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2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)將于4月份在上海召開(kāi)

瀏覽次數(shù):5284 發(fā)布日期:2011-12-19  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)
 
主辦單位: SISC International
支持機(jī)構(gòu): 全國(guó)醫(yī)藥技術(shù)市場(chǎng)協(xié)會(huì) | 上海生物醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) | 財(cái)團(tuán)法人生物技術(shù)中心
          《上海醫(yī)藥》雜志 | 韓國(guó)生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)組織
 
活動(dòng)時(shí)間: 2012年4月24-25日
活動(dòng)地點(diǎn): 中國(guó).上海淳大萬(wàn)麗酒店
網(wǎng)站鏈接:
 
贊助商:

會(huì)議背景:
生產(chǎn)成本增加,專(zhuān)利即將到期,法律法規(guī)日漸嚴(yán)苛,創(chuàng)新技術(shù)和工具匱乏,全球競(jìng)爭(zhēng)白熱化……于今日的制藥企業(yè)而言,挑戰(zhàn)無(wú)處不在,改變刻不容緩。如何在這種嚴(yán)峻的形勢(shì)下做到游刃有余?如何有效利用全球的資源來(lái)突破重圍?如何在眾多的競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手中脫穎而出?2012全球藥品生產(chǎn)大會(huì)為您一一解答。
 
此次大會(huì)匯聚國(guó)內(nèi)外頂尖制藥公司和廠商的決策者,共同探討法律合規(guī)、外包生產(chǎn)、卓越運(yùn)營(yíng)、質(zhì)量保證、工程設(shè)計(jì)和管理等熱門(mén)議題,關(guān)注藥品生產(chǎn)的現(xiàn)狀和趨勢(shì),尋求未來(lái)藥品生產(chǎn)的全新出路。200余位參會(huì)代表齊聚一堂,為您帶來(lái)無(wú)限商機(jī),是您不容錯(cuò)過(guò)的產(chǎn)業(yè)盛會(huì)。
 
會(huì)議宗旨:
 
    ◇ 關(guān)注全球最新法律法規(guī)動(dòng)態(tài),緊跟產(chǎn)業(yè)全球化的步伐
    ◇ 解讀中國(guó)新版GMP,確保藥品生產(chǎn)合規(guī)
    ◇ 了解制藥公司的外包要求,創(chuàng)造更多商機(jī)
    ◇ 探索實(shí)現(xiàn)卓越運(yùn)營(yíng)和質(zhì)量控制的有效途徑
    ◇ 跟蹤藥品生產(chǎn)趨勢(shì),促進(jìn)產(chǎn)量增長(zhǎng)
    ◇ 洞曉中國(guó)原料藥市場(chǎng)動(dòng)態(tài),調(diào)整進(jìn)出口策略
    ◇ 聆聽(tīng)靈活和高效管理生產(chǎn)設(shè)施的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)
    ◇ 會(huì)見(jiàn)全球頂尖制藥公司的高級(jí)決策者
    ◇ 挖掘潛在客戶,開(kāi)發(fā)新的合作伙伴
 
誰(shuí)將參與:
制藥公司、生物技術(shù)公司、外包生產(chǎn)廠商、設(shè)備/儀器供應(yīng)商、咨詢(xún)公司、服務(wù)供應(yīng)商
首席執(zhí)行官、副總、總經(jīng)理、廠長(zhǎng)、總監(jiān)、主任、高級(jí)經(jīng)理、工程師、專(zhuān)家
    ※ 生產(chǎn)
    ※ 外包生產(chǎn)/第三方生產(chǎn)
    ※ 采購(gòu)
    ※ 運(yùn)營(yíng)&卓越運(yùn)營(yíng)
    ※ 精益管理&六西格瑪
    ※ 供應(yīng)鏈管理
    ※ 技術(shù)轉(zhuǎn)移&開(kāi)發(fā)
    ※ QbD& PAT& MES
    ※ 工程
    ※ 廠房&設(shè)施
    ※ 合規(guī)/ GMP
    ※ 驗(yàn)證
    ※ 質(zhì)量保證&質(zhì)量控制
    ※ 工藝開(kāi)發(fā)&過(guò)程優(yōu)化
    ※ 包裝&物料管理
  
會(huì)議規(guī)模:
25+ 來(lái)自大型制藥企業(yè)的知名演講嘉賓
150+ 來(lái)自生物技術(shù)、生物制藥、化學(xué)制藥企業(yè)的參會(huì)代表
25+ 現(xiàn)場(chǎng)互動(dòng)提問(wèn)、交流與討論的環(huán)節(jié)
20+ 國(guó)內(nèi)外行業(yè)知名媒體循環(huán)報(bào)道
8+ 行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)介紹
5+ 小時(shí)的商務(wù)洽談、聯(lián)絡(luò)機(jī)遇
 
熱點(diǎn)議題舉例:
 
中國(guó)及遠(yuǎn)東地區(qū)藥品生產(chǎn)外包趨勢(shì)
中國(guó)原料藥采購(gòu)的吸引力與弊端
選擇和驗(yàn)證新興市場(chǎng)的合同生產(chǎn)商
新版GMP下如何踐行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理
生產(chǎn)過(guò)程中保證質(zhì)量和控制成本的有效策略
通過(guò)精益生產(chǎn)實(shí)現(xiàn)持續(xù)改善和卓越運(yùn)營(yíng)
從單一產(chǎn)品到多種產(chǎn)品:實(shí)現(xiàn)多產(chǎn)品廠房中的卓越運(yùn)營(yíng)
解讀“十二五”期間中國(guó)生物藥產(chǎn)業(yè)面臨的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
工業(yè)生物技術(shù)產(chǎn)品的生命周期管理
病毒清除之傳統(tǒng)策略與新型策略的對(duì)比
生物藥生產(chǎn)中的瓶頸問(wèn)題及解決辦法
如何有效提高單克隆抗體的產(chǎn)量
大規(guī)模單克隆抗體生產(chǎn)的工藝優(yōu)化
如何控制和管理高效原料藥
中國(guó)新版GMP對(duì)無(wú)菌制劑生產(chǎn)的影響及應(yīng)對(duì)策略
如何有效控制無(wú)菌制劑生產(chǎn)中的交叉污染
口服固體制劑的國(guó)際認(rèn)證/廠房設(shè)計(jì)/工藝驗(yàn)證/連續(xù)性生產(chǎn)
 
關(guān)于SISC International:
上海大跡企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司:是生命科學(xué)領(lǐng)域內(nèi)領(lǐng)先的商業(yè)活動(dòng)策劃與運(yùn)營(yíng)者。致力于通過(guò)舉辦全球領(lǐng)先的行業(yè)峰會(huì)協(xié)助醫(yī)藥企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)人做出卓越有效的戰(zhàn)略決策。
 
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