產(chǎn)品名稱 | 參照片段 | 產(chǎn)品包裝 | 價(jià)格 |
MD100系列:由單一DNA條帶(PCR產(chǎn)物或者單一酶切產(chǎn)物)混合而成。6ul上樣,普通條帶約50ng,加亮條帶約100ng。 | |||
Marker Ⅰ | 100、200、300、400、500、600 | 50/200次 | 90元/300元 |
Marker Ⅲ | 200、500、800、1200、2000、3000、4500 | ||
500 bp ladder | 500、1000、1500、2000、2500、3000、3500、4000 | ||
1 kb ladder | 1000、2000、3000、4000、5000、6000、7000、8000、10000 | ||
D2000 | 100、250、500、750、1000、2000 | ||
D15000 | 250、1000、2500、5000、7500、10000、15000 | ||
50 bp ladder | 50、100、150、200、250、300、350、400、450 | 160元/600元 | |
100 bp ladder | 100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1500 | ||
200 bp ladder | 100、200、300、400、500、700、1000、1600、2000、5000、8000、1000 | ||
1 kb plus ladder | 200、400、600、800、1000、1200、1400、1600、1800、2000、2200、4000 | ||
D15000+2000 | 100、250、500、750、1000、2000、2500、5000、7500、10000、15000 | ||
MD200系列(即用型):單一質(zhì);蛘呤删wDNA經(jīng)單個(gè)內(nèi)切酶完成消化,加熱滅活而成。每次上樣總DNA含量已知,可以計(jì)算得到每條帶的含量。 | |||
λDNA/EcoRⅠ | 3530、4878、5643、5804、7421、21226 | 50/200 μg | 90元/320元 |
λDNA/HindⅢ | 126、564、2027、2322、4361、6557、9416、23130 | ||
pUC18/MspⅠ | 34、67、89、110、147、190、242、353、404、489、501 | 10/50 μg | 90元/380元 |
pBR322/HaeⅢ | 51、57、64、80、89、104、123、124、184、192、213、234、267、434、502、540、587 | ||
pBS/HaeⅢ | 50、79、80、102、125、142、174、254、267、434、458、767 | ||
pBR322/MspⅠ | 26、34、67、76、90、110、123、147、160、180、190、201、217、238、242、309、404、527、622 |
目錄號:MD114
6 μl加樣, 凝膠長度10 cm 電壓8 v/cm 0.5´TBE Buffer |
1、產(chǎn)品說明 本產(chǎn)品為即用型產(chǎn)品,已含有1×Loading Buffer,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要,直接取3-6 μl電泳,使用方便,電泳圖像清晰。 本產(chǎn)品中六條帶分別為2000、1000、750、500、250、100 bp,若上樣量為6 μl,則 750 bp帶約為100 ng,其余帶約為50 ng。
2、使用方法 1) 取3-6 μl本產(chǎn)品加入瓊脂糖凝膠的加樣孔中(每1mm點(diǎn)樣孔寬度加1 μl,如果加樣孔較寬,可適當(dāng)增加上樣量),進(jìn)行電泳。注意:建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠,電壓4-10 v/cm。
2) 電泳完畢,通過EB染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。 |
目錄號:MD202
6 μl加樣, 凝膠長度10 cm 電壓8 v/cm 0.5´TBE Buffer |
1、產(chǎn)品說明 本產(chǎn)品是由λDNA經(jīng)HindⅢ完全酶切得到的,包括23130、9416、6557、4361、2322、2027、564、125 bp DNA片段,適用于瓊脂糖凝膠電泳中DNA條帶的定量分析。 本產(chǎn)品為即用型,已含有1×Loading Buffer。
2、使用方法 1) 取5 μl產(chǎn)品, 65℃加熱5分鐘,冰浴3分鐘,進(jìn)行電泳。 注意:建議電泳條件為1.0-2.5%瓊脂糖凝膠,電壓4-10 v/cm;使用本產(chǎn)品前必須加熱5分鐘,以防λDNA的cos位點(diǎn)復(fù)性。 2) 電泳完畢,通過EB染色,在紫外燈下觀察電泳條帶。
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TIANGEN BIOTECH (BEIJING) CO.,LTD. | |
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