目前研究microRNA的方法局限于研究序列信息或二級莖環(huán)結(jié)構(gòu)信息已知的microRNA，無法尋找和發(fā)現(xiàn)新的microRNA。基于Illumina高通量測序平臺的microRNA測序技術(shù)突破了這一局限，直接從單核苷酸水平研究microRNA，非常利于區(qū)分相同家族以及序列極為相似的不同microRNA；無需任何預(yù)先的序列信息以及二級結(jié)構(gòu)信息，能夠研究任意物種的microRNA，發(fā)現(xiàn)新的microRNA或異構(gòu)體（isomiRs）；測序通量極大，能夠檢測豐度極低的稀有轉(zhuǎn)錄本；靈敏度和精確性高，無需重復(fù)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)時(shí)定量PCR具有高度一致性。

      從優(yōu)化的文庫制備到強(qiáng)大的數(shù)據(jù)分析，康成生物為您提供全程的技術(shù)支持。

 

根據(jù)傳統(tǒng)方法，兩邊加接頭，測得的序列中除了包括microRNA，還包括piRNA，tRNA，rRNA，以及mRNA的降解片段， Tag數(shù)中只有40%-50%的序列是來自于microRNA的�？党蓛�(yōu)化實(shí)驗(yàn)方法，選擇性測序microRNA，對于動(dòng)物來說測序的數(shù)據(jù)量中90%的序列都是來自于microRNA，而植物中也能達(dá)到60%的序列是microRNA，增加了數(shù)據(jù)的有效性。

左圖：不同miRNA文庫制備方法測序結(jié)果比較。 左圖是使用康成優(yōu)化的microRNA文庫制備方法得到的結(jié)果（A）與使用SOLiD™小RNA文庫制備方法得到結(jié)果（B）的比較�？党蓛�(yōu)化后的microRNA文庫制備方法能夠選擇性的富集樣本中的microRNA（91%），而SOLiD™文庫中microRNA所占比例只有51%。經(jīng)過優(yōu)化的方法能夠提高測序結(jié)果中有效數(shù)據(jù)的比例。

 

傳統(tǒng)方法先對microRNA進(jìn)行富集，再兩邊加接頭，而且每一步都要純化回收，很容易產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差；而康成直接對總RNA加接頭，無需純化回收，減少實(shí)驗(yàn)誤差。

 

康成的microRNA測序從總RNA開始，無需富集microRNA和反復(fù)的純化， 1ug總RNA即可進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

 

* 優(yōu)惠訂單起訂量為6個(gè)實(shí)驗(yàn)樣品，特殊樣品（包括微量樣品、FFPE、血漿和血清等）不在優(yōu)惠范圍之內(nèi)

* 本優(yōu)惠活動(dòng)時(shí)限范圍： 2010年8月15日至2010年10月31日之間簽定實(shí)驗(yàn)服務(wù)合同并支付60%的實(shí)驗(yàn)預(yù)付款

* 本次活動(dòng)最終解釋權(quán)屬康成生物