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慕尼黑分析生化展研討會(huì): FDA/EU認(rèn)證-實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制

瀏覽次數(shù):3245 發(fā)布日期:2010-7-19  來(lái)源:本站 本站原創(chuàng),轉(zhuǎn)載請(qǐng)注明出處

會(huì)議 時(shí)間 : 2010 年 9 月 16-17 日
會(huì)議 地點(diǎn) : 上海新國(guó)際博覽中心 W1-M1 會(huì)議室 (上海市浦東新區(qū)龍陽(yáng)路 2345 號(hào))

主辦單位 :慕尼黑展覽(上海)有限公司

會(huì)議網(wǎng)址

本次研討會(huì)致力于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的研究,同時(shí)為制藥企業(yè)、原料藥生產(chǎn)商和管制機(jī)構(gòu)打造一個(gè)絕好的交流平臺(tái),幫助他們了解 FDA 和 EU 對(duì)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制的要求標(biāo)準(zhǔn)。會(huì)議將為與會(huì)者提供相關(guān)的背景信息,尤其是在一些關(guān)鍵性標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用過(guò)程中可資利用的方法和工具等。展示過(guò)程中將全程有實(shí)用范例和互動(dòng)練習(xí)提供,一半左右將使用實(shí)例介紹操作技巧。會(huì)議語(yǔ)言為英文,同時(shí)提供中文翻譯。

日程:

2010-9-16 9:30-17:00

• FDA/EU 和 USP 要求及審查方式 FDA/EU and USP requirements and inspection reports
• 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)控實(shí)施規(guī)劃: 編寫(xiě)實(shí)施方案 Planning for QC lab compliance: developing a compliance master plan
• 管理角色與責(zé)任 Managing organizational structure and responsibilities
• 樣本制備:樣本規(guī)劃、代表性制樣、歸檔 􀂃 Sampling: sampling plan, representative sampling, documentation
• 樣本處理:防止變質(zhì)、遺失或損壞 Sample handling: preventing deterioration and loss or damage
• USP<1058> 下分析設(shè)備質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) Qualification of analytical equipment according to USP <1058>
• 軟件及計(jì)算機(jī)系統(tǒng)檢驗(yàn) Validation of commercial off-the-shelf computer systems
• 輔助材料的質(zhì)量保障和供應(yīng) Quality assurance of reference material and supplies

2010-9-17 9:30-16:00

• 內(nèi)部( USP, ICH )開(kāi)發(fā)分析方法檢驗(yàn) Validation of analytical methods developed in-house (USP, ICH)
• 標(biāo)準(zhǔn)及藥典方法檢驗(yàn)( USP <1226> ) Verification of compendial methods (USP <1226>)
• 穩(wěn)定性表示方法開(kāi)發(fā)與檢驗(yàn) Developing and validation of stability indicating methods
• 利用系統(tǒng)適當(dāng)性檢驗(yàn)保證實(shí)踐效果 Developing and validation of stability indicating methods
• 管理失敗研究及 OOT 結(jié)果 Managing out-of-trend (OOT) and out-of-specification results
• 試驗(yàn)結(jié)果報(bào)告、審查和評(píng)價(jià) Reporting, review and approval of tests results
• 處理(電子)原始分析數(shù)據(jù):從獲取到存檔 Handling analytical (electronic) raw data from acquisition to archiving
• 符合 FDA 及 EU 要求的歸檔方式 Developing Procedures and other Documentation for FDA and EU compliance

演講嘉賓簡(jiǎn)介

Ludwig Huber ,博士,

Labcompliance 全球 FDA 法規(guī)管理處,主席
全球著名實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證和法規(guī)在線網(wǎng)站 www.labcompliace.com ,主編及負(fù)責(zé)人

安捷倫科技有限公司,首席執(zhí)行顧問(wèn)
北京大學(xué)專題學(xué)術(shù)討論會(huì),并指導(dǎo)國(guó)際制藥工程管理的研究生項(xiàng)目,項(xiàng)目負(fù)責(zé)人
《計(jì)算機(jī)處理分析系統(tǒng)認(rèn)證》( Interpharm 出版社, 2002 )、《分析實(shí) 驗(yàn)室的認(rèn)證和驗(yàn)證》( Interpharm 出版社, 2007 ),作者
PDA “ 21 CFR Part 11 ”和“實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)獲取系統(tǒng)認(rèn)證”專項(xiàng)組,專項(xiàng)組成員
歐盟法規(guī)協(xié)會(huì)( ECA )和 IVT 雜志,顧問(wèn)委員

主辦方 聯(lián)系方式

慕尼黑展覽(上海)有限公司
趙晨光 先生
電話: 86-21-2020 5579
傳真: 86-21 2020 5688
郵箱:




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