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920 次 通過熒光分子成像技術(shù)實現(xiàn)頸動脈血栓FXIIa三維熒光斷層成像 2024-3-15
編輯解讀血栓栓塞是常見的心血管疾病之一，如何準(zhǔn)確地針對早期診斷血栓形成，一直是臨床上的難題。澳大利亞Baker實驗室近期的研究表明：通過熒光分子成像技術(shù)，開發(fā)出一種檢測血栓的新方法，將F
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1036 次 巨噬與腫瘤細(xì)胞之間串?dāng)_通過CXCL5/PI3K/AKT/mTOR通路抵抗胃癌化療 2024-3-13
胃癌是最普遍的惡性腫瘤之一，是全球癌癥相關(guān)死亡的第二大原因。盡管手術(shù)前后聯(lián)合化療已被證明可以提高患者的生存率，但化療抵抗（chemoresistance）的發(fā)生仍然是獲得有效化療的主要障礙。5-FU（
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1181 次 無菌血漿應(yīng)用于大分子藥物血漿穩(wěn)定性研究 2024-3-11
在當(dāng)今的生物醫(yī)藥領(lǐng)域，大分子藥物的研究和開發(fā)已成為一個熱門話題。然而，藥物的穩(wěn)定性問題一直是制約藥品質(zhì)量和安全的重要因素。血漿穩(wěn)定性作為藥物穩(wěn)定性的重要組成部分，對于藥物的療效和安
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900 次 血流紊亂導(dǎo)致的CLEC-2依賴性血小板內(nèi)皮下沉積有助于小鼠動脈粥樣硬化 2024-3-6
動脈粥樣硬化主要發(fā)生在血流紊亂（d-flow）的區(qū)域，即流量低、混亂方向的非層流。當(dāng)暴露于 d-flow 時，血管內(nèi)皮細(xì)胞發(fā)生表型變化，導(dǎo)致細(xì)胞因子釋放和白細(xì)胞募集增加。單核細(xì)胞是白細(xì)胞的主要類
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964 次 人脂肪來源干細(xì)胞對間接共培養(yǎng)中隆突性皮膚纖維肉瘤細(xì)胞的影響 2024-2-4
脂肪組織來源干細(xì)胞（ADSCs）可以從人皮下脂肪組織中大量提取，因此，它們是干細(xì)胞療法最合適的細(xì)胞來源之一。ADSCs具有多向分化的能力，可以分化為多種細(xì)胞類型，如脂肪細(xì)胞、骨細(xì)胞、軟骨細(xì)胞
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1097 次 抗體藥物作用機(jī)制—補(bǔ)體依賴的細(xì)胞毒性作用（CDC效應(yīng)） 2024-1-26
目前，抗體類藥物已成為腫瘤免疫或自身免疫性疾病治療的熱門研究方向，不同單抗應(yīng)對腫瘤的作用機(jī)制也不盡相同。常見的抗腫瘤作用機(jī)制包括中和/阻斷腫瘤特異性生長因子受體或免疫調(diào)節(jié)因子，以及發(fā)
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682 次 調(diào)節(jié)內(nèi)皮屏障功能的機(jī)械信號通路 2024-1-22
血管由單層內(nèi)皮細(xì)胞排列，血管內(nèi)皮細(xì)胞界于血液和間質(zhì)組織之間發(fā)揮其屏障作用。內(nèi)皮細(xì)胞的通透性受到嚴(yán)格調(diào)控，通透性增加與包括動脈粥樣硬化在內(nèi)的許多疾病有關(guān)。內(nèi)皮細(xì)胞持續(xù)暴露于流動血液施
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858 次 PBMC在免疫治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用 2024-1-19
隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，人體免疫系統(tǒng)在疾病發(fā)生、發(fā)展中的作用越來越重要。外周血單個核細(xì)胞（Peripheral Blood Mononuclear Cells，PBMC）作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分，其在藥物研發(fā)中的應(yīng)用
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507 次 用于癌癥研究的新興類器官-免疫共培養(yǎng)模型：從腫瘤免疫學(xué)到免疫療法 2024-1-15
作為過去十年中最重要的發(fā)明之一，免疫檢查點抑制劑（ICI）療法徹底改變了癌癥治療模式。到目前為止，一些免疫治療靶點在治療具有免疫原性特征的腫瘤方面顯示出有希望的結(jié)果。免疫治療耐藥性可由
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617 次 腫瘤細(xì)胞在非小細(xì)胞肺癌腫瘤微環(huán)境的共培養(yǎng)模型中調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞表型 2024-1-3
鑒于化療和腫瘤蛋白靶向治療在非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的局限性，免疫治療方法已經(jīng)取得了相當(dāng)大的進(jìn)展。然而，免疫檢查點阻斷（ICB）的長期獲益僅發(fā)生在少數(shù)患者中，這表明迫切需要確定免疫抑制
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569 次 在造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞（HSPC）培養(yǎng)過程中實時監(jiān)測的非侵入性方法詳解 2023-12-29
