在人們的個(gè)人防護(hù)意識(shí)大大提高的今天，手術(shù)過程中的交叉感染控制日益受到人們的關(guān)注。研究發(fā)現(xiàn)，手術(shù)室中的交叉感染大多是由于來源于病人或醫(yī)護(hù)人員皮膚的微生物穿透手術(shù)衣或手術(shù)單等屏障材料造成的。手術(shù)衣和手術(shù)單的阻微生物穿透性能越來越受到重視。在我國盡快建立手術(shù)衣和手術(shù)單的阻微生物穿透性評(píng)價(jià)的試驗(yàn)方法，已經(jīng)成為業(yè)內(nèi)人士關(guān)注的焦點(diǎn)。

手術(shù)衣、手術(shù)單阻微生物穿透性能是指材料阻止微生物從一面向另一面穿過的能力。臨床中微生物所處的狀態(tài)包括干態(tài)和濕態(tài)兩種情況。干態(tài)穿透是指像人體皮屑這類可能攜帶微生物的顆粒物穿過手術(shù)衣和手術(shù)單的非關(guān)鍵區(qū)（在空氣中會(huì)傳播到開放的手術(shù)區(qū)）；濕態(tài)穿 透是指手術(shù)中可能攜帶致病菌的體液在壓力和摩擦等綜合作用下穿過手術(shù)衣和手術(shù)單的關(guān)鍵區(qū)（直接到達(dá)被防護(hù)的對(duì)象）。

德國系國際標(biāo)準(zhǔn)ISO 22610 對(duì)阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)的指定儀器，也是中國國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)YY/T 0506.6阻濕態(tài)微生物穿透試驗(yàn)方法指定實(shí)驗(yàn)儀器。

濕態(tài)阻菌儀基本結(jié)構(gòu)：
該儀器有一個(gè)電驅(qū)動(dòng)、電子計(jì)時(shí)器控制、轉(zhuǎn)速為60rpm的轉(zhuǎn)盤，轉(zhuǎn)盤上可安裝一個(gè)14cm直徑的瓊脂培養(yǎng)皿。帶有試驗(yàn)指的平衡桿被一個(gè)轉(zhuǎn)速為5.60rpm的偏心軸所引導(dǎo)，可使重力為3±0.02N的試驗(yàn)指從轉(zhuǎn)盤的中心向周邊作側(cè)向的往復(fù)運(yùn)動(dòng)。在一個(gè)試驗(yàn)周期內(nèi)，兩個(gè)運(yùn)動(dòng)的疊加，能使試驗(yàn)指的作用軌跡均勻布滿整個(gè)圓盤表面�？傊亓繛�800±1g的內(nèi)外鋼環(huán)在試驗(yàn)中用以夾持供試材料并對(duì)材料施加標(biāo)準(zhǔn)的繃緊力。儀器還附帶一個(gè)直徑9cm，高4cm的圓柱體，用于在三層材料的固定過程中提供平整的表面和統(tǒng)一的繃緊度。





儀器工作原理：
用鋼環(huán)將三層材料（試驗(yàn)材料在下，菌片居中，高密度聚乙烯膜在最上面）卡在一起，將此環(huán)套件置于轉(zhuǎn)盤上的瓊脂培養(yǎng)皿上，試驗(yàn)指以能在整個(gè)培養(yǎng)皿表面上移動(dòng)的方式使材料受到壓力和摩擦的綜合作用，以此模擬在實(shí)際應(yīng)用過程中屏障材料可能發(fā)生的受力情況和濕態(tài)條件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透試驗(yàn)材料后會(huì)遷移到瓊脂培養(yǎng)基表面，通過對(duì)瓊脂培養(yǎng)皿的培養(yǎng)和菌落計(jì)數(shù)，可對(duì)試驗(yàn)材料的穿透性能進(jìn)行定量評(píng)價(jià)。



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