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860 次 機(jī)械解離組織活檢的單細(xì)胞物理表型分析在臨床快速診斷評(píng)估中的應(yīng)用 2024-4-19
在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，技術(shù)的進(jìn)步常常意味著更快、更準(zhǔn)確的診斷和治療方法。而今，我們引領(lǐng)醫(yī)學(xué)進(jìn)步的道路，帶來了一項(xiàng)革命性的技術(shù)——TIGR組織研磨分離儀，以下簡稱TG。這項(xiàng)技術(shù)將徹底改變我
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1087 次 盤古定量PCR在種質(zhì)資源基因組學(xué)研究的應(yīng)用 2024-4-17
了解種質(zhì)資源種質(zhì)資源，也稱為遺傳資源或基因資源，指的是那些對(duì)人類具有實(shí)際或潛在利用價(jià)值的遺傳材料。如農(nóng)作物遺傳改良和品種改良的種子、種苗和組織等植物資源，品種優(yōu)良的動(dòng)物資源都屬于種
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1624 次 體外釋放測(cè)試(IVRT)在半固體外用制劑中的應(yīng)用 2024-4-11
01 引言Introduction體外釋放試驗(yàn)(IVRT)在產(chǎn)品開發(fā)以及納米乳劑、懸浮劑、多囊脂質(zhì)體和微球等復(fù)雜藥物產(chǎn)品的監(jiān)管評(píng)估中日益受到關(guān)注和重視，因?yàn)?IVRT 提供了有關(guān)藥物產(chǎn)品的質(zhì)量和性能的關(guān)鍵信息
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704 次 應(yīng)用Ribo-seq技術(shù)量化tRNA對(duì)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的調(diào)控 2024-4-11
技術(shù)簡介Ribo-seq，又稱為Ribosome Profiling或者翻譯組測(cè)序，能夠?qū)εc核糖體結(jié)合并正在被翻譯的約30 nt的mRNA片段進(jìn)行測(cè)序，詳細(xì)檢測(cè)體內(nèi)的翻譯狀態(tài)，Ribo-seq是連接轉(zhuǎn)錄組學(xué)與蛋白質(zhì)組學(xué)之間的
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607 次 肝臟DNA甲基化分析揭示表觀遺傳衰老對(duì)異生素代謝和轉(zhuǎn)運(yùn)基因的影響 2024-4-9
65+歲的老年人發(fā)生藥物不良反應(yīng)（adverse drug reactions，ADR）的可能性是年輕人的7倍。隨著年齡增長，生理變化會(huì)損害身體安全處理藥物的能力，從而影響ADR風(fēng)險(xiǎn)。這些變化包括肝血流量減少、止
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848 次 內(nèi)毒素在藥品安全性與質(zhì)量控制的關(guān)鍵考量中的應(yīng)用 2024-4-1
內(nèi)毒素是革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁中的一種成分，主要由菌體裂解后釋出，對(duì)宿主具有毒性。在藥品中，內(nèi)毒素的存在可能引發(fā)一系列不良反應(yīng)，如發(fā)熱、微循環(huán)障礙、內(nèi)毒素休克及播散性血管內(nèi)凝血等。因此
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1200 次 德國ZytoVision 公司ZytoLight實(shí)體瘤特異性FISH探針選型指南 2024-3-28
ZytoVision GmbH（https://www.zytovision.com）由Sven Hauke博士和Piere Marggraf Rogalla博士于2004年創(chuàng)立，位于德國不來梅哈芬。這一切都始于一個(gè)愿景：基于原位雜交技術(shù)，開發(fā)和生產(chǎn)創(chuàng)新的體
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1008 次 植物成像應(yīng)用文獻(xiàn)：TuMV VPg通過與NdhM抑制葉綠體的防御作用 2024-3-15
葉綠體在植物與病毒相互作用中起著關(guān)鍵作用，參與植物抗病毒的防御過程，許多病毒蛋白與葉綠體蛋白相互作用幫助完成自身復(fù)制和運(yùn)動(dòng)。這篇文章的內(nèi)容是關(guān)于植物抵抗蕪菁花葉病毒（Turnip Mosaic
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467 次 B6-hTARDBP小鼠在漸凍癥ALS研究TDP-43蛋白病模型中的應(yīng)用 2024-3-14
本期新品上架欄目介紹的是TDP-43蛋白病研究模型—B6-hTARDBP小鼠（產(chǎn)品編號(hào)：C001418），全文字?jǐn)?shù)較多，對(duì)小鼠感興趣的朋友們可以直接下滑至后半部分查看相關(guān)介紹！漸凍癥病例中，TDP-43蛋
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496 次 妊娠期母體甲基供體攝入對(duì)IUGR豬模型回腸DNA甲基化和功能的影響 2024-3-6
出生體重較低的宮內(nèi)生長受限（Intrauterine growth restriction，IUGR）影響腸道的生長、形態(tài)和功能，導(dǎo)致生長性能不佳和高死亡率。最近研究表明，IUGR導(dǎo)致腸道中不同的DNA甲基化，可能在IUGR腸
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509 次 RCMS編輯系統(tǒng)在特定細(xì)胞RNA位點(diǎn)的靶向m5C甲基化和去甲基化中的研究 2024-3-5
