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361 次 細(xì)胞電轉(zhuǎn)染實驗的關(guān)鍵要點 2024-8-3
一、引言細(xì)胞電轉(zhuǎn)染技術(shù)作為現(xiàn)代生命科學(xué)研究中一種重要的基因?qū)胧侄�，在基因功能研究、基因治療以及�?xì)胞工程等領(lǐng)域發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，要成功實現(xiàn)高效且穩(wěn)定的細(xì)胞電轉(zhuǎn)染，需要對多個關(guān)鍵
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927 次 MAXI-IMAING-PAM應(yīng)用于CRISPR/Cas9改變水稻光合作用的研究 2024-6-11
優(yōu)化光合效率是開發(fā)更可持續(xù)和高產(chǎn)作物品種的一個非常有前途的策略。這一方法有可能顯著提高田間作物的農(nóng)藝性狀，已有幾項突破性成果證明了這一點，例如構(gòu)建新的光呼吸支路、提高替代電子傳遞途
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759 次 aBIOTECH：用于水稻核心啟動子編輯的CRISPR/FrCas9系統(tǒng)的開發(fā) 2024-5-31
近年來，CRISPR/Cas9技術(shù)在作物研究中取得了重要進(jìn)展。然而，由于農(nóng)業(yè)重要性狀大多是定量性狀，因此編輯啟動子以調(diào)控基因表達(dá)強(qiáng)度變得十分重要。真核生物啟動子由核心啟動子區(qū)域和上游順式調(diào)控元
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541 次 類器官crispr-cas9基因編輯及慢病毒轉(zhuǎn)染實驗方法 2023-8-28
近幾年，類器官研究十分火熱，在信號通路機(jī)制，藥篩藥敏等研究中對類器官模型需求激增，其中利用crispr-cas9基因編輯技術(shù)對類器官進(jìn)行敲低或敲減來造模是個不錯的實驗方法，今天小愛帶大家來了解
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802 次 簡述CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)和NGS 驗證法 2023-4-26
CRISPR/Cas9 基因編輯技術(shù)需要通過下一代測序 (NGS) 來驗證，能夠在核苷酸水平分辨率下進(jìn)行大規(guī)模評估基因編輯的準(zhǔn)確性和可靠性。高效、可自動化和可擴(kuò)展的 CIRCLE-seq 是一種體外 NGS 測定，可
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1118 次 構(gòu)建基因敲入細(xì)胞系的原理和需要注意的細(xì)節(jié) 2021-8-20
CRISPR-Cas9基因敲入（KI, Knock in）是指將外源性基因通過同源重組（HDR）的方式插入到基因組中，使其在細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)的一種基因編輯技術(shù)。KI的外源基因可以是具有蛋白表達(dá)功能的編碼基因，可
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2136 次 CRISPR-Cas9技術(shù)在實現(xiàn)內(nèi)源性基因替換治療β-地貧小鼠模型上的應(yīng)用 2021-8-4
2020年，CRISPR/Cas9技術(shù)成功摘下諾獎桂冠，成為當(dāng)下最熱門的基因編輯技術(shù)。CRISPR/Cas9在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域具有強(qiáng)大的潛力，已經(jīng)在多種基因疾病上顯示出強(qiáng)大的治療效果。2021年3月，Integrated DNA Tech
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1634 次 Nucleofector高級電轉(zhuǎn)技術(shù)在基因組編輯領(lǐng)域的應(yīng)用 2021-8-4
基因組編輯基因表達(dá)調(diào)控的方式有很多種，但不外乎在DNA水平、RNA或蛋白質(zhì)水平進(jìn)行調(diào)控。多數(shù)的方式僅能對基因進(jìn)行高效的、瞬時的調(diào)控，這在某些應(yīng)用場景下非常有優(yōu)勢。也可以通過質(zhì)粒、轉(zhuǎn)座子、
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1958 次 強(qiáng)大的基因組編輯工具-Crisp/cas9 2020-8-21
關(guān)于Crisp/cas9，這個是目前研究的一個大熱門，相關(guān)的文章和技術(shù)解析層出不窮，大家對什么是Crisp/cas9應(yīng)該也有了一定的了解，今天就跟大家簡單的介紹一下相關(guān)的產(chǎn)品吧。不過首先，我們還是再過
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23325 次 電轉(zhuǎn)儀助力CRISPR編輯iPSC新進(jìn)展:首次報告協(xié)同基因編輯效應(yīng) 2020-6-17
2006年，日本科學(xué)家山中伸彌（Shinya Yamanaka）教授利用逆轉(zhuǎn)錄病毒將4個轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)入成體細(xì)胞，將其轉(zhuǎn)變?yōu)檎T導(dǎo)多能干細(xì)胞(induced pluripotent stem cells, iPSC)。從此后，誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞研
