Esco Pharma很高興推出我們的系列的隔離器，為滿足制藥行業(yè)不斷增長(zhǎng)的需求而專門設(shè)計(jì)。

多樣化的隔離器系列

針對(duì)每一種應(yīng)用和預(yù)算要求，Esco目前擁有功能齊全，種類多樣化的標(biāo)準(zhǔn)隔離器。

●   Streamline復(fù)合無菌隔離器
●   Streamline復(fù)合無菌檢測(cè)隔離器（再循環(huán)或全外排）
●   隔離式藥品操作安全柜
●   隔離式藥品操作安全柜 - 安全更換排氣（SCE）
●   密閉隔離柜 - 單向
●   密閉隔離柜 - 湍流
●   通用型無菌檢測(cè)隔離器
●   無菌檢測(cè)隔離器

Esco引領(lǐng)世界潮流，不做追隨者
Esco已為設(shè)計(jì)和制造世界級(jí)的質(zhì)量體系近40年。 我們公司是個(gè)在歐洲的藥物合成行業(yè)推出符合cGMP標(biāo)準(zhǔn)的隔離器的公司，使Esco成為清潔空氣技術(shù)領(lǐng)域的久經(jīng)考驗(yàn)的市場(chǎng)領(lǐng)導(dǎo)者。

核心優(yōu)勢(shì)和特點(diǎn)

我們的制藥隔離器*超過了制藥行業(yè)對(duì)醫(yī)藥設(shè)備的要求，符合歐盟cGMP和PIC / s標(biāo)準(zhǔn)。 我們的隔離器最初為制藥行業(yè)設(shè)計(jì)，現(xiàn)在這些隔離器用于制藥行業(yè)多個(gè)領(lǐng)域，我們一直遵循著更嚴(yán)格的標(biāo)準(zhǔn)，引領(lǐng)隔離器的發(fā)展方向趨勢(shì)。

●   按照ISO 10648-2標(biāo)準(zhǔn)對(duì)2級(jí)安全殼進(jìn)行壓力測(cè)試，可在現(xiàn)場(chǎng)完成，無需使用盲板和硅膠。
●   0.45 m / s±20％*的全單向氣流穿過整個(gè)工作區(qū)，提供ISO 5級(jí)（A級(jí)）環(huán)境
●   316L不銹鋼內(nèi)表面，四邊均有19-mm半徑的光滑圓角*便于清潔和耐受過氧化氫蒸氣
●   光滑，無縫隙，符合FDA標(biāo)準(zhǔn)的手套端口、墊圈和靜態(tài)密封件，便于清潔，污染程度
●  可選的集成Esco BioVap過氧化氫生物凈化系統(tǒng)，可使生物量減少6個(gè)log等級(jí)
●  手套泄漏測(cè)試使用壓力衰減方法對(duì)針孔泄漏進(jìn)行定量測(cè)量
●  在隔離器內(nèi)進(jìn)行袋進(jìn)袋出低污染過濾器的更換，以確保在過濾器更換期間對(duì)操作員和環(huán)境的防護(hù)

*不適用于型號(hào)

了解更多信息，聯(lián)系我們：
Esco Lifesciences China
郵箱：mail@escolifesciences.cn
電話：+86-21-60951955

或者

A division of Esco Healthcare
mail@tapestlerx.com
+65 6542 0833