第八屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)將于1月24日在京開幕!
瀏覽次數(shù):5416 發(fā)布日期:2018-1-9
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聚焦:看亞洲創(chuàng)新·讓世界矚目
——第八屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)將于2018年1月24-25日在京隆重開幕!
【1月24-25日,聚焦北京】由士研咨詢主辦,CBA美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)、SAPA美中藥協(xié)、臺(tái)灣生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展協(xié)會(huì)(Taiwan Bio Industry Organization)、PACRA、新藥創(chuàng)始人俱樂部支持的“第八屆亞洲醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)”將在北京隆重開幕,本次峰會(huì)將圍繞“看亞洲創(chuàng)新 · 讓世界矚目”的主題,定位于行業(yè)全局,從當(dāng)前的熱點(diǎn)法規(guī)政策、市場(chǎng)布局、企業(yè)戰(zhàn)略等方面,給與會(huì)的各級(jí)企業(yè)高管、行業(yè)專家等構(gòu)建一座多方共謀的對(duì)話橋梁。眾多與會(huì)嘉賓將蒞臨本次會(huì)議,齊聚一堂,共話亞洲醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與未來。
兩日大會(huì),將由康希諾生物股份公司,高級(jí)副總裁/美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會(huì)董事,毛慧華博士和安進(jìn)亞洲研發(fā)中心/SAPA中國執(zhí)行會(huì)長(zhǎng),石斌博士將分別擔(dān)任主席。
往屆會(huì)議現(xiàn)場(chǎng)照片回顧
眾所周知,藥品的生命周期是隨著科技進(jìn)步,通過特殊的制藥技術(shù)或使用方法,使某些藥物揚(yáng)長(zhǎng)避短,而新藥開發(fā)是一個(gè)長(zhǎng)期、連續(xù)、系統(tǒng)的,包括不同臨床階段的科學(xué)探索與創(chuàng)新過程,如何制定開發(fā)計(jì)劃,整合內(nèi)外資源,降低臨床風(fēng)險(xiǎn),縮短研發(fā)周期,滿足臨床需求等,這些是創(chuàng)新藥企管理者在整個(gè)藥物開發(fā)周期要思考的戰(zhàn)略問題。在此背景下,華領(lǐng)醫(yī)藥技術(shù)(上海)有限公司,創(chuàng)始人/董事兼首席執(zhí)行官陳力博士,曾任羅氏研發(fā)中國有限公司創(chuàng)始人、首席科學(xué)官,擁有20多年新藥研發(fā)創(chuàng)新及管理經(jīng)驗(yàn),他將與浙江九州藥業(yè)股份有限公司,高級(jí)副總裁/CDMO事業(yè)部總經(jīng)理郭振榮博士、成都海創(chuàng)藥業(yè)有限公司,總經(jīng)理陳元偉博士、中山康方生物醫(yī)藥有限公司,董事長(zhǎng)/總裁兼CEO夏瑜博士一起圍繞“藥物開發(fā)全生命周期的戰(zhàn)略創(chuàng)新”的話題,共同探討并分享不同研發(fā)階段、研發(fā)模式的創(chuàng)新經(jīng)驗(yàn),其中夏瑜博士作為科技部創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)人才、廣東省特支計(jì)劃創(chuàng)業(yè)領(lǐng)軍人才,她擁有20余年學(xué)術(shù)界和生物制藥工業(yè)界的從業(yè)經(jīng)歷,是藥物發(fā)現(xiàn)、抗體生產(chǎn)工藝開發(fā)及規(guī)模化生產(chǎn)專家。并曾任職德國拜耳、美國PDL生物制藥(現(xiàn)雅培制藥)、美國Celera Genomics等個(gè)歐美制藥公司,負(fù)責(zé)或參與了多個(gè)新藥的臨床前研究、抗體新藥的生產(chǎn)工藝開發(fā)和GMP規(guī);a(chǎn),將一并為我們分享生物制藥業(yè)內(nèi)的知識(shí)!
