高創(chuàng)匯，高圣醫(yī)藥，威斯騰創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，祝賀“第27屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會”成功召開

國家衛(wèi)計委副主任，國家藥監(jiān)總局副局長吳湞局長等領(lǐng)導(dǎo)發(fā)表重要講話——醫(yī)藥大轉(zhuǎn)折 筑夢十三五

走過2015年，中國醫(yī)藥“十二五”規(guī)劃收官在即，這是不尋常的時間節(jié)點：增速換擋，股市跌宕，大眾創(chuàng)業(yè)，萬眾創(chuàng)新，“互聯(lián)網(wǎng)+”浪潮洶涌，新常態(tài)孕育新增量。步入2016年，醫(yī)藥“十三五”藍圖開啟，拉開大轉(zhuǎn)折的時代：專注創(chuàng)新整合資源碎片，跨界發(fā)展應(yīng)對多元競爭，精細管理穩(wěn)住持續(xù)增長，精準醫(yī)療刷新藥械研發(fā)，網(wǎng)絡(luò)金融撬動傳統(tǒng)營銷;線上線下融合共享，移動互聯(lián)催生不可估量的需求潛力；滌蕩增長泡沫，尋求堅實支撐，中國醫(yī)藥人與趨勢同行，未來逐漸清晰!

2015年10月27日，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所指導(dǎo)主辦的“第27屆全國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會”在中國江蘇省泰州市隆重舉行。本屆大會主題特定為“醫(yī)藥大轉(zhuǎn)折 筑夢十三五——開發(fā)產(chǎn)業(yè)新能量”，旨在引領(lǐng)中國醫(yī)藥人直面現(xiàn)實挑戰(zhàn)，前瞻十三五產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型升級路徑，釋放創(chuàng)新能量，尋求下一輪增長的真實支撐。

此次會議嘉賓云集，出席本屆會議的領(lǐng)導(dǎo)，專家領(lǐng)導(dǎo)有國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞、國家食品藥品監(jiān)督管理局原副局長、《醫(yī)藥經(jīng)濟報》主任編委張文周、國家食品藥品監(jiān)督管理總局原黨組成員邊振甲、江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局局長胡曉抒、泰州市委書記、市人大常委會主任藍紹敏、中國食品藥品檢定研究院張志軍副院長、中國藥師協(xié)會張耀華會長、CCFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所所長林建寧、CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所副所長宗云崗。

高圣醫(yī)藥，高創(chuàng)匯，作為一家以創(chuàng)新及科技成果轉(zhuǎn)化為核心的全球型全方位藥物研發(fā)、生物醫(yī)藥創(chuàng)新成果轉(zhuǎn)化服務(wù)公司，總部設(shè)立于重慶九龍坡區(qū)高科創(chuàng)業(yè)園，高圣醫(yī)藥集生物分子靶向國際原研創(chuàng)新藥研發(fā)、生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)孵化、科研技術(shù)轉(zhuǎn)移、科研成果轉(zhuǎn)化、臨床前實驗、臨床實驗、體外分子診斷、石墨烯納米新型材料研究于一體的生物醫(yī)藥高科技公司，“中國醫(yī)藥企業(yè)發(fā)展促進會”理事會理事單位。公司致力于提倡“真、善、信、和”的企業(yè)文化，堅持以技術(shù)創(chuàng)新、科技興國的理念，致力于國際創(chuàng)新原研藥的研發(fā)。高圣醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)化中心擁有多年的生物醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈轉(zhuǎn)化經(jīng)驗，能夠?qū)崿F(xiàn)從新藥研發(fā)、技術(shù)支持、資金對接、CRO整體服務(wù)、藥物報批、入園對接、產(chǎn)品上市的多方位全產(chǎn)業(yè)鏈一站式服務(wù)。多年的新藥開發(fā)，產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化經(jīng)驗讓高圣醫(yī)藥擁有大量實戰(zhàn)經(jīng)驗、豐富的行業(yè)資源以及獨到的創(chuàng)新意識。作為杰出的企業(yè)家，高圣醫(yī)藥，高創(chuàng)匯創(chuàng)始人，總裁周勇先生受邀參加了此次國醫(yī)藥經(jīng)濟信息發(fā)布會。

實時關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)的改革與發(fā)展關(guān)系到企業(yè)命脈，了解醫(yī)藥經(jīng)濟信息變革與發(fā)展是極其必要的。

此次會議與28日上午9點正式開始，首先由江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局局長胡曉抒發(fā)表致辭，并且為眾多來賓介紹了江蘇省的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展與規(guī)劃。 泰州市委書記緊接著進行了致辭并補充和強調(diào)了生物醫(yī)藥的發(fā)展?jié)摿�和空間。

進入主題報告環(huán)節(jié)之后，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞發(fā)表題為《中國藥審改革的頂層設(shè)計與制度創(chuàng)新》的主題報告。在報告中吳湞副局長深刻的指出了我國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的誤區(qū)，他表示國務(wù)院發(fā)布的《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》的核心就是提高質(zhì)量，激勵創(chuàng)新。同時呼吁我國的醫(yī)藥企業(yè)不僅僅滿足于新藥開發(fā)中的低端技術(shù)創(chuàng)新，更要從提高創(chuàng)新質(zhì)量，把創(chuàng)新藥物研發(fā)僅僅從改頭換面以及爭取利潤轉(zhuǎn)變到利國利民的角度上。最后吳湞副局長表示，藥品質(zhì)量問題同樣是“十三五”規(guī)劃的重要目標，重點嚴查臨床實驗，允許企業(yè)自己糾錯，發(fā)現(xiàn)問題從嚴處理。

隨后，中國食品藥品檢定研究院副院長張志軍，為大家“解讀中國仿制藥一致性評價實施關(guān)鍵點”。首先張志軍介紹了仿藥一致性評價；一是體外評價方法：體外溶出曲線比較法；其他反映內(nèi)在質(zhì)量特征的關(guān)鍵指標（如特征雜質(zhì)、原料晶型、輔料等）；二是體內(nèi)評價方法：生物等效性試驗、臨床有效性試驗。所有評價方法的前提條件都是與參與制劑進行全面比對研究，保證藥學(xué)等效。張志軍表示，藥品生產(chǎn)企業(yè)需要對照目錄確定開展一致性評價的品種；主動遴選參比制劑，開展對比研究；按期完成研究工作，遞交申報資料；確保研究工作和申報資料真實、規(guī)范、科學(xué)；積極配合藥監(jiān)部門開展的檢查、檢驗工作；通過評價的品種，嚴格按核準的處方、工藝生產(chǎn)。

CFDA南方醫(yī)藥經(jīng)濟研究所所長林建寧作《筑夢“十三五”——“十三五”中國醫(yī)藥經(jīng)濟前瞻暨2016年預(yù)測》報告。報告對于“互聯(lián)網(wǎng)+”進行了深入解讀，報告指出，互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)藥崛起是不可阻擋的，但是仍然缺乏一個優(yōu)秀的盈利模式。

28日上午的會議于12:33份結(jié)束，持續(xù)關(guān)注威斯騰創(chuàng)新轉(zhuǎn)化，不要走開，更多精彩瞬間將為您呈現(xiàn)！

威斯騰生物新聞部編輯