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987 次 THUNDER™人類細(xì)胞因子檢測(cè)試劑盒測(cè)定細(xì)胞上清關(guān)鍵細(xì)胞因子的應(yīng)用 2023-3-1
當(dāng)我們需要開展人類細(xì)胞因子的檢測(cè)工作前，面對(duì)市場(chǎng)上眾多的人類細(xì)胞因子的檢測(cè)試劑盒，我們需要考慮哪些因素來選擇呢？首先試劑盒必須有卓越的性能，比如操作簡(jiǎn)單快速，靈敏度高等，再者測(cè)試真
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3290 次 BLT小課堂 | 螢火蟲螢光素酶在ATP檢測(cè)中的應(yīng)用 2021-2-8
前言：生物發(fā)光是一種在生物體內(nèi)由酶將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為光能的現(xiàn)象，在自然界中有超過30種生物發(fā)光體系，而我們所熟知的螢火蟲的發(fā)光體系就是其中研究最早，應(yīng)用也最廣泛的一種。螢火蟲的發(fā)光現(xiàn)象是
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1724 次 3M表面采樣棒UXL100使用方法 2017-12-28
3M ATP表面采樣棒UXL100使用方法3M Clean-Trace TM ATP表面采樣棒ATP快速殺菌效果檢測(cè)方法是基于ATP(adenosine triphosphate)三膦酸酰苷檢測(cè)原理。ATP是一種在所有動(dòng),植物,細(xì)菌,霉菌,酵母菌等活
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2668 次 海洋原生生物破囊壺菌的滲透調(diào)節(jié)和對(duì)Na+的需求 2011-3-30
海洋原生生物破囊壺菌的滲透調(diào)節(jié)和對(duì)Na+的需求 破囊壺菌是低等的真菌，生長(zhǎng)在大量的Na+環(huán)境中。 Na+參與細(xì)胞滲透調(diào)節(jié)和細(xì)胞代謝。滲透調(diào)節(jié)通過從環(huán)境中吸收無機(jī)離子，或者改變細(xì)胞質(zhì)中可溶性物質(zhì)
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2728 次 ACC引起的質(zhì)外體堿化對(duì)擬南芥細(xì)胞伸長(zhǎng)具有重要作用 2011-3-30
ACC引起的質(zhì)外體堿化對(duì)擬南芥細(xì)胞伸長(zhǎng)具有重要作用 植物細(xì)胞的擴(kuò)展和伸長(zhǎng)需要質(zhì)外體的酸化。酸性生長(zhǎng)理論認(rèn)為質(zhì)子作為最初的細(xì)胞壁松弛因子引起細(xì)胞的擴(kuò)展，研究證明質(zhì)外體的低pH增加了細(xì)胞壁中
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3299 次 氯離子外流通過肌醇3,4,5,6-四磷酸鹽調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 2010-3-18
肌醇鹽和Cl-流調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 氯離子外流通過肌醇3,4,5,6-四磷酸鹽調(diào)控花粉管的生長(zhǎng)和細(xì)胞的體積 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;} 圖注
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2601 次 植物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的模型預(yù)測(cè)、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證及生理學(xué)影響 2010-3-3
細(xì)胞膜是控制細(xì)胞振蕩的中心，細(xì)胞的振蕩在植物界中十分普遍。例如質(zhì)膜電位的周期性變化、液泡電位及電流的波動(dòng)、質(zhì)外體的濃度變化、胞內(nèi)pH及Ca2+的波動(dòng)、不同細(xì)胞類型質(zhì)膜跨膜離子流振蕩等。然
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2551 次 大麥根的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制鹽脅迫后的Na+/K+平衡 2009-9-16
質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制離子平衡大麥根的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運(yùn)體控制鹽脅迫后的Na+/K+平衡 p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:23px;}植物的耐鹽性是一個(gè)由遺傳、發(fā)育、生理，以及植物與環(huán)境之
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2813 次 Ca2+外流作為細(xì)胞防御過程中的標(biāo)志性反應(yīng) 2009-9-3
Ca2+外流作為細(xì)胞防御過程中的標(biāo)志性反應(yīng)Ca2+ 外流作為煙草對(duì)假單胞菌超敏反應(yīng)的指標(biāo) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px;}跨膜離子流在啟動(dòng)和調(diào)控防御機(jī)制中起著重要