隨著新藥研發(fā)環(huán)境和政策的改變,中國與海外在新藥研發(fā)方面的新生態(tài)變化,尤其是中國加入ICH后,中國審評(píng)審批制度改革與醫(yī)藥研發(fā)有所創(chuàng)新,在此大環(huán)境下,方恩(天津)醫(yī)藥發(fā)展有限公司董事長(zhǎng),張丹,他將以“中國與海外新藥研發(fā)環(huán)境及政策解讀”為話題與勃林格殷格翰 全球RBB部門負(fù)責(zé)人 副總裁Dr.Henri Doods、泰格醫(yī)藥政策法規(guī)事務(wù)副總裁,常建青一起針對(duì)未來中國新藥研發(fā)環(huán)境的動(dòng)態(tài)評(píng)析、全球臨床資源與開發(fā)環(huán)境的對(duì)比、國際多中心臨床試驗(yàn)與新藥研發(fā)、注冊(cè)、上市效率等相關(guān)問題展開討論,并對(duì)中國與海外求同存異下的跨境合作進(jìn)行深入分析和探討。張丹曾為美國昆泰集團(tuán)公司(Quintiles Transnational Corp. 是世界上最大的藥物研發(fā)外包服務(wù)公司)開創(chuàng)了大中國區(qū)市場(chǎng),任其第一任大中國區(qū)董事長(zhǎng),并在1995-2000年期間任總公司副總裁兼執(zhí)行委員會(huì)成員。并先后在中國科技部,衛(wèi)計(jì)委,北京市政府,中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/協(xié)和醫(yī)科大學(xué)、清華大學(xué),北京大學(xué)、復(fù)旦大學(xué)醫(yī)學(xué)院(前上海醫(yī)科大學(xué)),南開大學(xué)藥學(xué)院、華南理工大學(xué)及哈爾濱醫(yī)科大學(xué)等做顧問,客座教授或特邀授課專家。他親自參于了兩個(gè)新藥在美國的報(bào)批(NDA),十個(gè)在美國上臨床證書(IND)的報(bào)批!相信在此圓桌探討后,就中國與海外在新藥研發(fā)方面擦出不一樣的火花。
往屆會(huì)議一對(duì)一會(huì)見現(xiàn)場(chǎng)照片回顧
就創(chuàng)新藥開發(fā)的細(xì)分領(lǐng)域而言,腫瘤領(lǐng)域無疑吸引了最多的全球資源。據(jù)美國Clinical Trials.gov 網(wǎng)站統(tǒng)計(jì),截止目前中國登記開展CAR-T臨床研究項(xiàng)目90項(xiàng),已在數(shù)量上超過歐洲僅次于美國。媒體稱中國已躋身全球CAR-T細(xì)胞治療研究第一梯隊(duì)。近期CAR-T 療法的重磅獲批,是人類認(rèn)識(shí)自然、攻克癌癥的重大突破。同時(shí)關(guān)于CAR-T未來的實(shí)際療效與商業(yè)機(jī)制,如成本、物流、產(chǎn)業(yè)化等問題仍值得思考。本環(huán)節(jié)將由復(fù)星凱特生物科技公司CEO,王立群博士與上海恒潤(rùn)達(dá)生生物科技有限公司總經(jīng)理,隋禮麗博士、諾華全球腫瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)上海中心執(zhí)行總監(jiān),彭彬博士、CRC Oncology Corp總經(jīng)理,茹欽華博士、以及藝妙神州醫(yī)療科技CEO,何霆博士參與討論,他們作為深諳CAR-T療法的資深專家與企業(yè)領(lǐng)袖將對(duì)“中國與世界:細(xì)胞免疫療法的未來”這一重點(diǎn)話題進(jìn)行深入探討。王立群博士作為本環(huán)節(jié)的主持人,他曾在美國和中國的生物制藥領(lǐng)域擁有豐富的研發(fā)技術(shù)和管理經(jīng)驗(yàn),F(xiàn)任復(fù)星凱特合資公司總裁,公司專注于免疫細(xì)胞治療國際最新技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用,從初始就定位細(xì)胞治療走嚴(yán)謹(jǐn)?shù)呐R床試驗(yàn)和藥審申報(bào)的道路。王博士曾在美國寶潔、百時(shí)美施貴寶、以及阿斯利康和葛蘭素史克在中國研發(fā)中心的重要管理崗位上任職近20年。另外在醫(yī)藥業(yè)界內(nèi)有相當(dāng)知名度的人物是,嘉和生物藥業(yè)有限公司首席執(zhí)行官CEO,周新華博士,他擔(dān)任中國藥學(xué)會(huì)藥物生物技術(shù)理事會(huì)特邀副理事長(zhǎng)、中國蛋白質(zhì)藥物質(zhì)量聯(lián)盟發(fā)起人和第一屆主席、ISPE(國際制藥工程協(xié)會(huì))中國區(qū)生物藥產(chǎn)品與工藝發(fā)起人和第一屆主席、AMGEN中國校友會(huì)會(huì)長(zhǎng)發(fā)起人和第一屆主席,和北京大學(xué)國際藥物工程管理碩士項(xiàng)目客座教授。曾任全球最大生物制藥公司Amgen工藝開發(fā)科學(xué)總監(jiān)。周博士在工藝研究、工藝優(yōu)化、病毒清除與驗(yàn)證、蛋白質(zhì)藥物特性確定、實(shí)驗(yàn)室建立以及項(xiàng)目管理等方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)。
