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中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇通知

瀏覽次數(shù):7433 發(fā)布日期:2016-2-19  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇
中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇
China drug quality safety and Innovation Technology Development Forum  
2016年3月29日 | 北京 亦莊生物醫(yī)藥園  
官網(wǎng): http://www.gtyaoanhui.com/
 
中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇暨新技術(shù)新產(chǎn)品展邀請(qǐng)函
 
各有關(guān)單位
2015年版《中國(guó)藥典》即將于10月實(shí)施,其中藥品微生物檢驗(yàn)控制體系與國(guó)際通行標(biāo)準(zhǔn)全面接軌,對(duì)藥品檢測(cè)機(jī)構(gòu)及企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃建設(shè)、質(zhì)量管理、技術(shù)能力與檢驗(yàn)控制理念等均提出了新的要求。為進(jìn)一步提高我國(guó)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)水平,促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展,推動(dòng)藥物分析與藥品檢驗(yàn)技術(shù)在藥品監(jiān)督、質(zhì)量控制中的應(yīng)用,進(jìn)一步增強(qiáng)藥品分析檢測(cè)技術(shù)創(chuàng)新和服務(wù)水平。
 
中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇,將宣傳貫徹我國(guó)藥品安全相關(guān)法規(guī)政策及新技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),搭建藥品安全新技術(shù)應(yīng)用交流平臺(tái)。本屆大會(huì)將邀請(qǐng)致力于制藥領(lǐng)域中最先進(jìn)的儀器設(shè)備廠(chǎng)商出席并參展,展品范圍涉及藥物分析儀器、檢測(cè)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室技術(shù)、生命科學(xué)儀器、潔凈設(shè)備與材料、信息化技術(shù)等應(yīng)用領(lǐng)域,屆時(shí)將有化學(xué)制藥、生物制藥、生化制藥、中藥制藥等主要企業(yè)觀(guān)眾參觀(guān)學(xué)習(xí)。
 
論壇圍繞“保障藥品安全、提高技術(shù)創(chuàng)新”主題展開(kāi)。論壇將邀請(qǐng)藥品各監(jiān)督管理部門(mén)領(lǐng)導(dǎo)和藥物分析與藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域的著名學(xué)者做大會(huì)報(bào)告,并按不同專(zhuān)業(yè)分設(shè)專(zhuān)題論壇,以方便不同專(zhuān)業(yè)人員和分析儀器工程師、分析儀器生產(chǎn)企業(yè)代表交流與互動(dòng)。我們將努力把本屆論壇與展覽會(huì)辦成高質(zhì)量、高水平的學(xué)術(shù)盛會(huì)。 有關(guān)論壇更多信息,請(qǐng)登錄:www.gtyaoanhui.com 或致電010-58443759
 
會(huì)議時(shí)間:2016年3月29日-30日             
會(huì)議地點(diǎn):北京 亦莊生物醫(yī)藥園
會(huì)議咨詢(xún):010-58443776                中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)
手    機(jī):15311659150                     發(fā)展論壇組委會(huì)
聯(lián) 系 人:魏老師 
 
【組織機(jī)構(gòu)】
1、主辦單位:中國(guó)藥品質(zhì)量安全與創(chuàng)新技術(shù)發(fā)展論壇組委會(huì)
2、承辦單位:北京國(guó)通凱信科技有限公司
3、支持單位:衛(wèi)生部國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局  國(guó)家藥典委員會(huì)  亦莊生物 醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟 中國(guó)食品藥品檢定研究院、總后衛(wèi)生部藥品儀器檢驗(yàn)所 
4、支持媒體:
 
時(shí)間】2016年3月29日-30日
地點(diǎn)】北京 亦莊生物醫(yī)藥園
形式】大會(huì)主題報(bào)告、分會(huì)場(chǎng)技術(shù)報(bào)告、新技術(shù)與產(chǎn)品展示;
預(yù)計(jì)規(guī)模】 600人

展品范圍
1. 藥品質(zhì)量分析儀器、生化儀器、實(shí)驗(yàn)室設(shè)備;  
2. 藥品微生物快速檢測(cè)儀器及試劑;
3. 藥物金屬異物檢測(cè)設(shè)備與技術(shù);
4. 制藥工程解決方案、驗(yàn)證技術(shù);
5. 制藥用水水質(zhì)分析、檢測(cè)儀器;
6. 潔凈室設(shè)備和材料、消毒及殺菌解決方案與技術(shù);
7. 生命科學(xué)與生物技術(shù)產(chǎn)品;
8. 包裝、貼簽、噴碼、防偽技術(shù);
9. 質(zhì)量管理系統(tǒng)與信息化產(chǎn)品;
10.工廠(chǎng)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)等儀器設(shè)備;

