西安和志生物siRNA 產(chǎn)品誠征全國代理
西安和志生物是西安榮清暢公司siRNA產(chǎn)品的全國總代理。與目前市場上化學(xué)合成siRNA不同,榮清暢公司的siRNA產(chǎn)品為生物發(fā)酵合成,產(chǎn)品具有如下特點:
◆ 10倍于化學(xué)合成siRNA的活性
◆ 提高RNAi的干擾效率和實驗成功率(特別對于難轉(zhuǎn)染的細胞),節(jié)省寶貴的時間
◆ 降低RNAi動物實驗的費用(大包裝),讓用戶真正享受到物美價廉
為了更好的服務(wù)于各地用戶,現(xiàn)誠招各地合作伙伴,合作形式多樣(包括區(qū)域代理,區(qū)域、行業(yè)經(jīng)銷等),期望與您共同開發(fā)當(dāng)?shù)睾透餍袠I(yè)市場,與您共同成長。歡迎聯(lián)系!
招商要求:
1.具備良好商業(yè)信譽和商業(yè)道德的公司和個人;
2.具有良好的渠道資源;
3.具有較強的市場開拓能力。
招商聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:朱經(jīng)理
電話:029-89184790 13991382331(同微信)
我們?yōu)楹献鞔砩?經(jīng)銷商提供:
1.質(zhì)量穩(wěn)定可靠的產(chǎn)品和有競爭力的價格;
2.專業(yè)技術(shù)支持的售前售后指導(dǎo);
3.保障簽約區(qū)域代理商/經(jīng)銷商的利益。
產(chǎn)品介紹:
技術(shù)簡介:
榮清暢生物科技有限公司擁有國際領(lǐng)先的生物合成小 RNA 的核心技術(shù),通過發(fā)酵生物合成(抗體藥物也是采用發(fā)酵生物合成)的 siRNA、miRNA 及 RNA 適配體等帶有發(fā)夾結(jié)構(gòu)和天然修飾,具有穩(wěn)定性好、活性高、對細胞和組織的毒副作用小、可低成本大量生成等特點。
應(yīng)用:
■ 基因的體外功能研究(含mRNA、lncRNA、miRNA)
■ 基因的體內(nèi)功能研究
■ 基因的動物治療研究/藥物開發(fā)
■ siRNA的靶序列篩選(不推薦,成本高)
體外實驗對比(miRNA及靶基因表達量)
體內(nèi)實驗對比(骨礦質(zhì)接合速率)
總結(jié):本公司生物合成的產(chǎn)品只要化學(xué)合成1/4的用量即可達到干擾和治療效果
Yin C,et.al, miR-129-5p Inhibits Bone Formation Through TCF4.Front.Cell Dev.Biol.2020,8:600641.(IF:5.201)
產(chǎn)品價格:
規(guī)格 |
價格 |
備注 |
貨架產(chǎn)品 |
定制 |
|
25ug |
99 |
— |
基因功能篩選套餐:
一次需訂購10個以上貨架產(chǎn)品 |
100ug |
400 |
-- |
每增加100ug,加收300元 |
1mg |
2500 |
4000 |
每增加1mg,加收2000元 |
5mg |
9000 |
5mg以上,價格面議 |
注:
優(yōu)惠促銷:即日起——2021年9月30日優(yōu)惠促銷,客戶可享受8折優(yōu)惠。
定制產(chǎn)品:僅接受1mg及以上規(guī)格,需客戶提供有
效的干擾序列(已自行篩選或文獻檢索)
推薦用量:1ug/ml(終濃度),96孔板:0.1ug/孔,24孔板:0.5ug/孔,12孔板:1ug/孔,6孔板:2ug/孔
供貨周期:貨架產(chǎn)品1-5個工作日,定制產(chǎn)品15-25個工作日
貨架產(chǎn)品:
si-Androgen |
anti-let-7c-5p |
miR-122-5p |
miR-29a |
si-ApoB |
anti-miR-122-5p |
miR-124a-3p |
miR-29b |
si-CCDC65 |
anti-miR-126-3p |
miR-126-3p |
miR-328-3p |
si-CD147 |
anti-miR-129-5p |
miR-127-3p |
miR-335-5p |
si-DHRS7 |
anti-miR-138-5p |
miR-142a-3p |
miR-33a-5p |
si-FLNA |
anti-miR-142a-3p |
miR-142a-5p |
miR-34a-5p |
si-HDAC3 |
anti-miR-142a-5p |
miR-144-5p |
miR-424-3p |
si-HUR |
anti-miR-145-5p |
miR-145-5p |
miR-451a-5p |
si-ICAM1 |
anti-miR-193b-3p |
miR-193b-3p |
miR-519c-5p |
si-KLK2 |
anti-miR-19a-3p |
miR-199a-5p |
miR-585-5p |
si-MACF1 |
anti-miR-21-5p |
miR-19a-3p |
miR-7 |
si-MCT1 |
anti-miR-21b-5p |
miR-206-3p |
miR-708-3p |
si-MCT4 |
anti-miR-27a-3p |
miR-2110 |
miR-761 |
si-NKX3 |
anti-miR-27b |
miR-21-5p |
miR-892b-5p |
si-Nrf2 |
anti-miR-33a-5p |
miR-218-5p |
陰性對照 |
si-PCGEM1 |
anti-miR-424-3p |
miR-222-5p |
Negative Control |
si-SRD5A2 |
