2010中藥注射劑創(chuàng)新研究與安全性再評價技術研討會通知

各有關單位：

中藥注射劑作為現(xiàn)代中醫(yī)藥創(chuàng)新取得的成果，在中藥產業(yè)中發(fā)揮著重要作用，近年來，隨著我國中藥注射劑品種的不斷增多和廣泛使用，中藥注射劑安全性事件頻頻發(fā)生，使中藥注射劑安全性等問題日益受到社會各界高度重視。為了加強中藥、天然藥物注射劑研制、生產、質量管理、經營和使用，消除安全隱患，確保用藥安全，提高中藥注射劑再評價方法和風險管理技術，促進中藥注射劑再評價工作的開展，為中藥注射劑的正確評估和合理使用提供思路及目前處于困境中的中藥注射劑產業(yè)獻計獻策， 經我會研究決定 2010 年 9 月 28 日 -30 日在廣州市舉辦“ 2010 中藥注射劑創(chuàng)新研究與安全性再評價技術研討會” 屆時將邀請我國中藥、天然藥物注射劑研究領域的院士出席、政府部門領導和行業(yè)著名專家作專題報告，現(xiàn)將有關事項通知如下：

一 、 會議交流的主要內容：

1 、中藥注射劑現(xiàn)狀分析與發(fā)展方向及相關法規(guī)；
2 、中藥注射劑的安全性實驗研究和生物活性測定方法學研究；
3 、中藥注射劑藥效學毒理學研究及有關問題探討；
4 、中藥注射劑制備工藝研究和中藥注射劑生產工藝評價技術；
5 、中藥注射劑輔料（溶劑、 pH 值調節(jié)劑、滲透壓調節(jié)劑等）應用研究；
6 、現(xiàn)代質譜技術在中藥、天然藥物注射劑質量研究與控制中的應用；
7 、中藥注射劑安全性再評價政策趨勢及技術評價標準 ;
8 、中藥注射劑相關品種安全性監(jiān)測現(xiàn)狀與藥品風險管理趨勢；
9 、中藥、天然藥物注射劑質量控制研究與質量標準制定；
10 、中藥注射劑生產和質量控制環(huán)節(jié)的風險排查 ;
11 、中藥注射劑市場流通環(huán)節(jié)的質量控制與安全性研究；
12 、中藥注射劑的風險因素分析與風險控制措施 ;
13 、中藥注射劑藥效與臨床合理應用、有效性和安全性問題研究；
14 、中藥注射劑不良反應臨床預防經驗介紹、病例分析；
15 、中藥注射劑不良反應現(xiàn)狀與應對策略 ;
16 、中藥注射劑采購、驗收、儲存、調劑管理研究。

二 、會議時間、地點：

時間： 2010 年 9 月 28-30 日（ 28 日全天報到）

地點：廣州市（地點確定直接通知報名者）

三、會務費用：

1500 元 / 人（含會議費、資料費、場地費等） , 食宿統(tǒng)一安排，費用自理。

附件：會議報名回執(zhí)表 (點擊下載 )

四 、 參會對象 ：

全國高等醫(yī)藥院校、科研院所、醫(yī)療機構、醫(yī)藥企業(yè)、藥品檢驗所、藥品不良反應監(jiān)測中心及食品藥品監(jiān)督管理局、醫(yī)藥行業(yè)學會、協(xié)會等部門從事中藥注射劑的研究、生產、使用和管理等領域的專家、學者。

五、論文征集：

1 、本次研討會將面向全國征集與主題相關的學術報告、論文、調研成果，將擇優(yōu)選用刊登《中國藥品》雜志，并安排會議發(fā)言。

2 、本次會議會前將印刷會刊（論文集）作為會議資料，請擬提交論文的人員盡快將題目和摘要提交 , 并在 2010 年 9 月 20 日前提交電子版論文全文發(fā)至 zhongyaohuiyi@126.com 信箱。字數(shù) 6000 字左右， word 文檔。

六、聯(lián)系方式：

全國醫(yī)藥技術市場協(xié)會
聯(lián) 系 人： 王剛
電話 / 傳真 ： 010-52720062
報名郵 箱：