參展程序
1、貴單位欲報(bào)名參展,請(qǐng)向組委會(huì)索取“參展申請(qǐng)表”并認(rèn)真填寫(xiě)加蓋公章傳真或郵寄至組委會(huì),參展申請(qǐng)被接受后組委會(huì)將通過(guò)傳真或郵寄方式確認(rèn)申請(qǐng)。
2、申請(qǐng)展位在5個(gè)工作日內(nèi)將參展費(fèi)用50%(訂金)或全款匯至組委會(huì)指定帳號(hào),余款于2016年3月1日前付清。逾期不確認(rèn)參展資格,展位按“先申請(qǐng),先付款,先分配”的原則安排。
3、參展商在匯出各項(xiàng)費(fèi)用后,請(qǐng)將銀行匯款底單復(fù)印后傳真至組委會(huì)。
4、開(kāi)會(huì)前1個(gè)月下達(dá)“參展手冊(cè)”(內(nèi)含:參展通知書(shū)、酒店接待、展品運(yùn)輸須知等)
 
參展與費(fèi)用
1、參展費(fèi)用: 2m×3m =6㎡  12000 RMB
統(tǒng)一配置:三面隔板(高度250cm,可用高度246cm)、一塊楣板(標(biāo)注公司logo與名稱(chēng))、地毯、兩盞射燈、一張洽談桌、兩把椅子、220V電源插座一個(gè)。
提供:(1).會(huì)刊中刊登整版彩色廣告與300字左右公司介紹;
           (2).提供3套會(huì)議餐券及茶歇。
優(yōu)惠政策:春節(jié)前簽約付款,可享10%優(yōu)惠。
2、專(zhuān)家演講贊助:參展商演講另需10000元/RMB,非參展商演講20000元/RMB;
3、會(huì)議手提袋贊助:10000元/RMB
4、會(huì)議用筆贊助商:8000元/RMB
5、會(huì)議用本贊助商:8000元/RMB
6、代表證與掛繩贊助商:10000元/RMB
7、會(huì)刊彩色廣告刊登:成型規(guī)格210mm×285mm 2000元/頁(yè);會(huì)刊封面封底另議;
8、宣傳資料與禮品發(fā)放:隨會(huì)議手提袋發(fā)放至所有參會(huì)者,參會(huì)者每人一份,費(fèi)用2000元/RMB
9、會(huì)場(chǎng)大型噴繪:4.5m×2.5m,由贊助商設(shè)計(jì),全面直接的在會(huì)場(chǎng)內(nèi)宣傳推廣,3000元/RMB
10、其他贊助:另有冠名贊助、茶歇贊助、新產(chǎn)品發(fā)布、專(zhuān)項(xiàng)培訓(xùn)班,禮品等贊助項(xiàng)目,如有計(jì)劃,請(qǐng)進(jìn)一步聯(lián)系組委會(huì)協(xié)商,謝謝。
 
觀(guān)眾領(lǐng)域
1、各級(jí)藥品質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén);
2、藥品檢驗(yàn)所(院)和口岸藥品檢驗(yàn)所的有關(guān)研究人員;
3、各制藥企業(yè)和新藥研究機(jī)構(gòu)的研發(fā)人員;
4、各藥品生產(chǎn)企業(yè)董事長(zhǎng),總經(jīng)理及質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人,技術(shù)、生產(chǎn)、分析檢測(cè)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等部門(mén)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員,電商管理負(fù)責(zé)人,新藥研發(fā)CRO實(shí)驗(yàn)室人員;
5、各藥品安全檢測(cè)儀器設(shè)備研發(fā)生產(chǎn)、代理商;各高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)人員。
6、各地方醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會(huì)等機(jī)構(gòu)領(lǐng)導(dǎo)。
 
【聯(lián)系方式】
組委會(huì)秘書(shū)處:
聯(lián)系人: 魏老師                              手機(jī):15311659150
電  話(huà): 010-58443776                   傳真:010-58443759
郵  箱:3167269035@qq.com         QQ咨詢(xún) 3167269035
 
論壇日程安排

 
2016年3月29日
3月28日
09:00-21:00
參會(huì)代表報(bào)到,展商布展
3月29日上午
 
全體大會(huì)        藥品行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略思考
7:30-9:00
參會(huì)代表報(bào)到
8:50-9:00
開(kāi)幕式 :衛(wèi)生部領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)人講話(huà)
9:00-9:30
加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展
9:30-10:00
改革政策趨向與醫(yī)藥企業(yè)戰(zhàn)略路徑選擇
10:00-10:30
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
10:30-11:00
2015年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析與2016年展望;
11:00-11:30
醫(yī)保支付價(jià)改革研判,對(duì)醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)的影響
11:30-12:00
深化改革、促進(jìn)藥品行業(yè)創(chuàng)新與健康發(fā)展
自助午餐
3月29日下午
 