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2848 次 氧分子流作為黑頭呆魚胚胎的生理應(yīng)激指標(biāo)：一個(gè)實(shí)時(shí)水質(zhì)生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 2009-8-10
檢測(cè)環(huán)境污染的有效手段——非損傷微測(cè)技術(shù)檢測(cè)魚胚胎的耗氧氧分子流作為黑頭呆魚胚胎的生理應(yīng)激指標(biāo)：一個(gè)實(shí)時(shí)水質(zhì)生物監(jiān)測(cè)系統(tǒng) p{text-indent:2em; margin:6px 3px 6px 3px; line-height:21px
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2582 次 非損傷檢測(cè)胎兒肺上皮細(xì)胞微環(huán)境中Cl-流的變化情況 2009-7-21
《JEB》 肺上皮細(xì)胞離子流與疾病發(fā)生 非損傷檢測(cè)胎兒肺上皮細(xì)胞微環(huán)境中Cl-流的變化情況 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：使用非損傷微測(cè)技術(shù)檢測(cè)Cl-流
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3101 次 NO調(diào)節(jié)花粉管生長(zhǎng)過程中胞內(nèi)外Ca2+的變化和細(xì)胞壁構(gòu)建 2009-7-14
NO在極性生長(zhǎng)中的功能NO調(diào)節(jié)花粉管生長(zhǎng)過程中胞內(nèi)外Ca2+的變化和細(xì)胞壁構(gòu)建 p{text-indent:2em; margin:3px 3px 3px 3px; line-height:20px;}一氧化氮（NO） 在植物的生長(zhǎng)發(fā)育過程中具有非常重要
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3345 次 異搏定和釓對(duì)青蛙骨骼肌纖維中咖啡因誘導(dǎo)的痙攣和鈣離子流的影響 2009-7-2
Ca2+流調(diào)節(jié)著青蛙骨骼肌的收縮 異搏定和釓對(duì)青蛙骨骼肌纖維中咖啡因誘導(dǎo)的痙攣和鈣離子流的影響 上圖：使用非損傷微測(cè)技術(shù)得到的Ca2+凈流量與肌肉緊張度的相互依存關(guān)系，以及咖啡因和釓引起的
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3458 次 抗凋亡基因（CED-9）提高植株對(duì)鹽脅迫和氧化應(yīng)激的耐受性 2009-6-23
CED-9通過改變跨膜的離子流來提高植物對(duì)脅迫的耐受性 抗凋亡基因（CED-9）提高植株對(duì)鹽脅迫和氧化應(yīng)激的耐受性 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 圖注：Control
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2789 次 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 2009-6-10
Eukaryotic Cell MAPK通過調(diào)節(jié)離子流來改變細(xì)胞的膨壓 MAPK在離子流調(diào)節(jié)真菌膨壓中的作用 p{text-indent:2em; margin:5px 3px 7px 3px; line-height:21px;} 上圖：野生型和os-1突變體真菌菌絲在
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8180 次 同時(shí)測(cè)定小麥原生質(zhì)體的電流與離子流，發(fā)現(xiàn)電流與K+密切相關(guān)，與Ca2+無關(guān) 2009-5-12
K+、Ca2+流與電流的關(guān)系(非損傷微電極與膜片鉗的結(jié)合)同時(shí)測(cè)定小麥原生質(zhì)體的電流與離子流，發(fā)現(xiàn)電流與K+密切相關(guān)，與Ca2+無關(guān) p{text-indent:2em; margin:3px 3px 6px 3px; line-height:20px;}
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2569 次 大腸桿菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的變化 2009-3-12
細(xì)菌的離子動(dòng)態(tài)平衡訂閱 -->大腸桿菌跨膜H+、Ca2+、K+、NH4+流的變化p{text-indent:2em; margin:3px 3px 6px 3px; line-height:20px;}細(xì)菌的生長(zhǎng)與適應(yīng)環(huán)境的能力依賴于營(yíng)養(yǎng)吸收和代謝物的排
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2975 次 質(zhì)子流(H+)作為叢枝菌根(AM)真菌芽管菌絲發(fā)育的標(biāo)簽 2009-2-25
2008年4月，F(xiàn)eijá等科學(xué)家使用“非損傷微測(cè)技術(shù)(the ion-selective vibrating probe system)”研究了芽管菌絲發(fā)育時(shí)期菌絲中的H+流，發(fā)現(xiàn)胞外的pH在宿主和真菌間的離子交換和AM真菌生長(zhǎng)中起到重
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