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                                當(dāng)前位置 > 首頁(yè) > 行業(yè)資訊 > 展會(huì) > 第六屆中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)將于4月在成都召開

                                第六屆中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)將于4月在成都召開

                                瀏覽次數(shù):5073 發(fā)布日期:2016-1-20  來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處
                                “中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)”作為全國(guó)藥品安全領(lǐng)域規(guī)模最大的專業(yè)性活動(dòng),歷經(jīng)多年,已為推進(jìn)中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展,了解我國(guó)制藥領(lǐng)域中的先進(jìn)技術(shù)和管理方法,提高對(duì)藥品安全問題的應(yīng)對(duì)能力等有關(guān)方面,發(fā)揮了重要作用。
                                 
                                由中國(guó)社科院食品藥品產(chǎn)業(yè)發(fā)展與監(jiān)管研究中心主辦、北京中培科檢信息技術(shù)中心承辦的“2016第六屆中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)”,將于4月13-15日在成都高新皇冠假日酒店召開。
                                 
                                屆時(shí),組委會(huì)將邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)外有關(guān)專家領(lǐng)導(dǎo)、企業(yè)界代表、技術(shù)廠商代表出席2016中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì),重點(diǎn)針對(duì)質(zhì)量監(jiān)管、藥物分析與檢測(cè)、生產(chǎn)與驗(yàn)證等相關(guān)問題與應(yīng)對(duì)策略展開討論。在此,誠(chéng)邀行業(yè)同仁出席交流,詳情請(qǐng)關(guān)注大會(huì)網(wǎng)站:www.yaoanhui.com,或請(qǐng)致電:010-84840639、010-84840335 office@yaoanhui.com
                                 
                                2016第六屆中國(guó)藥品質(zhì)量安全大會(huì)-日程安排
                                4月13日
                                14:30-17:30
                                閉門會(huì)議:中國(guó)藥品質(zhì)量管理高層(圓桌)會(huì)話
                                圓桌會(huì)話:
                                將從法規(guī)、監(jiān)管、技術(shù)支撐、企業(yè)管理等多個(gè)角度探討,并就如何提高我國(guó)藥品質(zhì)量這一重大問題展開討論,討論成果整理后將報(bào)送有關(guān)部門。參加者僅限于制藥企業(yè)高管(總經(jīng)理、副總經(jīng)理、質(zhì)量管理總監(jiān)),參與討論人數(shù)限30人,額滿后將不在接收?qǐng)?bào)名。
                                4月14日
                                9:00-12:00
                                 大會(huì)主題演講:
                                 1、我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展面臨的挑戰(zhàn)
                                 2、藥品質(zhì)量管理法規(guī)制度與趨勢(shì)
                                 3、監(jiān)管政策、機(jī)制及動(dòng)向解讀
                                 4、質(zhì)量受權(quán)人及質(zhì)量控制人員的法律責(zé)任與法律義務(wù)
                                4月14日
                                13:30-17:30
                                分論壇一:仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)方法
                                分論壇二:藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量保證與控制
                                分論壇三:GMP熱點(diǎn)問題與對(duì)策
                                4月15日
                                9:00-17:00
                                分論壇四:藥物分析與質(zhì)量提高
                                分論壇五:微生物質(zhì)量管理與控制
                                分論壇六:無菌生產(chǎn)、驗(yàn)證與潔凈技術(shù)
                                 


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