主辦單位：北醫(yī)華康信息技術(shù)研究院

中國(guó)國(guó)際微生物檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇組委會(huì)

協(xié)辦單位：北京市藥品檢驗(yàn)所  北京亦莊生物醫(yī)藥園

支持單位：中國(guó)食品藥品檢定研究院，國(guó)家藥典委員會(huì)等相關(guān)單位。

媒體支持：中國(guó)生物器材網(wǎng)、百川網(wǎng)、藥渡網(wǎng)、人人實(shí)驗(yàn)、中國(guó)分析儀器網(wǎng)、易科學(xué)等。

會(huì)議時(shí)間：2019年6月27日-28日

會(huì)議地點(diǎn)：北京 亦莊生物醫(yī)藥園

 

《PQSA中國(guó)國(guó)際藥品微生物檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室管理技術(shù)論壇》在醫(yī)藥行業(yè)專家領(lǐng)導(dǎo)和朋友的支持下，已連續(xù)成功走過了四年。是醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域規(guī)模最大、學(xué)術(shù)水平最高、科研成果最新和專業(yè)性最強(qiáng)的年度行業(yè)盛會(huì)，共計(jì)超過2000多名專業(yè)人士參加，對(duì)中國(guó)醫(yī)藥技術(shù)發(fā)展起到了重要的推動(dòng)作用。經(jīng)過四年的努力與發(fā)展“微生物檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量技術(shù)論壇”在眾多知名權(quán)威專家學(xué)者的齊心協(xié)力下，集思廣益，開拓創(chuàng)新，一直致力于為制藥界同仁切磋技藝、百家爭(zhēng)鳴提供廣泛的交流平臺(tái)，并不斷擴(kuò)大會(huì)議規(guī)模和學(xué)術(shù)影響力。

 

本次論壇的主題為“加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室能力建設(shè)，提高實(shí)驗(yàn)室管理水平”，組委會(huì)擬邀請(qǐng)制藥微生物知名專家演講，共話藥品檢驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)室管理新技術(shù)發(fā)展與法規(guī)監(jiān)管趨勢(shì)走向。熱忱歡迎制藥領(lǐng)域的同仁于 2019 年 06月 27-28 日蒞臨北京參會(huì)交流。

 

【展品范圍】

1、藥品質(zhì)量分析儀器、生化儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備； 

2、藥品微生物快速檢測(cè)儀器及試劑；                

3、制藥工程解決方案、驗(yàn)證技術(shù)；           

4、潔凈室設(shè)備和材料等解決方案；        

5、藥物金屬異物檢測(cè)設(shè)備與技術(shù)；

6、制藥用水水質(zhì)分析、檢測(cè)儀器；

7、潔凈室設(shè)備和材料、消毒及殺菌技術(shù)；

8、生命科學(xué)與生物技術(shù)產(chǎn)品；

9、質(zhì)量管理系統(tǒng)與信息化產(chǎn)品；

10、包裝、貼簽、噴碼、防偽技術(shù)；

誠(chéng)摯邀請(qǐng)全國(guó)大中型制藥企業(yè)QA/QC、研發(fā)、法規(guī)、技術(shù)、質(zhì)量、生產(chǎn)等相關(guān)部門高管及專業(yè)技術(shù)人員；全國(guó)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)、藥品檢驗(yàn)所（院）、全國(guó)藥科類高等院校、醫(yī)院藥劑科制劑室、第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等機(jī)構(gòu)技術(shù)負(fù)責(zé)人及微生物實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員。屆時(shí)將吸引400余名專業(yè)人士齊聚北京。

1、統(tǒng)一配置：三面隔板（高度250cm,可用高度246cm)一塊楣板（標(biāo)注公司Logo 與名稱）地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座。

2、會(huì)刊中刊登整版彩色廣告與300 字左右公司介紹；

3、提供2套會(huì)議餐券

 

李老師：13371616460              

010-57524752

電子郵箱：2478063737@qq.com    

QQ咨詢：2478063737

                        

 

07:30-09:00     參會(huì)代表報(bào)到

09:00-09:15     開幕式  ：領(lǐng)導(dǎo)致開幕詞

09:15-10:00     我國(guó)藥品質(zhì)量管理法規(guī)與新趨勢(shì)

10:00-10:30    藥品監(jiān)管體制改革與藥品質(zhì)量管理

10:30-10:45     中場(chǎng)休息  參觀展覽

10:45-12:00     仿制藥一致性評(píng)價(jià)藥品質(zhì)量一致性要求 

12:00-13:00       自助午餐

 

13:30-14:00     2020版藥典無菌檢查法和微生物限度標(biāo)準(zhǔn)的增修訂

14:00-14:30     薄膜過濾法微生物檢測(cè)的風(fēng)險(xiǎn)及其控制

14:30-15:00    無菌藥品生產(chǎn)發(fā)生微生物污染的因素解析

15:00-15:20     中場(chǎng)休息  參觀展覽

15:20-15:50     微生物培養(yǎng)基的制備與質(zhì)量控制

15:50-16:20     藥品微生物實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性探討

16:20-16:50     微生物實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范實(shí)施解讀

16:50-17:20     制藥行業(yè)微生物鑒定原則及方法

 

09:00-09:30     藥包材料輔料的微生物控制及其質(zhì)量控制體系建設(shè) 

09:30-10:00     殘留溶劑的分析與控制

10:00-10:30     中藥飲片的微生物污染分析與質(zhì)量控制

10:30-10:45     中場(chǎng)休息，參觀展覽會(huì)

10:45-11:15     藥品生產(chǎn)中的微生物控制與質(zhì)量管理技術(shù)    

11:15-12:00     非無菌產(chǎn)品微生物限度檢查方法解析

12:00-13:30     工作午餐

 

13:30-14:00     藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理

14:00-14:30     保證實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)可靠性的有效措施

14:30-15:00     原子吸收測(cè)定金屬元素

15:00-15:15     中場(chǎng)休息，參觀展覽

15:15-15:45     物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的制定與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制

15:45-16:15     GMP藥企QA/QC實(shí)驗(yàn)室信息化整體解決方案

16:15-16:45   離子色譜測(cè)定陰陽離子的研究

16:30-17:00     醫(yī)藥廠房潔凈技術(shù)與設(shè)備管理要求