JFPS - 2011年中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會將在上海舉辦
瀏覽次數(shù):4951 發(fā)布日期:2011-6-8
來源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請注明出處
中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會 2011
創(chuàng)新驅(qū)動,轉(zhuǎn)型發(fā)展——開啟醫(yī)藥發(fā)展新時代
中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會將在上海召開為期二天從2011年的9月22日-23日為止的會議,由捷培森舉辦的2011年中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會匯集了超過200位醫(yī)藥方面的先鋒和領(lǐng)袖,他們將在此帶來行業(yè)的最新趨勢,此次會議將作為一個廣大的面對面交流的平臺,用以解決藥物研發(fā),臨床實驗和行業(yè)管理中所存在的問題。
大會中將重點討論的論題包括:
- 合作和外部創(chuàng)新
- 新藥研發(fā)&藥物臨床前和臨床開發(fā)
- 創(chuàng)新療法&藥物臨床前和臨床開發(fā)
- 戰(zhàn)略合作創(chuàng)造新的價值
中國上海,2011年6月3日—制藥行業(yè)的發(fā)展總是以科技和商業(yè)模式的創(chuàng)新為基礎(chǔ),新型趨勢的合并,例如醫(yī)療改革和衛(wèi)生信息技術(shù)的應(yīng)用融合,有望改變這些醫(yī)藥公司的商業(yè)模式,主要從銷售方面乃至于得出研發(fā)成果。
最近的一期的IMS衛(wèi)生報告指出醫(yī)藥行業(yè)的年增長率從2006年至2009年增加了27%,并且中國預(yù)計將超過法國和德國,在2011年成為全球第三大醫(yī)藥市場(僅次于美國和日本)。
除了市場機遇,中國也是一個頗具吸引力的以提高成本效率和醫(yī)患可行性為目的的外包服務(wù)性國家,主要包括了對病患進行臨床試驗,專業(yè)知識和基礎(chǔ)設(shè)施的研究。
更多資訊,請登陸活動網(wǎng)站: http:///
會務(wù)聯(lián)系:
聯(lián)系人: Grace.Jin
電話: +86-21-51720154
郵箱: grace.jin@.cn
大會背景
過去的一年,全球經(jīng)濟并未衰退,醫(yī)藥行業(yè)未現(xiàn)預(yù)期的大范圍蕭條,反而有了全新的面貌。與此同時,許多事情也變得更加困難。雖然如此,許多目前的挑戰(zhàn)也可以被視作醫(yī)藥行業(yè)在轉(zhuǎn)型期的機遇所在。在這個行業(yè),挑戰(zhàn)從來都是再正常不過。一切的基礎(chǔ),創(chuàng)新,顯得尤為重要,無論在科學(xué)還是商業(yè)模式上。非常明顯的是,中國將在未來幾年成為醫(yī)藥產(chǎn)品和企業(yè)越來越重要的市場。中國的市場目前仍主要被仿制藥和中藥占據(jù)。中國政府也為鼓勵國內(nèi)生物技術(shù)的創(chuàng)新采取了直接投資、知識產(chǎn)權(quán)改革和商業(yè)激勵手段等多項措施。
捷培森集團2011中國醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展大會將邀請超過200位醫(yī)藥創(chuàng)新先鋒和領(lǐng)袖,帶來最新的聲音和最感興趣的話題,讓您有機會了解藥物開發(fā)、臨床試驗和法律法規(guī)事務(wù)等行業(yè)現(xiàn)狀。
誰應(yīng)該參會?
• 總裁/副總裁,首席科學(xué)官
• 醫(yī)學(xué)總監(jiān)
• 研發(fā)總監(jiān)
• 臨床、臨床前研發(fā)總監(jiān)
• 注冊和醫(yī)學(xué)政策總監(jiān)
• 外部研發(fā)創(chuàng)新總裁
• 戰(zhàn)略合作總監(jiān)
• 醫(yī)藥外包負(fù)責(zé)人
• 生產(chǎn)/質(zhì)量總監(jiān)
• 產(chǎn)品安全和法規(guī)事務(wù)負(fù)責(zé)人
• 臨床運營負(fù)責(zé)人
來自
• 制藥公司
• 醫(yī)院
• 研究學(xué)術(shù)機構(gòu)
• 醫(yī)藥外包
• 設(shè)備,儀器,機械
• 其他(冷鏈物流、律師事務(wù)所、資訊公司、產(chǎn)業(yè)園等)
為什么要參會?
