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                                CPQC第十六期全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇日程表

                                瀏覽次數(shù):18383 發(fā)布日期:2019-8-22  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

                                CPQC第十六期全國(guó)制藥行業(yè)質(zhì)量控制技術(shù)論壇

                                 
                                2019年9月19-20南京維景國(guó)際大酒店
                                 
                                 
                                【主辦單位】中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心
                                北京中培科檢信息技術(shù)中心
                                【承辦單位】懷來(lái)博光信息技術(shù)有限公司
                                【贊助單位】默克化工技術(shù)(上海)有限公司
                                珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司
                                德圖儀器國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司
                                維薩拉(北京)測(cè)量技術(shù)有限公司
                                能多潔(中國(guó))環(huán)境科技有限公司
                                【論壇時(shí)間】2019年9月19-20日
                                【論壇地點(diǎn)】南京維景國(guó)際大酒店
                                【預(yù)計(jì)規(guī)!600人
                                【會(huì)議費(fèi)用】免費(fèi)(僅限制藥企業(yè)、藥監(jiān)、科研院校機(jī)構(gòu)相關(guān)人員)
                                【論壇網(wǎng)站】www.cpqc-china.com
                                【合作媒體】分析測(cè)試百科網(wǎng)、中國(guó)生物器材網(wǎng)、中國(guó)化工儀器網(wǎng)、丁香園、中國(guó)儀器網(wǎng)
                                【住宿費(fèi)用】南京維景國(guó)際大酒店:大床房或雙人間 550元/天(含早)
                                【參會(huì)咨詢】電話010-84840639、56234921;QQ交流:1824643339
                                 
                                日程安排】
                                2019年9月19日上午(09:00—12:00
                                第一單元:監(jiān)管與形勢(shì) 
                                主持人:張永建老師
                                時(shí)間
                                演講內(nèi)容與演講人
                                09:00-09:20
                                開(kāi)幕致辭
                                中國(guó)社會(huì)科學(xué)院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心 張永建
                                10:20-11:00
                                休息與中場(chǎng)交流
                                11:00-12:00
                                藥品生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查常見(jiàn)問(wèn)題
                                江蘇食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)證審評(píng)中心 王老師
                                 
                                2019年9月19日下午(13:30—18:00
                                第二單元:質(zhì)量管理與解決方案
                                主持人:劉燕魯老師
                                時(shí)間
                                演講內(nèi)容與演講人
                                13:30-14:30
                                飛行檢查與突發(fā)事件的風(fēng)險(xiǎn)防控
                                國(guó)家藥品GMP、GAP資深檢查員 操老師
                                14:30-15:00
                                控制有害生物 保障藥品安全
                                能多潔(中國(guó))環(huán)境科技有限公司華東區(qū)技術(shù)經(jīng)理 任老師
                                15:00-15:30
                                標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量分級(jí)及微生物標(biāo)準(zhǔn)菌株
                                默克化工技術(shù)(上海)有限公司產(chǎn)品經(jīng)理 馬蕊華
                                15:30-16:00
                                休息與中場(chǎng)交流
                                16:00-16:30
                                可最終滅菌注射劑的參數(shù)放行
                                國(guó)家藥品GMP認(rèn)證專家 劉燕魯
                                16:30-17:00
                                德圖在線溫濕度監(jiān)測(cè)和驗(yàn)證解決方案
                                德圖儀器國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司產(chǎn)品應(yīng)用顧問(wèn) 王正
                                17:00-18:00
                                中國(guó)飛行檢查及FDA檢查生產(chǎn)系統(tǒng)常見(jiàn)問(wèn)題分析
                                國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局認(rèn)證中心客座講師 李宏業(yè)
                                演講提綱:
                                1.FDA/歐盟/中國(guó)GMP的異同點(diǎn)比較分析:法規(guī)地位、文件構(gòu)架、文化的不同
                                2.中國(guó)飛行檢查的流程和動(dòng)態(tài)新特點(diǎn);
                                3.生產(chǎn)系統(tǒng)檢查的常見(jiàn)問(wèn)題分析;
                                1)實(shí)際生產(chǎn)工藝與注冊(cè)申報(bào)工藝不一致問(wèn)題分析;
                                2)生產(chǎn)系統(tǒng)文件與記錄填寫(xiě)的問(wèn)題分析;
                                3)生產(chǎn)系統(tǒng)日常管理問(wèn)題分析;
                                4問(wèn)題與答疑
                                 
                                2019年9月20日上午(08:50—12:00
                                第三單元:藥品安全與風(fēng)險(xiǎn)控制
                                主持人:任老師
                                時(shí)間
                                演講內(nèi)容與演講人
                                09:00-09:30
                                質(zhì)量受權(quán)人制度與質(zhì)量受權(quán)人的責(zé)任擔(dān)當(dāng)
                                國(guó)家藥品GMP檢查員 任老師
                                09:30-10:00
                                日趨嚴(yán)苛監(jiān)管下的連續(xù)監(jiān)測(cè)
                                維薩拉(北京)測(cè)量技術(shù)有限公司工業(yè)測(cè)量/應(yīng)用經(jīng)理 趙鴻斐
                                10:00-10:30
                                2020版中國(guó)藥典的變化及PerkinElmer的應(yīng)對(duì)
                                珀金埃爾默企業(yè)管理(上海)有限公司 許群
                                10:30-11:00
                                休息與中場(chǎng)交流
                                11:00-12:00
                                歐盟無(wú)菌藥品最新進(jìn)展和趨勢(shì)
                                國(guó)家《藥品數(shù)據(jù)管理規(guī)范》起草專家 沈菊平
                                 
                                2019年9月20日下午(13:30—16:00
                                第四單元:GMP管理與常見(jiàn)問(wèn)題 
                                主持人:孫悅平老師
                                時(shí)間
                                演講內(nèi)容與演講人
                                13:30-14:30
                                GMP的基本邏輯與體系完善
                                國(guó)際GMP專家組審計(jì)專家 孫悅平
                                演講提綱:
                                一、GMP基本邏輯的演變
                                二、以風(fēng)險(xiǎn)為基礎(chǔ)的GMP的基本邏輯
                                三、驗(yàn)證和確認(rèn)在GMP中的地位
                                四、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
                                五、不良事件的處理與回顧促進(jìn)體系不斷完善
                                14:30-16:00
                                實(shí)驗(yàn)室部分檢驗(yàn)物料的風(fēng)險(xiǎn)與控制
                                國(guó)家藥品GMP檢查員 任老師
                                演講提綱:
                                一、部分檢驗(yàn)物料與分類
                                二、存在的主要問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)分析
                                三、風(fēng)險(xiǎn)控制措施
                                (1)供應(yīng)商審計(jì)的新要求
                                (2)補(bǔ)齊供應(yīng)商檔案管理短板
                                (3)供應(yīng)商審計(jì)與檔案的應(yīng)用
                                (4)企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的提升
                                (5)定期全檢的必要性
                                (6)落實(shí)四個(gè)比對(duì)
                                (7)生產(chǎn)工藝參數(shù)與物料質(zhì)量
                                (8)留樣與觀察
                                (9)物料質(zhì)量提升的法治思維
                                (10)物料質(zhì)量的另一個(gè)維度:生產(chǎn)與運(yùn)輸成本
                                 


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