路易公司在浙江臺州成功舉辦TOC方法全新應對GMP清潔驗證要求技術交流會
2011年6月14日,路易公司杭州辦事處聯(lián)合美國通用電氣(GE)公司,針對制藥企業(yè)清潔驗證方法(Cleaning Validation,CV),邀請了臺州地區(qū)制藥廠家的客戶,在浙江臺州市椒江區(qū)海洋國際酒店會議廳舉辦制藥分析高級研討會。
清潔驗證(Cleaning Validation)是制藥企業(yè)藥品生產(chǎn)和質量管理不可缺少的重要環(huán)節(jié)。殘留雜質會影響藥效和帶來毒副作用,因此在更換品種、多批連續(xù)生產(chǎn)后、產(chǎn)品出現(xiàn)質量問題、設備維修后以及設備和容器空置一段時間再使用前都要清潔設備。
路易公司聯(lián)合美國通用電氣公司,由GE 谷雪薔專家主講,會議圍繞TOC應用于制藥設備的清潔驗證——優(yōu)秀的GMP應對展開,谷老師為大家講解了CV的國際規(guī)范、現(xiàn)行的CV法規(guī)、CV驗證程序的步驟、CV分析方法的驗證以及ICH Q2(R1)中CV分析方法的驗證要點。介紹了TOC 應用于CV的考慮重點和總有機碳專屬性分析方法驗證中的要點,并比較HPLC方法和TOC方法。詳細講解了Maximum Acceptable Carryover(MACO)最高可接受夾帶殘留,如何使用TOC的方法開展清潔驗證程序,包括擦拭方法與技術、回收率研究與計算,最后還介紹了典型的清潔驗證文件。
路易公司還邀請了德國BINDER 中國區(qū)陳劍英經(jīng)理為大家介紹了BINDER恒溫恒濕箱在穩(wěn)定性測試及加速實驗中的應用、藥物光照試驗如何滿足ICH測試要求以及BINDER光照滿足ICH測試要求與三維照度測量技術。同時還邀請了德國VACUUBRAND 付珊珊經(jīng)理就局域真空網(wǎng)路及耐腐蝕真空技術的應用以及真空泵的日常操作與維護要點進行了介紹。