2024年2月15日，吉林大學(xué)張濤、趙飛宇、李金澤為共同第一作者，吉林大學(xué)李占軍、隋婷婷及賴良學(xué)為共同通訊在《Nucleic Acids Research》（NAR/ IF14.9）發(fā)表題為“Programmable RNA 5-meth
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678 次 熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)方法和應(yīng)用介紹 2024-3-4
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR）是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測(cè)每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對(duì)待測(cè)樣品中的特定DNA序列進(jìn)
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1024 次 表面等離子體共振(SPR)顯微鏡在Chemerin與CCRL2受體結(jié)合研究中的應(yīng)用 2024-2-28
化學(xué)引誘受體及其同源配體是破壞腫瘤進(jìn)展級(jí)聯(lián)反應(yīng)的有前途的藥物靶點(diǎn)。大多數(shù)化學(xué)引誘受體是傳統(tǒng)的七次跨膜（7TM）G偶聯(lián)蛋白受體（GPCRs）1,2。ACKRs（非典型趨化因子受體）與傳統(tǒng)的GPCR不同，它
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1398 次 熒光計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)（FLECT）成像原理及應(yīng)用 2024-2-21
導(dǎo)讀小動(dòng)物光學(xué)活體成像作為一種分子成像技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域得到了越來越廣泛的應(yīng)用，不同成像系統(tǒng)硬件和軟件上的不同設(shè)計(jì)導(dǎo)致了儀器間成像性能的差異。本文從技術(shù)原理和設(shè)備硬件結(jié)構(gòu)的角度再就
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604 次 微透析探針及配件的相關(guān)問題解答 2024-1-29
一、探針常見問題01.微透析探針的膜長度有哪些？膜越長，物質(zhì)的回收率越高，但膜的選擇通常會(huì)受到所研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)大小的影響。CMA產(chǎn)品有多種規(guī)格的探針，膜長度從1mm到10mm，適用于大多數(shù)實(shí)驗(yàn)。0
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766 次 醫(yī)用紅外熱像儀應(yīng)用于疼痛診療 2024-1-25
醫(yī)用紅外熱像儀又稱為“熱CT”，是醫(yī)學(xué)技術(shù)和紅外攝像技術(shù)、計(jì)算機(jī)多媒體技術(shù)結(jié)合的產(chǎn)物，這是一種記錄人體熱場(chǎng)的影像裝置。它是通過采集人體輻射出的熱，經(jīng)過計(jì)算機(jī)處理，形成人體獨(dú)
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410 次 О-特異性多糖鏈的生物合成途徑闡述 2024-1-15
O抗原的合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面，以膜結(jié)合脂（GCL）與NDP-單糖結(jié)合為起始點(diǎn)，至新生O抗原在周質(zhì)間隙面與core-LipidA連接成LPS為終止點(diǎn)。GCL又名脂質(zhì)抗原載體（antigen-carrie lipid，ACL），是
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384 次 核心多糖的生物合成與跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制介紹 2024-1-15
從LipidⅣA開始，核心多糖的合成是在非還原性葡萄糖胺的C-6m´上引入KDO（核心寡聚糖）后，逐步加人庚糖和己糖。合成完整內(nèi)核的酶在大腸桿菌中是由waa（rfa）基因編碼，調(diào)控機(jī)制目前仍不清
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1175 次 LCF液相色譜流量計(jì)應(yīng)用于HPLC 和 uHPLC 系統(tǒng)中泵的性能監(jiān)測(cè) 2024-1-15
HPLC 泵性能的連續(xù)質(zhì)量評(píng)估TESTA Analytical 的液相色譜流量計(jì) (LCF) 作為實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)設(shè)備樹立了新標(biāo)準(zhǔn)，用于連續(xù)監(jiān)測(cè) HPLC 和 uHPLC 系統(tǒng)中泵的性能。傳統(tǒng)上，HPLC 系統(tǒng)的分析數(shù)據(jù)質(zhì)量是通過定期檢
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521 次 Lipid A的生物合成和遺傳學(xué)概述 2024-1-12
Lipid A的生物合成發(fā)生在細(xì)胞膜的胞漿面。既往認(rèn)為Lipid A的合成起點(diǎn)為UDP-N-葡萄糖胺（UDP-GlcN），目前已證實(shí)真正的合成起點(diǎn)為UDP-N-乙酰葡萄糖胺（UDP-GlcNAc）。Lipid A的合成是在lpx基因簇
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