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安捷倫發(fā)布首款RNA 靶向序列捕獲產(chǎn)品以推動(dòng)癌癥與干細(xì)胞研究

瀏覽次數(shù):2823 發(fā)布日期:2011-2-16  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

安捷倫科技發(fā)布首款RNA 靶向序列捕獲產(chǎn)品旨在簡(jiǎn)化轉(zhuǎn)錄組分析以推動(dòng)癌癥與干細(xì)胞研究

2011 年 2 月 2 日,北京——安捷倫科技公司(紐約證交所:A)今日推出了首款商業(yè)化 RNA 靶向序列捕獲系統(tǒng)—— ,讓基因?qū)W家能夠集中精力研究所關(guān)注的特定基因座或轉(zhuǎn)錄本。RNA 捕獲試劑盒能夠精確測(cè)定目標(biāo)基因的表達(dá)水平,還能檢測(cè)等位基因的特異性表達(dá)、剪接事件以及基因融合。

這一劃時(shí)代的產(chǎn)品基于Broad研究所 Joshua Levin 等的工作成果,標(biāo)志著安捷倫與Broad的科研人員長(zhǎng)期合作所取得的最新進(jìn)展。

日本Jichi醫(yī)科大學(xué)及東京大學(xué)教授Hiroyuki Mano博士說(shuō)道:“安捷倫 SureSelect RNA 捕獲系統(tǒng)提高了癌癥研究中 RNA 測(cè)序的效率,是在我們的腫瘤 cDNA 文庫(kù)中尋找新融合基因的重要工具。正是由于在肺癌中發(fā)現(xiàn)了 EML4-ALK 突變,才有了 ALK 阻斷劑的發(fā)明,該類藥物可望具有很好的治療前景。我們相信,對(duì)新型治療靶點(diǎn)例如致癌融合基因的研究,也能夠促進(jìn)針對(duì)其他癌癥的個(gè)體化藥物的開發(fā)!

多組學(xué)分析能力

使用該新型 RNA 捕獲試劑盒,科研人員通過(guò)一次實(shí)驗(yàn)便可得到目標(biāo)基因組和轉(zhuǎn)錄組的數(shù)據(jù),從而得以從“整合生物學(xué)”角度對(duì)樣品進(jìn)行深入分析。通過(guò)創(chuàng)建定制的 SureSelect 設(shè)計(jì)便能達(dá)到這一目的,這種設(shè)計(jì)可以針對(duì)同一組基因,富集長(zhǎng)達(dá) 6.8 Mb 的 DNA 和 RNA。安捷倫的 可以幫助用戶根據(jù)具體的實(shí)驗(yàn)需求量身定制試劑盒。

安捷倫 SureSelect 平臺(tái)市場(chǎng)主管 Fred P. Ernani 博士說(shuō):“RNA 測(cè)序正迅速地成為轉(zhuǎn)錄組表達(dá)譜分析的強(qiáng)大工具。我們的 RNA 捕獲試劑盒能夠檢測(cè)到低頻事件,還能為研究人員提供穩(wěn)定和經(jīng)濟(jì)的目標(biāo) RNA 測(cè)序方式。我們的基因組 DNA 靶向序列捕獲系統(tǒng)在基因發(fā)現(xiàn)方面極為成功和高效,至今已有 30 多篇論文發(fā)表在高影響因子的期刊上。我們期待 RNA 試劑盒對(duì)于基因發(fā)現(xiàn)也能有同樣的影響!

激酶組 RNA 試劑盒

除了定制的 SureSelect RNA 捕獲試劑盒,安捷倫還推出了 SureSelect 人激酶組 RNA 靶向序列捕獲試劑盒。這些試劑盒能夠?qū)っ负图っ刚{(diào)控的基因進(jìn)行迄今最全面的分析?蒲腥藛T可以使用激酶組試劑盒對(duì) DNA 和 RNA 進(jìn)行富集,分析基因組變異對(duì)轉(zhuǎn)錄調(diào)控的影響。

這些試劑盒針對(duì)主流的下一代測(cè)序平臺(tái)進(jìn)行了優(yōu)化,包括 Illumina 基因組分析儀和 HiSeq 平臺(tái)以及 Life Technologies 的 SOLiD平臺(tái)。由于可以對(duì)樣品進(jìn)行索引實(shí)現(xiàn)多樣本平行測(cè)序,而且所有試劑都與自動(dòng)化操作兼容,因此工作流程可以輕松擴(kuò)展。很快,安捷倫的 Bravo 自動(dòng)化液體處理系統(tǒng)就會(huì)提供支持RNA 捕獲的全套自動(dòng)化解決方案。

SureSelect RNA 捕獲試劑盒的定制版和目錄版可用于捕獲小于 200 Kb到不大于 6.8 Mb 之間的序列,產(chǎn)品包裝從 5 到 10000 次反應(yīng)不等。

在《科學(xué)》雜志 12 月 17 日刊登的 2010 年十大科學(xué)突破中,SureSelect 靶向序列捕獲系統(tǒng)被其中兩項(xiàng)引用:“Reading the Neandertal Genome(解讀尼安德特人基因組)”和“Homing In on Errant Genes(外顯子組測(cè)序/罕見(jiàn)疾病基因)。



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