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728 次 SR受體在內(nèi)毒素清除與免疫防御中的關(guān)鍵作用 2024-3-28
雖然大量研究證實(shí)，SR在介導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化形成中發(fā)揮至關(guān)重要的作用，近年來越來越多的研究也顯示，巨噬細(xì)胞表面SR-A也是天然免疫系統(tǒng)中的重要受體分子，與宿主防御功能密切相關(guān)，主要表現(xiàn)為：（
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655 次 內(nèi)毒素的釋放和內(nèi)毒素的移位途徑簡(jiǎn)述 2024-1-22
一、內(nèi)毒素的釋放革蘭陰性桿菌菌體自溶或被裂解時(shí)釋放內(nèi)毒素，但這并非是細(xì)菌釋放內(nèi)毒素的惟一途徑。在革蘭陰性桿菌生長(zhǎng)繁殖過程中，內(nèi)毒素也不斷從細(xì)胞壁上脫落下來并釋放到周圍的介質(zhì)中去。即
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540 次 內(nèi)毒素在機(jī)體內(nèi)的代謝過程及機(jī)體防御系統(tǒng)介紹 2024-1-18
在人類賴以生存的自然環(huán)境中，生活著數(shù)以萬計(jì)的微生物，它們不斷地與人體發(fā)生接觸，或黏附于皮膚表面，或被攝入消化道、吸入呼吸道，有的甚至穿越皮膚、黏膜屏障而侵入機(jī)體，與此同時(shí)，病原體的
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554 次 內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)和O-特異多糖鏈合成的遺傳學(xué)研究 2024-1-18
一、內(nèi)毒素分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)LPS分子合成后從周質(zhì)間隙轉(zhuǎn)運(yùn)至外膜的機(jī)制不清。與磷脂的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)不同，LPS的跨細(xì)胞外膜轉(zhuǎn)運(yùn)是不可逆的。ABC轉(zhuǎn)運(yùn)裝置中的MsbA可能參與LPS分子的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，該過程需要AT
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405 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn)，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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379 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清
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516 次 Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為L(zhǎng)ipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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496 次 內(nèi)毒素的分離提取和純化方法介紹 2024-1-11
從20世紀(jì)30年代至今，根據(jù)內(nèi)毒素的理化性質(zhì)而設(shè)計(jì)的分離、鑒定內(nèi)毒素的技術(shù)方法主要有下述幾種：一、分離提取（一）三氯醋酸法Boivin和Messrobeanu于1935年，將活菌或經(jīng)冷凍干燥的大腸桿菌，在4
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983 次 脂多糖LPS的穩(wěn)定性介紹和化學(xué)分解作用 2024-1-10
（一）熱穩(wěn)定性LPS（lipopolysaccharide，脂多糖）中性溶液在室溫放置數(shù)月，其生物學(xué)活性不發(fā)生明顯的改變，在4℃或低溫冰箱中，其生物學(xué)活性可保持?jǐn)?shù)年至數(shù)十年。冷凍干燥的LPS中性粉劑，在室溫
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663 次 Lipid A與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上的差別比較 2024-1-8
Lipid A是一種糖磷脂，它與一般磷脂分子在結(jié)構(gòu)上有所差別：①一般的磷脂僅連結(jié)兩個(gè)脂肪酸并且不具有雙糖結(jié)構(gòu)，而Lipid A在D氨基葡萄糖雙糖骨架上連結(jié)多個(gè)脂肪酰殘基；②Lipid A含飽和或3-羥基脂
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498 次 細(xì)菌內(nèi)毒素的結(jié)構(gòu)之Lipid A的結(jié)構(gòu)闡述 2024-1-8
LipidA是一種分子量約為2000的磷脂，主要由氨基葡萄糖雙糖構(gòu)成的親水性骨架和疏水性的長(zhǎng)鏈脂肪酸兩部分組成，其結(jié)構(gòu)如圖2-5所示。Lipid A是LPS中最為保守的部分、是LPS的毒性和生物活性中心，是
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1633 次 PID控制小知識(shí)介紹 2023-8-30
PID算法，對(duì)于經(jīng)常使用科研儀器設(shè)備的小伙伴們應(yīng)該已經(jīng)司空見慣，這個(gè)經(jīng)典的算法已經(jīng)有100多年的歷史，是工業(yè)應(yīng)用中最廣泛算法之一，在閉環(huán)系統(tǒng)的控制中，可自動(dòng)對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行準(zhǔn)確且迅速的校正，
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4278 次 “無名英雄”癲狂模式啟動(dòng)，摧毀你的皮膚屏障—KLHL24基因突變 2019-1-9
生活中總能聽到平民英雄的傳說，其實(shí)在生物體內(nèi)，也有著眾多無名英雄為了維護(hù)我們身體的健康無時(shí)無刻不在默默無聞的工作著。KLHL24就是其中之一。導(dǎo)語(yǔ)常態(tài)下，生為泛素連接酶的KLHL24，一面引領(lǐng)
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2084 次 真菌/酵母樣品細(xì)胞細(xì)胞周期碘化丙啶紅色熒光流式細(xì)胞分析試劑盒使用說明 2017-7-21
真菌/酵母細(xì)胞樣品細(xì)胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細(xì)胞分析試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）主要用途YIJI真菌/酵母細(xì)胞樣品細(xì)胞周期碘化丙啶（PROPIDIUM IODIDE）紅色熒光流式細(xì)胞
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5774 次 脂質(zhì)組 LC/MS自動(dòng)化鑒定及相對(duì)定量 2017-2-10
Thermo Scientific LipidSearch 軟件為脂質(zhì)組學(xué)量身定制的工作流程脂質(zhì)組 LC/MS自動(dòng)化鑒定及相對(duì)定量脂質(zhì)組學(xué)的前景脂質(zhì)組學(xué)作為一門新興的研究學(xué)科，其成果對(duì)于科學(xué)家深入理解細(xì)胞生理和病理過
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6562 次 大鼠血脂（Lipids）ELISA試劑盒使用說明書 2016-6-2
本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中大鼠血脂（Lipids）含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠血脂（Lipids）水平。用純化的大鼠血脂（
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5165 次 前處理應(yīng)用技巧系列之:加熱磁力攪拌器如何實(shí)現(xiàn)精確控溫 2013-11-25
德國(guó)IKA®艾卡前處理應(yīng)用技巧系列之磁力攪拌器--加熱磁力攪拌器如何實(shí)現(xiàn)精確控溫作為化學(xué)實(shí)驗(yàn)里最常見的身影---磁力攪拌器，相信大家都非常熟悉，一般的磁力攪拌器具有攪拌和加熱兩個(gè)作用，攪
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