PharmaCon2017 匯集TOP國內(nèi)外品牌仿制藥企業(yè)

瀏覽次數(shù)：6100　發(fā)布日期：2017-9-13　來源：本站　本站原創(chuàng)，轉(zhuǎn)載請注明出處

PharmaCon2017 匯集TOP國內(nèi)外品牌仿制藥企業(yè)，共話仿創(chuàng)開發(fā)的關(guān)鍵節(jié)點！

隨著國家仿制藥一致性評價工作緊鑼密鼓的推行、參比制劑政策日趨完善，生物等效性已成為一致性評價的成功之鑰。化學制藥企業(yè)的格局正在進行洗牌重塑，未來的競爭格局將漸漸明晰！

定于10月19-20日于上海寶龍艾美酒店由中國化學制藥工業(yè)協(xié)會和商圖信息BMAP主辦、美中醫(yī)藥開發(fā)協(xié)會（SAPA）支持的PharmaCon2017第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇，邀請了20多位國內(nèi)外政府監(jiān)管、法規(guī)部門，領(lǐng)先化學藥企業(yè)研發(fā)、注冊部門以及研究機構(gòu)負責人、研發(fā)專家，邀您一起探索國內(nèi)外仿制藥一致性評價開發(fā)、申報與仿創(chuàng)制劑開發(fā)策略。

重磅演講嘉賓搶先看

▪ 何如意，國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心首席科學家

▪ Ridha Beliba，法國藥監(jiān)局PKPD審評負責人、歐盟EMA專家

▪ Pavel Farkas，TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)

▪ 郭曉迪，華海藥業(yè)美國公司執(zhí)行副總裁兼首席科學官

▪ 孫長安，江蘇豪森醫(yī)藥研究院常務(wù)副院長

▪ 王立坤，恒瑞南京研究所所長

▪ Choon Teo，浙江醫(yī)藥副總經(jīng)理

▪ 顏杰，深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司副總經(jīng)理

▪ 郭映君，亞寶藥業(yè)集團研發(fā)高級總監(jiān)

▪ 張自然，中國化學制藥工業(yè)協(xié)會副會長

▪ Deepak Hegde，葛蘭素史克中國研發(fā)中心CMC總監(jiān)

▪ 李雪寧，復(fù)旦大學附屬中山醫(yī)院藥物臨床負責人

▪ 楊勁，中國藥科大學藥代中心教授

大會精彩亮點主題

▪ 歐盟、美國、中國仿制藥一致性評價、生物等效性試驗豁免等最新政策、法規(guī)與指南動態(tài)與審評案例簡析

▪ 領(lǐng)先化學制藥企業(yè)一致性評價成功案例及經(jīng)驗分享

▪ 溶出、IVIVC、生物等效性試驗方案的合理設(shè)計、優(yōu)化與關(guān)鍵節(jié)點

▪ 化藥立項開發(fā)戰(zhàn)略：創(chuàng)新給藥途徑及制劑的差異化布局與開發(fā)要點

PharmaCon 2017 第三屆中國國際化學藥仿創(chuàng)開發(fā)論壇特設(shè)會前研討會（2017年10月18日由TEVA臨床開發(fā)高級總監(jiān)，Pavel Farkas主講），臨床前IVIVC和臨床BE開發(fā)專題案例研討，名額僅限40位！

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