專(zhuān)題論壇一      技術(shù)創(chuàng)新與藥品安全
13:30-14:00
藥品安全監(jiān)管部門(mén)如何推動(dòng)科技創(chuàng)新,推進(jìn)藥品安全監(jiān)管能力現(xiàn)代化建設(shè)
14:00-14:30
醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展模式
14:30-15:00
RFID 藥品溯源管理系統(tǒng)新技術(shù)解決方案
15:00-15:15
        中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
15:15-15:45
藥物研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制創(chuàng)新技術(shù)
15:45-16:15
藥品包裝檢測(cè)新技術(shù)的應(yīng)用與解決方案
16:15-16:45
創(chuàng)新管理經(jīng)營(yíng)模式,提升藥品質(zhì)量安全
16:45-17:15
如何透過(guò)信息化手段提升質(zhì)量管理效率
3月29日下午
 
專(zhuān)題論壇二      藥物分析與質(zhì)量控制
13:30-14:00
當(dāng)前藥品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)政策解讀
14:00-14:30
藥物分析新技術(shù)與質(zhì)量控制
14:30-15:00
薄層色譜新技術(shù)在中藥藥物分析方面的應(yīng)用
15:00-15:15
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
15:15-15:45
化學(xué)藥品中有關(guān)物質(zhì)的研究和質(zhì)量控制
15:45-16:15
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在GMP活動(dòng)中的應(yīng)用
16:15-16:45
藥品安全快速檢測(cè)、診斷、分析新技術(shù)應(yīng)用
16:45-17:15
QbD理念在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制檢測(cè)過(guò)程中的應(yīng)用
3月29下午
 
專(zhuān)題論壇三           微生物檢測(cè)新技術(shù)
13:30-14:00
2015新版藥典中藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)修訂解析;
14:00-14:30
自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備鑒定藥品中污染微生物的探討
14:30-15:00
制藥用水系統(tǒng)微生物檢測(cè)與驗(yàn)證;  
15:00-15:15
      中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
15:15-15:45
藥品生產(chǎn)過(guò)程中的微生物控制技術(shù)與實(shí)踐;
15:45-16:15
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控技術(shù)與應(yīng)用;
16:15-16:45
藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理;
16:45-17:15
藥品中微生物及生物毒素的無(wú)菌檢測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù);
 
             2016年3月30日
3月30上午
 
專(zhuān)題論壇四           互聯(lián)網(wǎng)+藥品安全
09:00-09:30
互聯(lián)網(wǎng)思維與藥企新格局;
09:30-10:00
信息化建設(shè)在藥企質(zhì)量安全管理的應(yīng)用;
10:00-10:30
藥品快檢數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)建設(shè)及使用;
10:30-10:45
         中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
10:45-11:15
醫(yī)藥電商野蠻成長(zhǎng),醫(yī)藥工業(yè)該做些什么;
11:15-11:45
電商使C端與B端的完美結(jié)合,傳統(tǒng)企業(yè)怎么辦;
11:45-12:15
互聯(lián)網(wǎng)思維與醫(yī)藥電商的商業(yè)本質(zhì)
12:15-12:45
醫(yī)藥電商新政出臺(tái),處方藥解禁后的電商思路;
 
 
            2016年3月30日
3月30上午
 
專(zhuān)題論壇五           制藥工程與潔凈技術(shù)
09:00-09:30
潔凈室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及質(zhì)量控制管理
09:30-10:00
新版GMP認(rèn)證監(jiān)管現(xiàn)狀與現(xiàn)場(chǎng)檢查重點(diǎn)
10:00-10:30
新工廠(chǎng)建設(shè)過(guò)程中的新版GMP 實(shí)施要點(diǎn)
10:30-10:45
      中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
10:45-11:15
無(wú)菌制藥工藝設(shè)計(jì)及風(fēng)險(xiǎn)控制
11:15-11:45
液體泄漏檢測(cè)技術(shù)的創(chuàng)新以及在潔凈室領(lǐng)域的應(yīng)用
11:45-12:15
歐美第三方審計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題
12:15-12:45
新一代藥廠(chǎng)無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境塵埃粒子和浮游菌動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)方法
 
            2016年3月30日
3月30上午
 
專(zhuān)題論壇六           生物制藥與藥物研發(fā)
09:00-09:30
中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與機(jī)遇
09:30-10:00
質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)和多肽藥物研究中的新進(jìn)展
10:00-10:30
生物制藥設(shè)備和分離純化技術(shù)
10:30-10:45
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽
10:45-11:15
生物藥質(zhì)量控制與藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控
11:15-11:45
中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的戰(zhàn)略方向與實(shí)例討論
11:45-12:15
生物制品的無(wú)菌生產(chǎn)及GMP 微生物控制要點(diǎn)
12:15-12:45
干細(xì)胞與組織工程技術(shù)在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用
注:論壇具體日程安排以實(shí)際為準(zhǔn)。
 


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