|
2016年3月29日 | |
3月28日 |
09:00-21:00 |
參會(huì)代表報(bào)到,展商布展 |
3月29日上午
|
全體大會(huì) 藥品行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略思考 | |
7:30-9:00 |
參會(huì)代表報(bào)到 | |
8:50-9:00 |
開(kāi)幕式 :衛(wèi)生部領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)人講話(huà) | |
9:00-9:30 |
加快醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與發(fā)展 | |
9:30-10:00 |
改革政策趨向與醫(yī)藥企業(yè)戰(zhàn)略路徑選擇 | |
10:00-10:30 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
10:30-11:00 |
2015年醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行分析與2016年展望; | |
11:00-11:30 |
醫(yī)保支付價(jià)改革研判,對(duì)醫(yī)藥企業(yè)帶來(lái)的影響 | |
11:30-12:00 |
深化改革、促進(jìn)藥品行業(yè)創(chuàng)新與健康發(fā)展 | |
自助午餐 | ||
3月29日下午
|
專(zhuān)題論壇一 技術(shù)創(chuàng)新與藥品安全 | |
13:30-14:00 |
藥品安全監(jiān)管部門(mén)如何推動(dòng)科技創(chuàng)新,推進(jìn)藥品安全監(jiān)管能力現(xiàn)代化建設(shè) | |
14:00-14:30 |
醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)創(chuàng)新發(fā)展模式 | |
14:30-15:00 |
RFID 藥品溯源管理系統(tǒng)新技術(shù)解決方案 | |
15:00-15:15 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
15:15-15:45 |
藥物研發(fā)與生產(chǎn)過(guò)程中質(zhì)量控制創(chuàng)新技術(shù) | |
15:45-16:15 |
藥品包裝檢測(cè)新技術(shù)的應(yīng)用與解決方案 | |
16:15-16:45 |
創(chuàng)新管理經(jīng)營(yíng)模式,提升藥品質(zhì)量安全 | |
16:45-17:15 |
如何透過(guò)信息化手段提升質(zhì)量管理效率 | |
3月29日下午
|
專(zhuān)題論壇二 藥物分析與質(zhì)量控制 | |
13:30-14:00 |
當(dāng)前藥品質(zhì)量安全標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)政策解讀 | |
14:00-14:30 |
藥物分析新技術(shù)與質(zhì)量控制 | |
14:30-15:00 |
薄層色譜新技術(shù)在中藥藥物分析方面的應(yīng)用 | |
15:00-15:15 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
15:15-15:45 |
化學(xué)藥品中有關(guān)物質(zhì)的研究和質(zhì)量控制 | |
15:45-16:15 |
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估在GMP活動(dòng)中的應(yīng)用 | |
16:15-16:45 |
藥品安全快速檢測(cè)、診斷、分析新技術(shù)應(yīng)用 | |
16:45-17:15 |
QbD理念在藥品研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量控制檢測(cè)過(guò)程中的應(yīng)用 | |
3月29下午
|
專(zhuān)題論壇三 微生物檢測(cè)新技術(shù) | |
13:30-14:00 |
2015新版藥典中藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)修訂解析; | |
14:00-14:30 |
自動(dòng)化檢測(cè)設(shè)備鑒定藥品中污染微生物的探討 | |
14:30-15:00 |
制藥用水系統(tǒng)微生物檢測(cè)與驗(yàn)證; | |
15:00-15:15 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
15:15-15:45 |
藥品生產(chǎn)過(guò)程中的微生物控制技術(shù)與實(shí)踐; | |
15:45-16:15 |
實(shí)驗(yàn)室環(huán)境監(jiān)控技術(shù)與應(yīng)用; | |
16:15-16:45 |
藥品微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理; | |
16:45-17:15 |
藥品中微生物及生物毒素的無(wú)菌檢測(cè)與風(fēng)險(xiǎn)控制技術(shù); | |
|
2016年3月30日 | |
3月30上午
|
專(zhuān)題論壇四 互聯(lián)網(wǎng)+藥品安全 | |
09:00-09:30 |
互聯(lián)網(wǎng)思維與藥企新格局; | |
09:30-10:00 |
信息化建設(shè)在藥企質(zhì)量安全管理的應(yīng)用; | |
10:00-10:30 |
藥品快檢數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)建設(shè)及使用; | |
10:30-10:45 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
10:45-11:15 |
醫(yī)藥電商野蠻成長(zhǎng),醫(yī)藥工業(yè)該做些什么; | |
11:15-11:45 |
電商使C端與B端的完美結(jié)合,傳統(tǒng)企業(yè)怎么辦; | |
11:45-12:15 |
互聯(lián)網(wǎng)思維與醫(yī)藥電商的商業(yè)本質(zhì) | |
12:15-12:45 |
醫(yī)藥電商新政出臺(tái),處方藥解禁后的電商思路; |
|
2016年3月30日 | |
3月30上午
|
專(zhuān)題論壇五 制藥工程與潔凈技術(shù) | |
09:00-09:30 |
潔凈室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估及質(zhì)量控制管理 | |
09:30-10:00 |
新版GMP認(rèn)證監(jiān)管現(xiàn)狀與現(xiàn)場(chǎng)檢查重點(diǎn) | |
10:00-10:30 |
新工廠(chǎng)建設(shè)過(guò)程中的新版GMP 實(shí)施要點(diǎn) | |
10:30-10:45 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
10:45-11:15 |
無(wú)菌制藥工藝設(shè)計(jì)及風(fēng)險(xiǎn)控制 | |
11:15-11:45 |
液體泄漏檢測(cè)技術(shù)的創(chuàng)新以及在潔凈室領(lǐng)域的應(yīng)用 | |
11:45-12:15 |
歐美第三方審計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題 | |
12:15-12:45 |
新一代藥廠(chǎng)無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境塵埃粒子和浮游菌動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)方法 | |
|
2016年3月30日 | |
3月30上午
|
專(zhuān)題論壇六 生物制藥與藥物研發(fā) | |
09:00-09:30 |
中國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展與機(jī)遇 | |
09:30-10:00 |
質(zhì)譜技術(shù)在蛋白質(zhì)和多肽藥物研究中的新進(jìn)展 | |
10:00-10:30 |
生物制藥設(shè)備和分離純化技術(shù) | |
10:30-10:45 |
中場(chǎng)休息,參觀(guān)展覽 | |
10:45-11:15 |
生物藥質(zhì)量控制與藥品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)控 | |
11:15-11:45 |
中國(guó)創(chuàng)新藥物研發(fā)的戰(zhàn)略方向與實(shí)例討論 | |
11:45-12:15 |
生物制品的無(wú)菌生產(chǎn)及GMP 微生物控制要點(diǎn) | |
12:15-12:45 |
干細(xì)胞與組織工程技術(shù)在新藥開(kāi)發(fā)中的應(yīng)用 |