• 第一時間了解新版GMP標(biāo)準(zhǔn)及全國藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃綱要
• 全球醫(yī)藥創(chuàng)新最佳實踐
• 與藥監(jiān)局更好合作以加快藥品上市審批速度
• 了解更有效的藥物研發(fā)和外包策略
• 在本土尋找最合適的研發(fā)外包機構(gòu)
• 學(xué)習(xí)運營戰(zhàn)略使臨床研究的效率最大化
• 創(chuàng)新療法學(xué)習(xí)
200+ 制藥行業(yè)與會代表
30+ 演講和討論嘉賓
25+ 主題報告
3+ 小組討論
4+ 分會場
1+ 全體大會
大會概覽
2011 年 9 月 22 日,周四
全體大會 |
• 在中國開展新藥研發(fā)的機遇和挑戰(zhàn) • 跨國藥企新藥研發(fā)策略分析 • 如何在新興制藥市場獲得成功 • 政府在十二五期間對于醫(yī)藥行業(yè)的推動和投資 |
新藥研發(fā) |
藥物臨床前和臨床開發(fā) |
· 國外新藥研發(fā)進展 · 中國重大新藥創(chuàng)制專項 · 傳統(tǒng)中藥 · 老藥新用 · 小組討論 |
· 藥物及其代謝的定量分析 · 臨床藥理學(xué) · 臨床試驗設(shè)計 · 與 CRO 的合作 · 小組討論 |
2011 年 9 月 23 日,周五
創(chuàng)新療法 |
藥物臨床前和臨床開發(fā) |
· 腫瘤治療 · 治療蛋白 · 治療性抗體藥物 · 人類 RNAi 治療 · 基因療法及干細(xì)胞療法 |
· 臨床數(shù)據(jù)管理 · 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)和生物標(biāo)記物 · 多中心臨床試驗 · 個性化藥物中的生物信息學(xué) · 小組討論 |
全體大會 |
• FIPNet 模式——通向成功的制勝之寶 • 藥企研發(fā)外包及創(chuàng)新合作模式 • 臨床外包——有效管理加速產(chǎn)品上市時間 • 藥品專利過期的機遇和挑戰(zhàn)及知識產(chǎn)權(quán)戰(zhàn)略 |
Thursday, September 22, 2011
Keynote Plenary Session |
• Challenges & Opportunities for drug innovation in China • MNC’s strategies for new drug R&D • Key factors to be successful in emerging pharmaceutical industry • Chinese government’s initiatives and investments in the 12 th 5-year plan |
New Drug Research & Development |
Preclinical & Clinical Development |
· Novel drug abroad · Key New Drug Creation and Development Program · TCM · New uses of old drug · Panel Discussion |
· DMPK & ADME · Clinical pharmacology · DOE · CRO Corporation · Panel Discussion |
Friday, September 23, 2011
Novel Therapeutics |
Preclinical & Clinical Development |
· Oncology therapy · Therapeutic proteins · Antibody-based therapy · Human RNAi therapy · Gene Therapy and Stem Cell |
· Data management · Translational medicine & biomarkers · Multicenter clinical trial · Clinical Bioinformatics in individualized Medicine · Panel Discussion
|
Plenary Session |
• Lead the way with the winning strategies, FIPNet • R&D outsourcing strategies and innovative partnering models • Driving clinical outsourcing to speed time to market through effective relationship management • Drug patent cliff and the evolution of IP valuation |
會務(wù)聯(lián)系:
聯(lián)系人: Grace.Jin
電話: +86-21-51720154
郵箱: grace.jin@.cn