1月10日
(星期五)
第一天
上午
09:00-12:00
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創(chuàng)新制劑研發(fā)立題、劑型設(shè)計(jì)關(guān)鍵技術(shù)與評(píng)價(jià)
1.制劑新產(chǎn)品開發(fā)立題與可行性分析
2.制劑新產(chǎn)品開發(fā)選題原則、選題途徑、市場(chǎng)調(diào)查
3.新劑型藥效學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn)
4.新藥研發(fā)思路與新劑型藥理毒理試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
5.從技術(shù)審評(píng)角度解讀新藥設(shè)計(jì)成功與失敗的案例解析
6.涉及的申報(bào)項(xiàng)目試驗(yàn)設(shè)計(jì)基本思路及要求
主講人: 國家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)中心 資深專家 |
1月10日
(星期五)
第一天
下午
14:00-17:00 |
藥物劑型設(shè)計(jì)的主要環(huán)節(jié)
1.劑型設(shè)計(jì)的基礎(chǔ)包括給藥途徑與劑型的確定
2.制劑的劑型與藥物的吸收與制劑的評(píng)價(jià)及生物利用度
3.劑型與處方設(shè)計(jì)中劑型設(shè)計(jì)、處方篩選、處方研究、制劑工藝研究
4.制劑工藝篩選及影響制劑的因素
5.制劑穩(wěn)定性研究方案的設(shè)計(jì)
6.藥物制劑產(chǎn)品包裝標(biāo)簽的設(shè)計(jì)
主講人: 中國藥學(xué)會(huì)藥劑專業(yè)委員會(huì) 資深專家 |
1月11日
(星期六)
第二天
上午
09:00-12:00
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藥物分子設(shè)計(jì)策略
1.靶點(diǎn)的識(shí)別和選擇、發(fā)現(xiàn)和確定靶標(biāo)的啟動(dòng)研究與靶標(biāo)優(yōu)化
2.對(duì)候選藥物進(jìn)行臨床前的藥學(xué)和生物學(xué)試驗(yàn)
3.先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)、優(yōu)化與候選藥物的確定
4.分子的多樣性、互補(bǔ)性、相似性與先導(dǎo)物的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化
5.分子的相似性和互補(bǔ)性交匯與定量構(gòu)效關(guān)系
6.計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)方法策略
7.片段、受體結(jié)構(gòu)、配體結(jié)構(gòu)等藥物分子設(shè)計(jì)
8.雙靶標(biāo)藥物的分子設(shè)計(jì)與新藥研制案例解析
主講人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所 研究員 |
1月11日
(星期六)
第二天
下午
14:00-17:00
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藥物設(shè)計(jì)的經(jīng)典原理和方法
1.前藥、軟藥、孿藥、靶向前藥、生物電子等排等原理的藥物設(shè)計(jì)和應(yīng)用
2.me too藥物的開發(fā)與設(shè)計(jì)策略及案例解析
3.類藥性藥物設(shè)計(jì)策略及其在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用
4.化學(xué)基因組學(xué)原理的藥物設(shè)計(jì)
5.組合化學(xué)技術(shù)的藥物設(shè)計(jì)與高通量篩選技術(shù)
6.化學(xué)基因組學(xué)發(fā)現(xiàn)、確證藥物、靶標(biāo)與關(guān)鍵技術(shù)
主講人: 山東大學(xué)藥物研究所 資深專家 |
1月12日
(星期日)
第三天
上午
09:00-12:00 |
臨床前藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)與實(shí)施
1.藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)設(shè)計(jì)合理與總體要求包括試驗(yàn)藥品、試驗(yàn)動(dòng)物 的選擇、試驗(yàn)方案、給藥途徑和給藥劑量選擇等
2.生物樣本的藥物測(cè)定方法包括色譜法、放射性核素標(biāo)記法、免疫學(xué)和微生物學(xué)方法等
3.生物樣品的分析方法建立和確證及應(yīng)用
4.具體研究項(xiàng)目?jī)?nèi)容包括血藥濃度_時(shí)間曲線,藥物的吸收、分布、排泄、代謝轉(zhuǎn)化試驗(yàn),藥物與血漿蛋白的結(jié)合,對(duì)藥物代謝酶活性的影響等
5.藥代動(dòng)力學(xué)與制劑研究方案設(shè)計(jì)常見問題及案例解析
主講人: 國際藥物代謝學(xué)會(huì)委員 資深專家 |
1月12日
(星期日)
第三天
下午
14:00-17:00 |
從技術(shù)審評(píng)的角度解讀藥學(xué)研究的相關(guān)要求
1.質(zhì)量源于設(shè)計(jì)(QbD)的思路
2.化學(xué)藥品CTD格式申報(bào)資料撰寫要求
3.CDE審評(píng)的新動(dòng)向及審評(píng)審批策略
4.CTD格式申報(bào)資料的推行與最新要求
5.藥包材研究及注冊(cè)中存在的主要問題
主講人:國家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審委員會(huì) 資深專家 |
備注 |
每天除專家報(bào)告外,還安排了約1小時(shí)的代表發(fā)言和提問時(shí)間 |
單位名稱 |
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聯(lián)系人 |
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郵 編 |
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會(huì)議發(fā)言:是○ 否○ |
產(chǎn)品展示: 是○ 否○ | |||||
住宿要求:是○ 否○ 入住時(shí)間 日至 日 | ||||||
企業(yè)宣傳:是○ 否○ |
其它要求: | |||||
聯(lián)系人:
喬 杰: 13269770767 郵 箱:qiaojie0528@126.com
電 話:010-51713248 傳 真:010-51713248 |