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40 次 腺病毒載體助力豚鼠鞏膜細(xì)胞 EGFP轉(zhuǎn)染 2024-12-27
一、引言1.1 研究背景豚鼠作為眼科研究的重要模型動(dòng)物，其鞏膜細(xì)胞在近視等眼病發(fā)病機(jī)制中扮演關(guān)鍵角色。然而，豚鼠鞏膜細(xì)胞的遺傳轉(zhuǎn)化研究面臨諸多挑戰(zhàn)，如轉(zhuǎn)染效率低、細(xì)胞耐受性差等。腺病毒
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42 次 HDAC2 轉(zhuǎn)染對(duì)骨髓干細(xì)胞成骨分化的影響 2024-12-27
摘要本文探討了組蛋白去乙�；�2（HDAC2）轉(zhuǎn)染對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）向成骨細(xì)胞分化的影響。通過HDAC2-siRNA重組序列轉(zhuǎn)染BMSCs，檢測(cè)HDAC2表達(dá)量及成骨分化相關(guān)指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)下調(diào)HDAC2表達(dá)可
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39 次 以高密度懸浮轉(zhuǎn)染高效制取重組桿狀病毒 2024-12-27
摘要本研究通過構(gòu)建高密度懸浮細(xì)胞培養(yǎng)體系，實(shí)現(xiàn)了對(duì)重組桿狀病毒的高效制取。實(shí)驗(yàn)采用優(yōu)化的轉(zhuǎn)染方法，顯著提高了病毒產(chǎn)量和質(zhì)量。本研究不僅為重組桿狀病毒的工業(yè)化生產(chǎn)提供了新思路，還為其
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38 次 siRNA反向轉(zhuǎn)染技術(shù)在提高原代懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率中的應(yīng)用 2024-12-27
摘要本文研究了siRNA反向轉(zhuǎn)染技術(shù)在提高原代懸浮細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率中的應(yīng)用。通過優(yōu)化轉(zhuǎn)染條件，實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示反向轉(zhuǎn)染顯著提高了轉(zhuǎn)染效率，降低了細(xì)胞毒性。本研究為原代懸浮細(xì)胞的基因功能研究和疾病
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40 次 微毫秒脈沖電場(chǎng)下細(xì)胞DNA 轉(zhuǎn)染仿真探究 2024-12-27
摘要本文基于微毫秒脈沖電場(chǎng)技術(shù)，對(duì)細(xì)胞DNA轉(zhuǎn)染進(jìn)行了仿真探究。研究通過建立等效電路模型，結(jié)合電穿孔方程、孔徑變化方程及DNA攝取方程，分析了不同脈沖參數(shù)對(duì)細(xì)胞DNA攝取的影響。結(jié)果表明，高
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84 次 玉米 PEPC 基因轉(zhuǎn)秈稻恢復(fù)系高光效創(chuàng)制 2024-12-26
摘要本研究旨在將玉米磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）基因?qū)攵i稻恢復(fù)系，通過遺傳轉(zhuǎn)化提高其光合效率，實(shí)現(xiàn)高光效創(chuàng)制。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，轉(zhuǎn)基因植株的光合速率顯著提高，且遺傳穩(wěn)定。本研究為高
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80 次 多糖類材料于基因遞釋體系之應(yīng)用實(shí)踐 2024-12-26
摘要本文詳細(xì)闡述了多糖類材料在基因遞釋體系中的特性與價(jià)值，探討了構(gòu)建其遺傳轉(zhuǎn)化體系的意義。通過具體實(shí)驗(yàn)，描述了所使用的材料、方法及實(shí)驗(yàn)結(jié)果，并深入討論了外植體關(guān)鍵因素、遺傳轉(zhuǎn)化策略
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84 次 基因脈沖導(dǎo)入儀于動(dòng)物腫瘤治療之應(yīng)用 2024-12-26
一、引言基因脈沖導(dǎo)入儀作為一種新興的物理基因轉(zhuǎn)移技術(shù)，已廣泛應(yīng)用于基因治療、基因編輯及轉(zhuǎn)基因生物研發(fā)等領(lǐng)域。其核心原理為電穿孔技術(shù)，即在細(xì)胞膜上形成短暫、可逆的微小孔隙，為外源基因
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86 次 甜玉米外源基因?qū)氲母咚傥椶Z擊研究 2024-12-26
摘要：本研究利用高速微彈轟擊技術(shù)，將外源新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶（NPTII）基因和β-葡萄糖苷酸酶（GUS）基因?qū)胩鹩衩灼贩N甜1328的幼胚細(xì)胞中，通過篩選培養(yǎng)得到抗性愈傷組織，并驗(yàn)證了外源基因
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87 次 雞胚外源基因?qū)雰煞N顯微注射法之比較 2024-12-26
摘要本文比較了胚盤下腔顯微注射和卵黃囊血管顯微注射兩種顯微注射法在雞胚外源基因?qū)胫械男Ч�。�?shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，胚盤下腔顯微注射操作簡(jiǎn)便，但雞胚存活率低；卵黃囊血管顯微注射操作難度大，但
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83 次 流化床原子層沉積系統(tǒng)在非均勻ALD涂層包覆NCM工藝界面研究中的應(yīng)用 2024-12-25
作者：科羅拉多大學(xué) Amanda L. Hoskins 等人文章：Nonuniform Growth of Sub‑2 Nanometer Atomic Layer Deposited Alumina Films on Lithium Nickel Manganese Cobalt Oxide Cathode Batt
