匯智泰康近期推出ADME血漿蛋白結(jié)合率檢測服務(wù)。藥物血漿蛋白結(jié)合率（Plasma Protein Binding, PPB）即血液中與蛋白結(jié)合的藥物占總藥量的百分數(shù)，可以反映藥物與血漿蛋白結(jié)合的程度。藥物血漿蛋白結(jié)合率是藥物在動物體內(nèi)重要的藥理學(xué)參數(shù)之一，影響著藥物體內(nèi)游離濃度進而影響藥物的分布與排泄。藥物在進入血液后與血漿蛋白會有不同程度結(jié)合，血液中游離藥物的比例會影響其在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的過程，與血漿蛋白結(jié)合的藥物可能會有更長的半衰期和更慢的清除速率，因此測定血漿蛋白結(jié)合率對于理解化合物的活性以及組織分布有很重要的參考意義。

1 結(jié)合蛋白類型
血漿蛋白主要作為載體負責(zé)各類外源性和內(nèi)源性分子在循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)的轉(zhuǎn)運。其中參與小分子藥物結(jié)合的主要有白蛋白、α-1-酸性糖蛋白（AAG）、球蛋白和脂蛋白，主要以白蛋白和α-1-酸性糖蛋白（AAG）為主。藥物與蛋白的結(jié)合強弱主要與藥物-蛋白親和力、蛋白豐度相關(guān)。

2 血漿蛋白結(jié)合率常用測定方法
目前常用于藥物血漿蛋白結(jié)合率測定的常用方法包括平衡透析法（Equilibrium Dialysis），超濾法（Utrafiltration Method），超速離心法（Ultracentrifugation Method），凝膠過濾法（Gel filtration）等。 其中，平衡透析法是基于藥物結(jié)合的平衡原理來測定藥物游離濃度最常用的方法，也是研究藥物血漿蛋白結(jié)合率的經(jīng)典方法。超濾法使用濾膜分立自由的藥物和結(jié)合蛋白的藥物，時間短，但確定點是藥物容易結(jié)合到超濾過程使用的器械上，從而影響檢測結(jié)果。平衡透析法雖然比超濾法耗時多一些，但它使用teflon鍍層的平衡裝置，能大大減少藥物的非特異性結(jié)合，得到更精確的結(jié)果。目前，平衡透析法已有96孔板的高通量測試形式，可以實現(xiàn)同時測試大量候選藥物的蛋白結(jié)合率。

3 平衡透析法
常用種屬血漿：大鼠血漿，小鼠血漿，比格犬血漿，猴血漿，人血漿
分析方法：HPLC，LC-MS/MS，GC-MS等

各種藥物以一定的比率與血漿蛋白結(jié)合之后，在血漿中會同時存在結(jié)合型與游離型兩種類型，游離性藥物具有藥物活性。藥物與血漿蛋白結(jié)合會成為結(jié)合型藥物，暫時失去藥理活性，并且儲存于血液中，起到藥庫的作用，對于藥物作用及其維持時間長短具有重要的意義。一般蛋白結(jié)合率高的藥物體內(nèi)消除慢，作用維持時間長，藥效平穩(wěn)。結(jié)合率低的藥物體內(nèi)消除快，同時作用時間短，藥效有很大的波動。

平衡透析法測定血漿蛋白結(jié)合率是用透析膜將蛋白質(zhì)溶液與緩沖液分隔開，建立在兩者之間的一種平衡狀態(tài)，只有分子量小的藥物小分子可以通過。透析的動力是擴散壓，擴散壓是由橫跨膜兩邊的濃度梯度形成的。透析的速度與膜的厚度、透析的小分子溶質(zhì)在膜兩邊的濃度梯度及透析溫度等因素有關(guān)。平衡透析法能夠直接測出為與蛋白結(jié)合的藥物小分子的數(shù)量，這是分析蛋白與小分子物質(zhì)結(jié)合的關(guān)鍵，從而能夠求出結(jié)合位點數(shù)及結(jié)合常數(shù)。 如圖所示，利用透析膜將左右兩室進行分隔，膜左側(cè)加入含藥的待測藥物，膜右側(cè)加入空白緩沖液，未被結(jié)合的游離藥物可以自由穿過透析膜，孵育一定時間后兩側(cè)達到平衡，游離藥物濃度相等，通過HPLC、LC-MS/MS或者GC-MS等方法測定兩側(cè)藥物濃度，利用公式即可計算得到血漿蛋白結(jié)合率。這種透析膜只允許特定分子量的小分子通過，而阻止蛋白大分子通過。
平衡透析法在測定藥物血漿蛋白結(jié)合率具有操作簡單、溫度易于控制、PH值可調(diào)、設(shè)備成本低廉等優(yōu)點。但是同時存在達成平衡時間較長、溶液體積會變化，且透析時間過長可能會造成由加熱或代謝引起的被測物質(zhì)的降解等缺點。因此在利用平衡透析法測定藥物血漿蛋白結(jié)合率，或者藥物與蛋白質(zhì)相互作用時需要與其他的一些方法聯(lián)用，才能獲得更準確的作用信息。一般只有血漿蛋白結(jié)合率高，分布容積小，消除慢以及治療指數(shù)低的藥物在臨床上的這種相互作用才有意義。

匯智泰康ADME服務(wù)項目
血漿蛋白結(jié)合率測定
代謝穩(wěn)定性研究
肝微粒體代謝實驗
肝細胞代謝穩(wěn)定性試驗
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
細胞色素P450抑制實驗（CYP450抑制試驗，常用CYP450酶包括CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4等）
細胞色素P450誘導(dǎo)實驗（CYP450誘導(dǎo)試驗）
血漿穩(wěn)定性試驗
跨膜轉(zhuǎn)運試驗
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究

4 血漿蛋白結(jié)合試驗檢測試劑盒

匯智泰康針對血漿蛋白結(jié)合率測定試驗研發(fā)針對性的平衡透析裝置，平衡透析裝置包括96個透析池和透析池之間的透析膜組成，可以同時對多個樣品進行透析測定，確定游離化合物比例。透析膜（半透膜）選用高分子膜，孔徑可根據(jù)客戶需求定制。

產(chǎn)品：
血漿蛋白結(jié)合平衡透析裝置
血漿蛋白結(jié)合試劑盒
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-猴血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-比格犬血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-大鼠血漿
血漿蛋白結(jié)合試劑盒-小鼠血漿

試劑盒組分：
①透析膜
②不同種屬血漿
③PBS緩沖液

注意事項：
①影響血漿蛋白結(jié)合率測定的因素很多，如溶解度、溫度、非特異性結(jié)合、酯酶代謝等，需要根據(jù)化合物特征，結(jié)合研究目的選擇合適的測定方法進行實驗。
②如果有的藥物具有很高的蛋白結(jié)合能力，試驗條件的微小偏差可能會使試驗結(jié)果出現(xiàn)較大偏差，從而大大提高血液中藥物的濃度而引起毒性。
匯智泰康是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機構(gòu)，整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實驗室認證，面向全球企業(yè)及研發(fā)機構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評價產(chǎn)品與服務(wù)。體外研究內(nèi)容包括血漿蛋白結(jié)合率，肝微粒體代謝穩(wěn)定性，肝細胞代謝穩(wěn)定性，CYP450代謝表型鑒定，CYP450酶抑制與酶誘導(dǎo)，代謝產(chǎn)物推斷與鑒定等。