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- 540 次 組學(xué)研究揭示不同牛品種的DNA甲基化、染色質(zhì)和基因表達(dá)互作機(jī)制 2023-6-15
- 496 次 非靶代謝組學(xué)及腸道菌群測序在改善乳腺癌相關(guān)性疲勞研究中的應(yīng)用 2023-6-15
- 644 次 代謝組學(xué)的應(yīng)用：腸道菌群的組成及其代謝產(chǎn)物是可影響人類長壽的因素 2023-6-13
- 504 次 細(xì)菌ChIP-seq測序分析在抗生素合成機(jī)制研究新進(jìn)展中的應(yīng)用 2023-6-12
- 591 次 全基因組DNA甲基化和小RNA分析揭示甘藍(lán)型油菜種子的基因組不對稱性 2023-6-9
- 455 次 一種全新的檢測DNA羥甲基化的技術(shù)：ACE-Seq的介紹 2023-6-8
- 496 次 iTRAQ/TMT標(biāo)記定量蛋白質(zhì)組的應(yīng)用為探究OA治療提供新方向 2023-6-7
- 423 次 小檗堿通過介導(dǎo)m6A mRNA甲基化調(diào)控斑馬魚肝細(xì)胞氧化應(yīng)激 2023-6-6
- 660 次 結(jié)合單細(xì)胞和空間轉(zhuǎn)錄組揭示乳腺癌傳播過程中的代謝演變 2023-6-6
- 463 次 DNA羥甲基化和TET酶在胎盤發(fā)育和妊娠結(jié)局中的作用 2023-6-2
- 1598 次 技術(shù)比拼之M20技術(shù)下的FFPE樣本單細(xì)胞RNA測序原理及技術(shù)特點(diǎn) 2023-6-1
- 9973 次 技術(shù)比拼之基于Flex技術(shù)的FFPE樣本單細(xì)胞RNA測序解決方案 2023-6-1
- 703 次 全基因組ChIP-seq分析揭示細(xì)菌轉(zhuǎn)錄因子PhoB的基因內(nèi)結(jié)合位點(diǎn) 2023-5-30
- 551 次 MeRIP-seq等揭示m6A reader YTHDF1在結(jié)直腸癌PD-1免疫治療中的作用 2023-5-26
- 399 次 基于非靶向和靶向代謝組學(xué)分析嬰幼兒血管瘤的氨基酸代謝 2023-5-26
- 744 次 oxBS-seq測序揭示復(fù)發(fā)性膀胱癌甲基化和羥甲基化水平及相關(guān)轉(zhuǎn)錄變化 2023-5-24
- 631 次 mRNA-seq轉(zhuǎn)錄組測序應(yīng)用于原位自組裝類器官用于軟骨組織再生 2023-5-24
- 498 次 全基因組DNA甲基化分析揭示DNMT1在斑馬魚模型聽覺系統(tǒng)發(fā)育中的作用 2023-5-23
- 742 次 m5C高甲基化介導(dǎo)EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌耐藥潛在機(jī)理 2023-5-19
- 1112 次 10X Genomics V1與V2版本的差異及如何選擇 2023-5-17
- 611 次 SCUBE2調(diào)控免疫抑制的成骨細(xì)胞微環(huán)境介導(dǎo)luminal型乳腺癌的骨轉(zhuǎn)移 2023-5-17
- 1126 次 多組學(xué)（表觀組+轉(zhuǎn)錄組+微生物組）關(guān)聯(lián)分析及組學(xué)分子實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證方法 2023-5-16
- 467 次 外源赤霉素保護(hù)高粱幼苗免受精異丙甲草胺藥害的機(jī)制研究 2023-5-16
- 781 次 DNA甲基化和轉(zhuǎn)錄組分析揭示野生草莓干旱脅迫分子調(diào)控機(jī)制 2023-5-12
- 447 次 精原干細(xì)胞移植后出生小鼠子代中的精子DNA甲基化變化機(jī)制 2023-5-9
- 441 次 水提金銀花多糖通過調(diào)節(jié)NLRP3-IL-17信號軸減輕過敏性鼻炎 2023-5-9
- 488 次 文獻(xiàn)解讀：非病變性狼瘡皮膚有助于骨髓細(xì)胞炎癥進(jìn)展并引發(fā)皮膚炎癥 2023-5-8
- 901 次 FFPE空間轉(zhuǎn)錄組分析揭示腎細(xì)胞癌中三級淋巴結(jié)構(gòu)抗腫瘤機(jī)制 2023-5-8
- 612 次 文獻(xiàn)解讀：空間映射顯示人類脂肪細(xì)胞亞群對胰島素具有不同的敏感性 2023-5-8
- 872 次 2023年植物表觀轉(zhuǎn)錄組m6A與m5C研究的最新進(jìn)展 2023-5-6
- 603 次 代謝組學(xué)助力研究黨參遠(yuǎn)志散對記憶障礙大鼠學(xué)習(xí)能力和腸道菌群的影響 2023-5-5
- 436 次 禾本科植物群落的病毒組豐度/組成與人為管理/植物多樣性變化的相關(guān)性 2023-4-26
