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當(dāng)前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> IC50
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  • 510 次 藥物代謝酶CYP450 IC50抑制體外評估模型解析 2024-10-31
    在臨床應(yīng)用中患者經(jīng)常會同時使用多種藥物,這些藥物可能會產(chǎn)生藥物-藥物相互作用(Drug-drug interaction, DDI),最終導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)或減弱治療效果,因此,有必要對DDI發(fā)生的可能及其影響程

  • 2396 酶抑制IC50試驗研究原理和試驗方法 2022-6-23
    1 酶抑制研究的重要性藥物代謝的主要場所是肝臟,其中細(xì)胞色素 P450(CYP)酶為主要的代謝酶,其亞型 CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、 CYP3A4參與了體內(nèi)80%以上的藥物代謝。

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