anti-miR-451a-5p |
miR-23b |
陽性對照 |
si-STEAP1 |
anti-miR-451b |
miR-26a-5p |
GFP |
si-TRPM8 |
anti-miR-585-5p |
miR-27a-3p |
β-actin(小鼠) |
si-Mbd1(小鼠) |
let-7c-5p |
miR-27b-3p |
GAPDH |
si-TYR(小鼠) |
miR-107 |
miR-298-5p |
|
說明:
siRNA產(chǎn)品物種信息未注明的,都是人屬的,miRNA產(chǎn)品和陰性對照多物種通用。
部分用戶:
空軍軍醫(yī)大學(xué)
西京醫(yī)院消化病醫(yī)院
西安交通大學(xué)
西北工業(yè)大學(xué)生命學(xué)院
西北農(nóng)林科技大學(xué)
中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院
四川大學(xué)
武漢協(xié)和干細胞所
南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
海軍軍醫(yī)大學(xué)
復(fù)旦大學(xué)中山醫(yī)院
。。。。。。
相關(guān)文獻:
[1] Chen QX, Wang WP, Zeng S, et al. A general approach to high-yield biosynthesis of chimeric RNAs bearing various types of functional small RNAs for broad applications [J]. Nucleic Acids Res, 2015, 43(7): 3857-3869.
[2] Jilek JL, Zhang QY, Tu MJ, et al. Bioengineered Let-7c Inhibits Orthotopic Hepatocellular Carcinoma and Improves Overall Survival with Minimal Immunogenicity [J]. Mol Ther Nucleic Acids, 2019, 14: 498-508.
[3] Li X, Tian Y, Tu MJ, et al. Bioengineered miR-27b-3p and miR-328-3p modulate drug metabolism and disposition via the regulation of target ADME gene expression [J]. Acta Pharm Sin B, 2019, 9(3): 639-647.
[4] Tu MJ, Ho PY, Zhang QY, et al. Bioengineered miRNA-1291 prodrug therapy in pancreatic cancer cells and patient-derived xenograft mouse models [J]. Cancer Lett, 2019, 442: 82-90.
[5] Li DF, Yuan Y, Tu MJ, et al. The Optimal Outcome of Suppressing Ewing Sarcoma Growth in vivo With Biocompatible Bioengineered miR-34a-5p Prodrug [J]. Front Oncol, 2020, 10: 222.
[6] Yi W, Tu MJ, Liu Z, et al. Bioengineered miR-328-3p modulates GLUT1-mediated glucose uptake and metabolism to exert synergistic antiproliferative effects with chemotherapeutics [J]. Acta Pharm Sin B, 2020, 10(1): 159-170.
[7] Yin C, Tian Y, Yu Y, et al. miR-129-5p Inhibits Bone Formation Through TCF4 [J]. Front Cell Dev Biol, 2020, 8: 600641.
[8] Yu AM, Choi YH, Tu MJ. RNA Drugs and RNA Targets for Small Molecules: Principles, Progress, and Challenges [J]. Pharmacol Rev, 2020, 72(4): 862-898.
[9] Li PC, Tu MJ, Ho PY, et al. In vivo fermentation production of humanized noncoding RNAs carrying payload miRNAs for targeted anticancer therapy [J]. Theranostics, 2021, 11(10): 4858-4871.
[10] Petrek H, Yan Ho P, Batra N, et al. Single bioengineered ncRNA molecule for dual-targeting toward the control of non-small cell lung cancer patient-derived xenograft tumor growth [J]. Biochem Pharmacol, 2021: 114392.