中國生物制藥產業(yè)正經(jīng)歷著非常快速的發(fā)展。 據(jù)統(tǒng)計,生物醫(yī)藥領域2014年實現(xiàn)收入和利潤增速13.95%和11.82%，成為為數(shù)不多的遠超GDP增速的行業(yè)之一。到2015年，中國生物醫(yī)藥市場有望達到1000億美元。未來5—10年，中國生物醫(yī)藥行業(yè)將保持12%—20%左右的年增長速度, 到2020年，我國生物醫(yī)藥市場將成為僅次于美國的全球第二大生物醫(yī)藥市場。這些數(shù)字都說明，中國生物醫(yī)藥產業(yè)市場潛力十分巨大。中國生物醫(yī)藥市場的巨大潛力正吸引眾多跨國大型藥企介入，同時也創(chuàng)造了更多投資機會。

政策利好:
近年來，國家不斷加大對生物醫(yī)藥產業(yè)的支持力度，特別是國務院出臺的《“十二五”國家戰(zhàn)略性新興產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》，將生物產業(yè)確定為七大戰(zhàn)略性新興產業(yè)之一, 確定了在國民經(jīng)濟中具有戰(zhàn)略地位，為行業(yè)發(fā)展注入了強勁動力。同時在最新政府工作報告中，首次明確提出將生物醫(yī)藥行業(yè)培育成主導行業(yè)。政策法規(guī)上，CFDA 在2014年5月推出的《藥品注冊管理辦法》（修改草案）、2015年3月出臺的《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則》都為生物制藥行業(yè)提供了更為明確的法律、法規(guī)，規(guī)范了市場的同時也再次促進了中國生物制藥行業(yè)的繁榮發(fā)展。

挑戰(zhàn):
雖然機遇已擺在了面前，但中國生物醫(yī)藥行業(yè)仍存在多重瓶頸有待突破。對于跨國藥企而言，它們需要適應中國的監(jiān)管環(huán)境，尋求當?shù)睾线m的合作伙伴以加速創(chuàng)新藥物的研發(fā)，更好地服務于中國患者；對于本土藥企而言，研發(fā)力量不足，創(chuàng)新藥物種類少，相比于發(fā)達國家，技術和設備發(fā)達國家還存在一定的差距，跨國制藥企業(yè)占據(jù)壟斷性地位等等，是有待突破的多重瓶頸。除此之外，新藥注冊審批,產品評價及定價,市場準入等方面沒有形成科學體系也在一定程度上制約著生物制藥產業(yè)的發(fā)展。

基于上述背景，由上海益鵬商務咨詢有限公司（Shanghai YIP Events ）舉辦的“中國生物醫(yī)藥高層峰會”(China Bio-Pharma Executive Summit 2015)將于2015年11月19-20號在上海舉辦,目的在于幫助參會嘉賓了解到藥品監(jiān)管領域相關法律法規(guī)、改革方案的出臺及調整，使中國的生物醫(yī)藥行業(yè)更加的規(guī)范化和標準化，研發(fā)出來的產品能更好的服務于中國患者。同時也使他們意識到正在到來的下一波機遇與挑戰(zhàn)，調整公司的策略以實現(xiàn)業(yè)務增長。屆時來自政府機構、相關行業(yè)協(xié)會、生物制藥企業(yè)、生物科技公司、CRO/CMO、科研機構、高等院校、生物制藥行業(yè)其他供應商等250余位高層領導將出席參加。峰會期間，我們還能為您在茶歇的時候安排一對一的會談，在您了解政策、市場的同時也可以見到您的客戶，拓展您的業(yè)務。