往屆會(huì)議交換名片現(xiàn)場(chǎng)照片回顧
巨大的市場(chǎng)機(jī)遇背后必然伴隨著巨大的競(jìng)爭(zhēng),巨大的競(jìng)爭(zhēng)背后也必然伴隨著巨大的風(fēng)險(xiǎn),如何科學(xué)制定適合企業(yè)不同發(fā)展階段的臨床開發(fā)計(jì)劃是決定新藥能否上市的關(guān)鍵過程。對(duì)于置身于全球競(jìng)爭(zhēng)格局中的中國新藥開發(fā)企業(yè),能否充分利用臨床資源,適時(shí)調(diào)整開發(fā)策略計(jì)劃,尋找差異化開發(fā)路徑,是完成與國際接軌的必經(jīng)之路。本環(huán)節(jié)邀請(qǐng)具備豐富臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的領(lǐng)袖——天境生物科技(上海)有限公司,研發(fā)總負(fù)責(zé)/副總裁,申華瓊博士,她先后在東南大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)及四川大學(xué)華西醫(yī)學(xué)院獲醫(yī)學(xué)學(xué)士及碩士學(xué)位 ,并曾擔(dān)任外科醫(yī)生。后赴美深造獲得印第安納大學(xué)(Indiana University)生命科學(xué)博士學(xué)位。經(jīng)過住院醫(yī)生資格論證及培訓(xùn)成為美國有處方權(quán)的執(zhí)照醫(yī)生并通過了美國精神心理學(xué)和神經(jīng)病學(xué)委員會(huì)專科認(rèn)證。作為印第安納大學(xué)臨床兼職教授在附屬醫(yī)院做臨床醫(yī)生的同時(shí)在禮來公司從事臨床藥物研發(fā)。她將與百時(shí)美施貴寶,副總裁/臨床開發(fā)部負(fù)責(zé)人, Katrin Rupalla、羅氏上海創(chuàng)新中心負(fù)責(zé)人,王在琪博士、默克雪蘭諾臨床藥理部負(fù)責(zé)人,黃悅博士以及默沙東研發(fā)(中國)有限公司,全球副總裁兼總經(jīng)理,李正卿博士共同探討策略優(yōu)化與路徑選擇。其中,阮卡淳(Katrin Rupalla)博士自2016年1月起擔(dān)任百時(shí)美施貴寶(BMS)中國開發(fā)部負(fù)責(zé)人后,就負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)研發(fā)團(tuán)隊(duì)制定BMS在中國的開發(fā)戰(zhàn)略和規(guī)劃,她擁有德國馬爾堡大學(xué)制藥學(xué)位以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥理學(xué)博士學(xué)位,先后被巴塞爾、斯特拉斯堡和弗萊堡大學(xué)授予了制藥醫(yī)學(xué)ECPM/EUCOR文憑,并在美國科羅拉多的瓊斯國際大學(xué)獲得工商管理碩士學(xué)位!相信在業(yè)界內(nèi)各位大咖的交流及思想碰撞中,能聆聽到不一樣的新視界!
另外,
樂土投資集團(tuán),跨境投資董事總經(jīng)理張志民博士,
作為3位諾獎(jiǎng)獲得者的徒弟、兩位諾獎(jiǎng)獲得者的徒孫,曾擔(dān)任初創(chuàng)公司CEO、麥肯錫咨詢顧問、律師事務(wù)所專利代理,又先后進(jìn)入默沙東和強(qiáng)生,專注在風(fēng)險(xiǎn)投資和BD工作,現(xiàn)為樂土投資集團(tuán)跨境投資董事總經(jīng)理。集科研、專利、商務(wù)擴(kuò)展、投資于一身,跨界經(jīng)驗(yàn)豐富的張志民博士將與我們分享有關(guān)跨境研發(fā)合作與技術(shù)轉(zhuǎn)讓的相關(guān)知識(shí)!
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Eileen.zhang