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1644 次 生物醫(yī)藥領(lǐng)域的黑馬：CRISPR/Cas9 技術(shù) 2019-12-16
優(yōu)秀的基因編輯技術(shù)CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)深受研究人員的喜愛，那么它為什么如此優(yōu)秀呢？CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromicrepeats）規(guī)律成簇間隔短回文重復(fù)；Cas9（
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5435 次 談?wù)劵蛑委熌切┦?/font> 2019-7-4
基因治療（Gene Therapy）是指將外源正�；�?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補(bǔ)償缺陷和異�；蛞鸬募膊�，以達(dá)到治療目的。目前已在癌癥、遺傳性疾病如地中海貧血，鐮刀狀貧血癥、血友病及先天性黑蒙癥
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6917 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(上) 2019-7-3
前言：近年來，CRISPR基因編輯技術(shù)正在席卷整個生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，上一期我們已先從CRISPR系統(tǒng)開發(fā)及機(jī)制研究方面梳理了2018年相關(guān)大事件。伴隨著基礎(chǔ)技術(shù)不斷優(yōu)化，CRISPR技術(shù)的應(yīng)用也更加廣泛
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6542 次 基因編輯進(jìn)展梳理 Part II 基于CRISPR-Cas9的技術(shù)應(yīng)用篇(下) 2019-7-3
上一期為大家介紹了過去一年里CRISPR技術(shù)在動物造模及單堿基技術(shù)方面取得的重大突破。本期繼續(xù)為大家從功能基因組篩選、細(xì)胞譜系示蹤及疾病診斷方面談?wù)凜RISPR-Cas系統(tǒng)的技術(shù)運用。一、大規(guī)模基
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6590 次 Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實時可視化評估 2019-4-17
Nature子刊：科學(xué)家利用熒光光鑷系統(tǒng)對Cas9脫靶效應(yīng)進(jìn)行實時可視化評估 CRISPR-Cas9作為一種有效的基因編輯方法，在疾病預(yù)防與治療中具有巨大的潛能，但是在臨床轉(zhuǎn)化中必
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8380 次 Cas9脂質(zhì)納米�？梢宰鳛橐环N高效的神經(jīng)原代培養(yǎng)載體 2019-4-11
作者：Nadia Tagnaouti1 , Anitha Thomas1 , Rebecca De Souza1 , Ian Backstorm1 , Andrew Brown1 , Eric Ouellet1 , Shyam Garg1 , Grace Tharmarajah1 , Keara Marshall1 , Shannon Chang1 ,
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6751 次 Nature medicine CRISPR–Cas9核酸酶免疫原性研究 2018-12-11
Cas9核酸酶及其免疫原性S.pyogenes ca 9(Spcas 9)是第一個CRISPR相關(guān)核酸酶(Cas)，用于在特定DNA序列中引入雙鏈斷裂。由于靶點易適應(yīng)性和顯著效率，已經(jīng)成為研究領(lǐng)域和潛在的臨床治療方法中最廣
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4955 次 Southern blot檢測技術(shù)在模式動物制備中的應(yīng)用 2018-11-26
哈嘍，小伙伴們！走過不要錯過，又到了科普知識的時間了，喜歡做分子實驗的小伙伴一定聽說過Southern blot這門檢測技術(shù)，但大家知道為什么叫Southern嗎？今天小編就為大家科普一下這門實驗技術(shù)。
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5046 次 百奧賽圖EGE®技術(shù)介紹 2018-5-18
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5294 次 CRISPR觸發(fā)的內(nèi)源Oct4或Sox2基因位點染色質(zhì)重塑激活細(xì)胞重編程 2018-3-7
題目：CRISPR-Based Chromatin Remodeling of the Endogenous Oct4 or Sox2 Locus EnablesReprogramming to Pluripotency期刊：Cell stem cell影響因子：23.394主要技術(shù)：CRISPR-dCas9-VP64激活
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