2016第六屆中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)-日程安排 | |||
4月13日 14:30-17:30 |
閉門會(huì)議:中國(guó)藥品質(zhì)量管理高層(圓桌)會(huì)話 圓桌會(huì)話:將從法規(guī)、監(jiān)管、技術(shù)支撐、企業(yè)管理等多個(gè)角度探討,并就如何提高我國(guó)藥品質(zhì)量這一重大問題展開討論,討論成果整理后將報(bào)送有關(guān)部門。參加者僅限于制藥企業(yè)高管(總經(jīng)理、副總經(jīng)理、質(zhì)量管理總監(jiān)),參與討論人數(shù)限30人,額滿后將不在接收?qǐng)?bào)名。 | ||
4月14日 9:00-12:00 |
大會(huì)主題演講: 1、我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn) 2、藥品質(zhì)量管理法規(guī)制度與趨勢(shì) 3、監(jiān)管政策、機(jī)制及動(dòng)向解讀 4、質(zhì)量受權(quán)人及質(zhì)量控制人員的法律責(zé)任與法律義務(wù) | ||
4月14日 13:30-17:30 |
分論壇一:仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法 |
分論壇二:藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量保證與控制 |
分論壇三:GMP熱點(diǎn)問題與對(duì)策 |
4月15日 9:00-17:00 |
分論壇四:藥物分析與質(zhì)量提高 |
分論壇五:微生物質(zhì)量管理與控制 |
分論壇六:無菌生產(chǎn)、驗(yàn)證與潔凈技術(shù) |