2009年5月27日，Bioneer Corporation宣布已成功研制開發(fā)了A型H1N1 流感病毒檢測(cè)試劑盒——AccuPower® New Influenza A (H1N1) Real-Time RT-PCR Kit。

該試劑盒采用生物信息學(xué)工具設(shè)計(jì)（專利審理中），增強(qiáng)了H1N1病毒檢測(cè)的特異性，且采用高靈敏度熒光探針。因此與傳統(tǒng)PCR方法相比，具有突出的靈敏度和特異性。試劑盒采用獨(dú)有的凍干粉8聯(lián)管包裝形式，將所有檢測(cè)用組份預(yù)裝入到單管中并凍干，使用非常方便。試劑盒還包括有Internal Control RNA和Positive control RNA，可以確認(rèn)RNA提取和PCR擴(kuò)增過(guò)程是否正確和實(shí)時(shí)熒光定量PCR的熒光探測(cè)系統(tǒng)是否工作正常。

該診斷試劑盒與Bioneer的Exicycler™ 96實(shí)時(shí)定量PCR儀配套使用，能在2小時(shí)內(nèi)對(duì)H1N1病毒進(jìn)行診斷。同時(shí)，試劑盒還能用于多款不同品牌的定量PCR儀。與目前市面上現(xiàn)有的試劑盒相比，該款試劑盒在效率和操作方面都具有更大的優(yōu)勢(shì)。

Bioneer可提供用于H1N1病毒檢測(cè)的整套設(shè)備和試劑。包括ExiPrep 16全自動(dòng)核酸&蛋白提取儀，ExiSpin振蕩離心機(jī)和AccuPrep®系列手動(dòng)核酸分離純化產(chǎn)品，AccuPower®診斷試劑等。

試劑盒組成

相關(guān)儀器

產(chǎn)品認(rèn)證
Bioneer的AccuPower®, AccuPrep®, Exicycler™, ExiPrep™, and ExiSpin™系列產(chǎn)品均通過(guò)ISO9001和ISO13485產(chǎn)品質(zhì)量管理體系認(rèn)證。

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