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111 次 構(gòu)建人HVEM基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株促 T 細(xì)胞 2024-12-25
摘要：本研究聚焦構(gòu)建人 HVEM 基因轉(zhuǎn)染細(xì)胞株對(duì) T 細(xì)胞的促進(jìn)作用。詳述實(shí)驗(yàn)流程，涵蓋細(xì)胞株選取、HVEM 基因克隆、轉(zhuǎn)染方法、T 細(xì)胞共培養(yǎng)及功能檢測(cè)等環(huán)節(jié)，旨在揭示其免疫調(diào)節(jié)機(jī)制，為免疫治
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120 次 胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染條件優(yōu) 2024-12-25
摘要：本研究聚焦胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染，詳述優(yōu)化流程。涵蓋實(shí)驗(yàn)動(dòng)物準(zhǔn)備、電穿孔參數(shù)摸索、轉(zhuǎn)染試劑篩選、效果評(píng)估等環(huán)節(jié)。通過精細(xì)調(diào)控，旨在提高轉(zhuǎn)染效率、降低損傷，為神經(jīng)發(fā)育研
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114 次 顛茄發(fā)根中外源基因表達(dá)系統(tǒng)的構(gòu)建 2024-12-25
摘要：本研究聚焦顛茄發(fā)根，詳述外源基因表達(dá)系統(tǒng)構(gòu)建過程。涵蓋發(fā)根誘導(dǎo)、載體構(gòu)建、轉(zhuǎn)化優(yōu)化、表達(dá)檢測(cè)等環(huán)節(jié)。通過創(chuàng)新方法精準(zhǔn)調(diào)控，旨在為顛茄藥用成分改良、基因功能探究提供技術(shù)支撐，推
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111 次 南荻遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建與轉(zhuǎn)基因植株培育 2024-12-25
摘要：本研究聚焦南荻，深入探索其遺傳轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建及轉(zhuǎn)基因植株培育路徑。詳細(xì)闡述外植體處理、轉(zhuǎn)化方法優(yōu)化、篩選鑒定流程，通過創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，精準(zhǔn)調(diào)控各環(huán)節(jié)參數(shù)。旨在為南荻遺傳改良、生物
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111 次 黑核桃體細(xì)胞胚狀體發(fā)生及基因轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建 2024-12-25
摘要：本研究聚焦黑核桃，深入探究其體細(xì)胞胚狀體發(fā)生及基因轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建。詳細(xì)闡述體細(xì)胞胚誘導(dǎo)、增殖與成熟過程，優(yōu)化培養(yǎng)條件，創(chuàng)新性地構(gòu)建穩(wěn)定基因轉(zhuǎn)化途徑。通過系列嚴(yán)謹(jǐn)實(shí)驗(yàn)，為黑核桃遺
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127 次 超聲微泡造影劑介導(dǎo)細(xì)胞基因轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn) 2024-12-24
一、引言（1）在現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)蓬勃發(fā)展浪潮下，基因治療嶄露頭角，而高效、安全的基因轉(zhuǎn)染技術(shù)是關(guān)鍵基石。超聲微泡造影劑介導(dǎo)轉(zhuǎn)染作為新興策略，融合超聲物理特性與微泡載體優(yōu)勢(shì)，有望破解傳統(tǒng)轉(zhuǎn)
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118 次 子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞條件優(yōu)化 2024-12-24
一、引言（1）在神經(jīng)科學(xué)前沿探索征程中，胎鼠神經(jīng)干細(xì)胞研究意義非凡，其發(fā)育潛能關(guān)乎大腦復(fù)雜功能構(gòu)建與神經(jīng)疾病機(jī)制解密。子宮內(nèi)電穿孔轉(zhuǎn)染技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生，為精準(zhǔn)操控神經(jīng)干細(xì)胞基因表達(dá)提供可
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119 次 PEG 法導(dǎo)入外源基因于甘藍(lán)型油菜 2024-12-24
一、引言（1）在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)生物技術(shù)迅猛發(fā)展之際，甘藍(lán)型油菜作為全球重要油料作物，改良其種質(zhì)以提升產(chǎn)量、增強(qiáng)抗逆性、優(yōu)化品質(zhì)迫在眉睫。傳統(tǒng)育種手段漸顯局限，基因工程成為破局利刃。PEG 法作
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118 次 轉(zhuǎn)座子介導(dǎo)外源基因?qū)肼菪逯椒?/font> 2024-12-24
一、引言（1）在現(xiàn)代生物技術(shù)蓬勃發(fā)展浪潮下，微藻基因工程備受矚目。螺旋藻作為極具經(jīng)濟(jì)價(jià)值與生態(tài)意義的微藻代表，富含蛋白質(zhì)、多糖等多種營(yíng)養(yǎng)成分，改造其基因以提升品質(zhì)、拓展功能成為研究熱
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