時(shí)間
|
演講內(nèi)容與演講人
|
09:00-09:20
|
開(kāi)幕致辭
中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心 張永建
|
10:20-11:00
|
休息與中場(chǎng)交流
|
11:00-12:00
|
藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查常見(jiàn)問(wèn)題
江蘇食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心 王老師
|
時(shí)間
|
演講內(nèi)容與演講人
|
13:30-14:30
|
飛行檢查與突發(fā)事件的風(fēng)險(xiǎn)防控
國(guó)家藥品GMP、GAP資深檢查員 操老師
|
14:30-15:00
|
控制有害生物 保障藥品安全
能多潔(中國(guó))環(huán)境科技有限公司華東區(qū)技術(shù)經(jīng)理 任老師
|
15:00-15:30
|
標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量分級(jí)及微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株
默克化工技術(shù)(上海)有限公司產(chǎn)品經(jīng)理 馬蕊華
|
15:30-16:00
|
休息與中場(chǎng)交流
|
16:00-16:30
|
可最終滅菌注射劑的參數(shù)放行
國(guó)家藥品GMP認(rèn)證專家 劉燕魯
|
16:30-17:00
|
德圖在線溫濕度監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證解決方案
德圖儀器國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司產(chǎn)品應(yīng)用顧問(wèn) 王正
|
17:00-18:00
|
中國(guó)飛行檢查及FDA檢查生產(chǎn)系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題分析
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證中心客座講師 李宏業(yè)
演講提綱:
1.FDA/歐盟/中國(guó)GMP的異同點(diǎn)比較分析:法規(guī)地位、文件構(gòu)架、文化的不同
2.中國(guó)飛行檢查的流程和動(dòng)態(tài)新特點(diǎn);
3.生產(chǎn)系統(tǒng)檢查的常見(jiàn)問(wèn)題分析;
1)實(shí)際生產(chǎn)工藝與注冊(cè)申報(bào)工藝不一致問(wèn)題分析;
2)生產(chǎn)系統(tǒng)文件與記錄填寫(xiě)的問(wèn)題分析;
3)生產(chǎn)系統(tǒng)日常管理問(wèn)題分析;
4問(wèn)題與答疑
|
時(shí)間
|
演講內(nèi)容與演講人
|
09:00-09:30
|
質(zhì)量受權(quán)人制度與質(zhì)量受權(quán)人的責(zé)任擔(dān)當(dāng)
國(guó)家藥品GMP檢查員 任老師
|
09:30-10:00
|
日趨嚴(yán)苛監(jiān)管下的連續(xù)監(jiān)測(cè)
維薩拉(北京)測(cè)量技術(shù)有限公司工業(yè)測(cè)量/應(yīng)用經(jīng)理 趙鴻斐
|
10:00-10:30
|
2020版中國(guó)藥典的變化及PerkinElmer的應(yīng)對(duì)
珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司 許群
|
10:30-11:00
|
休息與中場(chǎng)交流
|
11:00-12:00
|
歐盟無(wú)菌藥品最新進(jìn)展和趨勢(shì)
國(guó)家《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》起草專家 沈菊平
|
時(shí)間
|
演講內(nèi)容與演講人
|
13:30-14:30
|
GMP的基本邏輯與體系完善
國(guó)際GMP專家組審計(jì)專家 孫悅平
演講提綱:
一、GMP基本邏輯的演變
二、以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的GMP的基本邏輯
三、驗(yàn)證和確認(rèn)在GMP中的地位
四、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
五、不良事件的處理與回顧促進(jìn)體系不斷完善
|
14:30-16:00
|
實(shí)驗(yàn)室部分檢驗(yàn)物料的風(fēng)險(xiǎn)與控制
國(guó)家藥品GMP檢查員 任老師
演講提綱:
一、部分檢驗(yàn)物料與分類
二、存在的主要問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)分析
三、風(fēng)險(xiǎn)控制措施
(1)供應(yīng)商審計(jì)的新要求
(2)補(bǔ)齊供應(yīng)商檔案管理短板
(3)供應(yīng)商審計(jì)與檔案的應(yīng)用
(4)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的提升
(5)定期全檢的必要性
(6)落實(shí)四個(gè)比對(duì)
(7)生產(chǎn)工藝參數(shù)與物料質(zhì)量
(8)留樣與觀察
(9)物料質(zhì)量提升的法治思維
(10)物料質(zhì)量的另一個(gè)維度:生產(chǎn)與運(yùn)輸成本
|