峰會議程涵蓋：
     •   解讀藥品監(jiān)管領域的法律、法規(guī)以及藥品審評審批制度改革情況
     •   解讀歐洲藥品生產質量管理規(guī)范（GMP）的最新要求及其影響
     •   全球化的背景下，監(jiān)管機構應對全球化挑戰(zhàn)的全球性戰(zhàn)略
     •   生物制藥公司的中國戰(zhàn)略分析----適應變化的中國環(huán)境，將中國融入全球戰(zhàn)略
     •   跨國生物制藥企業(yè)如何應對中國的監(jiān)管環(huán)境？
     •   年度報告：中國生物制藥市場現(xiàn)狀以及前景分析
     •   生物制藥公司的中國戰(zhàn)略分析----討論中國生物制藥市場存在的機遇與挑戰(zhàn)
     •   生物醫(yī)藥在新興市場的創(chuàng)新-----新興市場的優(yōu)勢和劣勢分析
     •   加速科研成果的轉化----藥企和科研機構的合作模式分析
     •   “開放式創(chuàng)新”----通過與外部合作伙伴培養(yǎng)創(chuàng)新生態(tài)系統(tǒng)，加速藥物的研發(fā)進程
     •   開發(fā)亞太地區(qū)創(chuàng)新潛能----跨國生物制藥公司加速在華的研發(fā)布局分析
     •   解讀新推出的《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則》
     •   歐洲生物類似藥的發(fā)展歷程以及監(jiān)管體系對中國的借鑒意義-----從一個成熟者的角度
     •   在《生物類似藥研發(fā)與評價技術指導原則》下，研發(fā)生物類似藥的關鍵成功要素有哪些？
     •   生物類似藥研發(fā)難點及關鍵問題研討
     •   在新興市場研發(fā)、生產和商業(yè)化生物類似藥的需要哪些核心能力？
     •   生物仿制藥的科學布局與商業(yè)化戰(zhàn)略----從最新的角度分析
     •   采用不同的商業(yè)策略和合作模式與生物制藥企業(yè)進行合作 
     •   迎接下一波的機遇：中國將試點上市許可人制度----生物醫(yī)藥合同生產外包（CMO）在中國的發(fā)展
     •   鑒別最好的投資模式以及評估機會
     •   在并購中尋求創(chuàng)新和增長----藥企并購策略探討
     •   創(chuàng)新技術在生物制藥行業(yè)中的應用以及案例分享
     •   建立數(shù)據(jù)驅動研發(fā)的模式----如何更好地利用現(xiàn)有的數(shù)據(jù)提高研發(fā)能力
     •   … …

會議主辦方：上海益鵬商務咨詢有限公司 Shanghai YIP Events

關于主辦方：
上海益鵬商務咨詢有限公司（Shanghai YIP Events）是一家專業(yè)的會議公司，我們專注于組織、策劃高質量的會議，為眾多行業(yè)領導者提供溝通交流平臺與戰(zhàn)略決策信息。我們的團隊始終圍繞以下兩個目標:

1. 推動相關行業(yè)的發(fā)展
2. 拓展參會公司的業(yè)務發(fā)展及滿足其他業(yè)務需求
公司目前關注行業(yè)包括：化工、生物醫(yī)藥、金融、互聯(lián)網(wǎng)、物流等

我們的客戶和合作伙伴不僅包括世界五百強企業(yè)和相關行業(yè)內的領軍者，同時也有來自中國當?shù)氐钠髽I(yè)。我們的使命是在推進相關行業(yè)發(fā)展的同時，搭建一座聯(lián)系的橋梁，讓中外企業(yè)有一個更好的互相認識以及合作的機會。

在益鵬，每一個會議都經(jīng)過了大量的前期調研工作，收集了行業(yè)內多位專業(yè)人士的意見，匯集了最受關注的關鍵議題�；�于對行業(yè)的理解，我們相信我們的會議對推動相關行業(yè)的發(fā)展是有幫助的。同時，來自政府相關部門，行業(yè)協(xié)會及媒體的廣泛支持，讓我們的會議不僅具有專業(yè)性，同時具有權威性。

公司官網(wǎng)：www.yipevents.com
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