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- 445 次 體外模型揭示免疫細胞亞型與人睪丸精原細胞瘤細胞系之間的相互作用 2023-9-12
- 544 次 Apogee Flow流式在外泌體微囊泡（EVs）可靠性比較分析測評的應(yīng)用 2023-9-11
- 458 次 如何選擇適合的外泌體提取方法詳解 2023-9-7
- 547 次 癌癥來源的外泌體誘導(dǎo)巨噬細胞免疫抑制極化及促進膀胱癌進展 2023-8-30
- 380 次 小動物活體成像光學(xué)標記中的熒光素酶報告基因介紹和選擇 2023-8-24
- 479 次 DEMO小傳--利用zenCELL owl培養(yǎng)箱實時監(jiān)測細胞動態(tài)變化 2023-8-23
- 523 次 二甲雙胍在胰腺導(dǎo)管腺癌3D共培養(yǎng)模型中的抗癌作用 2023-8-21
- 709 次 Gsmtx4在過度機械應(yīng)變下通過Piezo1等信號軸緩解骨關(guān)節(jié)炎 2023-8-18
- 391 次 體外環(huán)境下頭頸部鱗狀細胞癌的細胞抑制作用研究 2023-8-17
- 460 次 流體流動暴露促進上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化和乳腺癌細胞對內(nèi)皮細胞的粘附 2023-8-16
- 477 次 正畸壓縮通過組蛋白 H3 高乙�；鰪娋奘杉毎� M2 極化 2023-8-14
- 778 次 剪切應(yīng)力誘導(dǎo)基質(zhì)細胞CCN蛋白的調(diào)控及功能 2023-8-11
- 569 次 機械應(yīng)變誘導(dǎo)乳腺癌細胞表型變化并促進腫瘤微環(huán)境中的免疫抑制 2023-8-9
- 481 次 高流體剪切應(yīng)力抑制血管內(nèi)皮細胞中細胞因子驅(qū)動的Smad2/3活化 2023-8-2
- 462 次 機械牽張力下人牙周韌帶基質(zhì)細胞的差異基因表達及蛋白質(zhì)互作網(wǎng)絡(luò) 2023-7-31
- 477 次 剪切和靜水應(yīng)力通過YAP介導(dǎo)的機械轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)胎兒心臟瓣膜重塑 2023-7-28
- 672 次 肝臟模型的3D共培養(yǎng)及其在藥物研究中的應(yīng)用 2023-7-26
- 435 次 機械超負荷誘導(dǎo)的miR-325-3p降低促進軟骨細胞衰老，加劇小關(guān)節(jié)退變 2023-7-24
- 444 次 低流體剪切應(yīng)力激活的Smad2/3信號通路介導(dǎo)動脈向內(nèi)重塑 2023-7-21
- 507 次 小鼠肺類器官對減少、增加和循環(huán)拉伸的反應(yīng) 2023-7-19
- 613 次 管腔內(nèi)高壓通過小窩蛋白-1促進血管炎癥 2023-7-17
- 290 次 zenCELL owl 活細胞動態(tài)成像系統(tǒng)助力3D神經(jīng)元培養(yǎng)模型的建立 2023-7-14
- 545 次 利用脂肪來源的干細胞和內(nèi)皮細胞的骨組織工程：細胞比例的影響 2023-7-14
- 510 次 流體剪切應(yīng)力通過Piezo1增強T細胞活化 2023-7-12
- 602 次 力誘導(dǎo)的一氧化氮促進小鼠正畸牙齒移動期間的成骨活性 2023-7-10
- 413 次 流動依賴性剪切應(yīng)力影響人牙髓中分離的周細胞樣細胞的生物學(xué)特性 2023-7-7
- 662 次 瑞戈非尼通過抑制腫瘤相關(guān)巨噬細胞中的p38激酶等增強抗腫瘤免疫力 2023-7-5
- 518 次 拉伸導(dǎo)致細胞應(yīng)激和原代羊膜細胞中Nrf2下調(diào)的機制 2023-7-3
- 1769 次 電轉(zhuǎn)化儀難轉(zhuǎn)染細胞電轉(zhuǎn)染方案的系統(tǒng)優(yōu)化方法操作詳解 2023-6-19
