錄官網(wǎng)（rddc.tsinghua-gd.org）查看使用！

*聲明：RDDC數(shù)據(jù)和工具僅為科研使用，僅供參考，不可作為醫(yī)學診斷和評判的最終定論。