- 495 次 蛋白冠蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在實(shí)現(xiàn)快速深入精確解析血漿蛋白質(zhì)圖譜中的應(yīng)用 2023-4-25
- 670 次 ChIP-seq等揭示熱休克轉(zhuǎn)錄因子A1b調(diào)控植物高溫脅迫響應(yīng)的分子機(jī)制 2023-4-24
- 362 次 美國蛋白冠™蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)專利主要內(nèi)容與應(yīng)用介紹 2023-4-24
- 701 次 文獻(xiàn)解讀：結(jié)直腸癌和肝轉(zhuǎn)移之間的免疫表型聯(lián)系 2023-4-21
- 705 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)揭示特應(yīng)性皮炎中細(xì)胞類型特異性免疫調(diào)節(jié) 2023-4-18
- 526 次 非靶代謝組及脂質(zhì)組檢測分析在三陰性乳腺癌鐵死亡異質(zhì)性揭示中的應(yīng)用 2023-4-18
- 786 次 全基因組CpG密度和DNA甲基化分析方法MeDIP、RRBS和WGBS的比較 2023-4-17
- 436 次 外源6-BA在緩解多花黃精種子出苗過程中的代謝及轉(zhuǎn)錄組學(xué)變化 2023-4-14
- 148 次 發(fā)現(xiàn)代謝組學(xué)在胡志斌團(tuán)隊(duì)繪制心臟發(fā)育全周期多組學(xué)圖譜中的應(yīng)用 2023-4-13
- 609 次 微量樣本RNA甲基化m6A技術(shù)的比較 2023-4-12
- 463 次 設(shè)置重復(fù)樣本的重要意義：測序無法消除個體間基因表達(dá)水平的差異 2023-4-12
- 427 次 METTL3介導(dǎo)的m6A甲基化譜調(diào)控肌肉干細(xì)胞成肌細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)換 2023-4-12
- 566 次 DAP-seq技術(shù)在硝酸鹽誘導(dǎo)百脈根根瘤衰老新機(jī)制研究中的應(yīng)用 2023-4-10
- 523 次 DAP-seq技術(shù)在酸棗全基因組復(fù)制對酸棗耐旱性的調(diào)節(jié)作用研究中的應(yīng)用 2023-4-10
- 544 次 通過激活NLRP6信號和調(diào)節(jié)Th17/Treg平衡來改善DSS誘導(dǎo)的結(jié)腸炎 2023-4-10
- 1047 次 空間轉(zhuǎn)錄組測序的應(yīng)用：原發(fā)性肝癌空間結(jié)構(gòu)綜合分析 2023-4-7
- 606 次 代謝組學(xué)應(yīng)用：普洱茶和茶褐素通過“菌-腸-肝-腦”軸緩解代謝綜合征 2023-4-7
- 803 次 文獻(xiàn)解讀：�；撬嵬ㄟ^增強(qiáng)CD8+T細(xì)胞的功能從而增強(qiáng)抗腫瘤免疫力 2023-4-6
- 887 次 單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組測序在小鼠大腦中的神經(jīng)炎性星形膠質(zhì)細(xì)胞亞型研究的應(yīng)用 2023-4-4
- 553 次 甲基化研究oxRRBS+RRBS揭示炎癥性腸病導(dǎo)致發(fā)育異常的表觀遺傳機(jī)制 2023-4-4
- 538 次 代謝組學(xué)應(yīng)用：莓茶提取物調(diào)節(jié)腸道微生物和代謝改善文昌雞肉品質(zhì)風(fēng)味 2023-4-3
- 672 次 文獻(xiàn)解讀《iMeta》綜述：多組學(xué)在腫瘤微生物研究中的應(yīng)用 2023-3-31
- 607 次 DNA甲基化組+轉(zhuǎn)錄組+宏基因組+16S多組學(xué)關(guān)聯(lián)研究思路介紹 2023-3-30
- 623 次 m5C甲基化研究揭示mRNA m5C對維持果蠅生殖干細(xì)胞發(fā)育的分子機(jī)制 2023-3-30
- 670 次 RNA m6A甲基化修飾在馬鈴薯/水稻/玉米/小麥等不同農(nóng)作物中的研究進(jìn)展 2023-3-30
- 1021 次 新型腫瘤標(biāo)志物檢測利器之cfDNA甲基化測序（cfDNA-RBS）介紹 2023-3-30
- 525 次 m6A RNA甲基化研究的前期探索性實(shí)驗(yàn)思路分享 2023-3-30
- 811 次 文獻(xiàn)解讀：單細(xì)胞分辨率下破骨細(xì)胞形成過程 2023-3-29
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