- 1202 次 實時活細胞動態(tài)成像技術(shù)在免疫學(xué)中的應(yīng)用 2023-5-19
- 736 次 光電聯(lián)合多維度能量代謝檢測在非酒精性脂肪性肝炎藥物研究中的應(yīng)用 2023-5-12
- 766 次 zenCELL owl活細胞動態(tài)成像助力發(fā)掘SPION在癌癥治療中的潛力 2023-4-11
- 2985 次 論文解讀：Cellpose 軟件在細胞分割領(lǐng)域的應(yīng)用 2023-4-3
- 911 次 單個外泌體表征分析技術(shù)2022年文章大盤點 2023-3-30
- 1768 次 FFPE樣本單細胞轉(zhuǎn)錄組與空間轉(zhuǎn)錄組的解決方案 2023-3-26
- 1423 次 2022年Incucyte CNS成果解析：細胞分析解決方案 2023-3-20
- 962 次 利用長時程自動監(jiān)測細胞狀態(tài)簡化類器官培養(yǎng) 2023-3-20
- 1370 次 活細胞成像儀HoloMonitor M4在細胞周期研究的應(yīng)用 2023-2-6
- 887 次 CHO細胞外泌體的分離和表征技術(shù) 2023-2-3
- 820 次 zenCELL owl 活細胞成像及分析系統(tǒng)在布魯利潰瘍細胞形態(tài)監(jiān)測中的應(yīng)用 2022-12-16
- 1033 次 單個外泌體表征分析技術(shù)2022年應(yīng)用文章盤點 2022-12-2
- 1306 次 Incucyte在罕見病研究中的應(yīng)用 2022-11-28
- 1469 次 細胞能量代謝解決方案的優(yōu)勢及應(yīng)用 2022-11-21
- 1417 次 通用型CAR-T細胞療法的優(yōu)勢、發(fā)展更新及未來突破展望 2022-10-14
- 1250 次 Cell Rep.：納米機械刺激下，心肌細胞線粒體排列可調(diào)節(jié)鈣釋放 2022-9-20
- 1655 次 Nat. Mater.：具有可調(diào)應(yīng)力松弛的水凝膠可調(diào)控干細胞的命運及活性 2022-9-20
- 241 次 營養(yǎng)不良的心肌細胞中，組織硬度增加會觸發(fā)收縮功能障礙和端�？s短 2022-9-20
- 1193 次 Hcells測定原理：多重成像測定微圖案化的iPSC-CMS的收縮機械輸出 2022-9-19
- 1809 次 Science：組織幾何學(xué)決定器官培養(yǎng)中乳腺的分支形態(tài)發(fā)生位點 2022-9-15
- 1662 次 前沿熱點：心肌細胞舒張功能障礙模型的單細胞功能檢測 2022-9-15
- 2444 次 高內(nèi)涵在心肌細胞表型分析中的應(yīng)用 2022-9-15
- 2397 次 活細胞成像儀Holomonitor M4在全息動態(tài)監(jiān)測類器官的生長與遷移的應(yīng)用 2022-9-5
- 2021 次 應(yīng)用紀要：上半年Incucyte國內(nèi)成果大盤點 2022-8-31
- 2058 次 以安捷倫生物分析儀為例對二代測序（NGS）質(zhì)控要點進行解析 2022-8-30
- 2095 次 原位雜交典型實驗方案背景選擇和描述 2022-8-5
- 2031 次 神經(jīng)元結(jié)構(gòu)及活性的創(chuàng)新分析方案：長時程+實時定量 2022-7-29
- 2153 次 在人類細胞中同時精確編輯多個基因及篩選單克隆細胞的方法 2022-7-29
- 1216 次 實時活細胞分析在肝細胞癌（HCC）研究中的應(yīng)用 2022-7-21
- 1248 次 誘導(dǎo)多能干細胞iPSC的發(fā)展及在探索疾病發(fā)生發(fā)展和新藥開發(fā)上的應(yīng)用 2022-7-1
- 7041 次 Nature & Cell文獻解析：揭示CAR-T開發(fā)新思路 2022-6-30
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