Presens的SDR SensorDish®Reader可以在從人臍帶血中分離的造血干細(xì)胞/祖細(xì)胞（HSPC）培養(yǎng)過程中對體外氧濃度進(jìn)行定量。在實時監(jiān)測細(xì)胞培養(yǎng)液中氧濃度的同時，檢測模擬生理氧濃度對HSPC增殖、
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906 次 PBMC在免疫治療藥物研發(fā)中的應(yīng)用熱點問題解答 2023-12-28
—熱點問題—第一題 CD4+T細(xì)胞加普通培養(yǎng)基可以培養(yǎng)幾天？經(jīng)多次驗證，分選后的CD細(xì)胞在普通培養(yǎng)基中僅能維持24~48小時，且隨著時間的延長細(xì)胞活力和狀態(tài)都在不斷的下降。第二
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570 次 LXN通過促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞中細(xì)絲蛋白A的蛋白水解切割調(diào)控細(xì)胞骨架重塑 2023-12-25
內(nèi)皮細(xì)胞（ECs）在體內(nèi)持續(xù)暴露于血流動力學(xué)剪切應(yīng)力。當(dāng)ECs感知剪切應(yīng)力時，它們會改變細(xì)胞形態(tài)、功能和基因表達(dá)，并參與生理和病理血管生物學(xué)。對此，在血管中報道了兩種類型的剪切應(yīng)力：一種
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620 次 通過GP130/STAT3通路的大B細(xì)胞淋巴瘤外泌體促進(jìn)巨噬細(xì)胞M2極化 2023-12-20
研究表明，腫瘤來源的外泌體可以將免疫細(xì)胞馴化為促腫瘤表型并促進(jìn)腫瘤進(jìn)展，包括侵襲性血管生成和腫瘤增殖以及轉(zhuǎn)移前微環(huán)境的形成。重要的是，免疫細(xì)胞向腫瘤微環(huán)境的募集和遷移受動態(tài)信號的調(diào)
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1185 次 β地中海貧血模型：Hbb-bs&Hbb-bt DKO小鼠的介紹與構(gòu)建應(yīng)用 2023-12-13
本期和大家見面的是β地中海貧血模型——Hbb-bs&Hbb-btDKO小鼠，先讓小賽帶大家了解一下β地中海貧血（β-thalassemia）。這是一種由血紅蛋白β鏈（β-globi
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649 次 通過機(jī)械刺激的骨細(xì)胞初級纖毛和PTH1R調(diào)節(jié)分泌組及與破骨細(xì)胞的通訊 2023-11-27
機(jī)械負(fù)荷是骨形成和維持的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因素。骨細(xì)胞是骨骼中最豐富的細(xì)胞，對機(jī)械刺激作出反應(yīng)，改變調(diào)節(jié)破骨細(xì)胞和成骨細(xì)胞功能的分子的釋放。在沒有機(jī)械刺激的情況下，骨細(xì)胞產(chǎn)生信號，誘導(dǎo)破骨細(xì)
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1090 次 馬血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用 2023-11-22
馬血清是一種有效的培養(yǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)基成分。在細(xì)胞培養(yǎng)中，馬血清被廣泛應(yīng)用于培養(yǎng)基中，以提供必需的細(xì)胞生長因子和營養(yǎng)物質(zhì)。本文將介紹馬血清的來源、組成以及其在細(xì)胞培養(yǎng)中的應(yīng)用。一、馬血
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463 次 DPSCs通過分泌骨保護(hù)素和髓系細(xì)胞中的AKT信號失活來抑制破骨細(xì)胞分化 2023-11-22
破骨細(xì)胞（OCs）是多核巨細(xì)胞，在病理刺激的影響下（如核因子κβ配體的受體激活劑RANKL），由單核細(xì)胞/巨噬細(xì)胞譜系分化而來，有助于骨吸收和重塑。成骨細(xì)胞（OB）、OCs、骨細(xì)胞和其他
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528 次 VisiSens™探測器在腎血管性高血壓小鼠模型中氧氣監(jiān)測的應(yīng)用 2023-11-16
在這項研究中，我們使用了腎血管性高血壓的小鼠模型，稱為兩腎一夾模型（2K1C）。在該模型中，一條腎動脈收縮，最終導(dǎo)致循環(huán)血管緊張素II增加和血壓升高。VisiSens系統(tǒng)用于監(jiān)測夾閉腎臟中的微血
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1150 次 24小時長效培養(yǎng)PBMC保障細(xì)胞高活性 2023-11-16
一、PBMC細(xì)胞簡介外周血單個核細(xì)胞（Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)是外周血中具有單個核的細(xì)胞，來源于骨髓中的造血干細(xì)胞（HSC），通常主要包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。單個核細(xì)胞的體
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